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Häufigste Anfragen von 9001 bis 10000

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Kompression des Nervus pudendus Bormangel Tumor des Abdomens Tabatznik-Syndrom Akute Sinusitis sphenoidalis Lupus-Nephritis WHO Klasse 2 Eosinophile Meningitis Dysmorphophobie Intoxikation mit Hexan Abnormer Körpergeruch Ossifizierendes Fibrom Bösartige Neubildung der Zunge Läsion des Nervus olfactorius Tumor der Glandula sublingualis Erotophobie Mückenstich Gliom der Sehbahn Siderose Primäre autoimmunhämolytische Anämie Alopezie ohne Narbenbildung Kartoffelnase Primäres intraossäres Karzinom Trisomie 15q Postmenopausale Osteoporose Volvulus des Kolons Primär biliäre Zirrhose 1 Otitis media catarrhalis Allen-Masters-Syndrom Noduläres malignes Melanom Superfiziell spreitendes Melanom Gliedmaßen-Körperwand-Defekt Lungenfibrom Osteochondrose Astley-Kendall-Syndrom Hyperkinetische Dysarthrie Maligner Augentumor Transiente Osteoporose der Hüfte Humanes T-lymphotropes Virus Typ 3 Anfälligkeit für Zöliakie 7 Infektiöse Diarrhoe Azinuszellkarzinom der Glandula submandibularis Battaglia-Neri-Syndrom Littoralzellangiom der Milz Tonischer Anfall Seghers-Syndrom Multiples Myelom Typ IgD Whartintumor der Glandula parotis Arterieller Priapismus Tuberkulose der Nase FG-Syndrom Typ 2 Vergewaltigungstrauma Charcot-Marie-Tooth-Krankheit - Schwerhörigkeit - geistige Retardierung - Fehlen von großen myelinisierten Fasern Adulte Hypothyreose Nemalin-Myopathie mit frühem Beginn Von Läusen übertragene Erkrankungen Jaffer-Beighton-Syndrom Naphthalin Benadryl - teratogener Wirkstoff Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit Erosionen der Magenschleimhaut Partielle Trisomie 3q Chronisch entzündliche Darmerkrankung Typ 15 Autoimmun-Progesteron-Dermatitis Brachio-skeleto-genitales Syndrom Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung Typ 2 Chronische Veneninsuffizienz  Zoophobie Hyperplasie der Parathyroidea Physische Abhängigkeit Paramolar Faktor-XIII-Mangel Kolorektale Polypen Atherom Dissoziierte Sensibilitätsstörung Koitophobie Adenitis Kammerflattern Monosomie 3p Tuberkulöse Uveitis Maligner Tumor des Penis Sarkomatoides Mesotheliom Amelogenesis imperfecta hypoplastischer Typ Anämie durch Nährstoffmangel Haptophobie Deformierte Helices und kleiner Mund Skapuloperoneale Myopathie Dibasische Aminoazidurie Typ 1 Abdominales zystisches Lymphangiom Meningeom 1 Sekundäre Insomnie Hodgkin-Lymphom während der Schwangerschaft Piperazin - Teratogener Wirkstoff Trimethylaminurie Spermatophobie Primäres Offenwinkelglaukom Typ 1B Intoxikation mit Toxicoscordion venenosum Primäres Offenwinkelglaukom Typ 1I Granulomatöse Cheilitis Schlegelberger-Grote-Syndrom Zephale Störungen Familiäre Hyperlipoproteinämie Viszerale Schmerzen Ulzerative Proktosigmoiditis Chronische paroxysmale Hemikranie Bakterielles Ulcus corneae Hereditäres nephrotisches Syndrom Blitz-Nick-Salaam-Anfälle Avaskuläre Humerusnekrose Diphenoxylat - teratogener Wirkstoff Trisomie 12p Valsartan - teratogener Wirkstoff Infektiöse Endokarditis Diffuse neonatale Hämangiomatose Ellenbogenverletzung Intoxikation mit Heliotropium spp. Knochen- und Knorpeltumore Kohlenmonoxid - teratogene Substanz Hypokinetische Dysarthrie Schwangerschaftsdiabetes Partielle Monosomie 8q Pelvine Lipomatose Hypodermyiasis Kolorektales Karzinom Aviäre Influenza Fototoxisches Ekzem SAPHO-Syndrom Duplikationssyndrom 7p Fetofetales Transfusionssyndrom Dilaudidentzug Erkrankung der Gallenwege Nichtallergisches Asthma Riss der Sehne des Musculus tibialis posterior Plattenepitheltumor Megaduodenum und/oder Megazystis Amnestische Muschelvergiftung Pulmonalvenöse Hypertonie Parästhesien im Gesicht Spencer-Syndrom Divertikulose des Ileums Hedblom-Syndrom Psychische Abhängigkeit Bhaskar-Jagannathan-Syndrom Luciophänomen Juvenile Tay-Sachs-Krankheit Phenolsulfotransferase-Mangel Makulaforamen Tiefe Skleritis Vorzeitiges Altern vom Typ Okamoto Königsmark-Knox-Hussels-Syndrom Greifreflex Kopfschmerzen nach Arzneimittelmissbrauch Intoxikation durch Seeigel Karzinom der Glandula parotis Sindbis-Fieber Partielle Monosomie 21q Polyphobie FG-Syndrom Typ 3 Ochlophobie Lymphoblastisches Lymphom Chronische Dakryozystitis Lärmschwerhörigkeit Laryngopharyngealer Reflux Porzellangallenblase Hämolytischer Ikterus Helicobacter cinaedi-Infektion Perinatale Hypophosphatasie Tollner-Horst-Manzke-Syndrom Palpebrale Dermoidzyste Kiefererkrankungen Isothiazolinonallergie Plötzlicher Tod durch Arrythmie Arcobacter butzleri-Infektion Hämochromatose Typ 2 Karzinosarkom der Glandula parotis Zerrung des oberen Rückens Hereditärer Faktor-VII-Mangel Pulsus biferiens Fußdeformität mit Dorsiflexion Intoxikation mit Senna obtusofolia Sonnenallergie Morbus Ribbing Lentigo maligna Monophobie Juvenile Sklerodermie Glukose-stimulierte sekretorische Diarrhoe - variabler Immundefekt Urämische Perikarditis Trisomie 4 mit oder ohne Mosaik Hecht'sche Riesenzellpneumonie bei Masern Agenesie der Arteria pulmonalis Paroxysmale nächtliche Dyspnoe Bertiella-Infektion Kennerknecht-Syndrom Autosomal-dominantes autoimmunes polyendokrines Syndrom Typ 1 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1 mit Aplasia cutis congenita Hypoketonische Hypoglykämie Achrestische Anämie MSI-H Kolorektales Malignom Hitzeausschlag Hornova-Dlurosova-Syndrom Brachydaktylie Typ A3 Anfälligkeit für Zöliakie 11 Intoxikation mit Eriobotrya japonica Rheumatoide Vaskulitis Neurom Smoldering-T-Zell-Leukämie des Erwachsenen Meigel-Krankheit Imerslund-Gräsbeck-Syndrom Intoxikation mit Scheinkalla AIDS-assoziierte opportunistische Infektionen Panophthalmitis Akuter arterieller Verschluss Rhinolith Kardiales Kompressionssyndrom Muskelkrampf-Muskelschmerz-und-Faszikulationen-Syndrom Ballantyne-Runge-Syndrom Trisomie 22q11-q13 Duplikationssyndrom 1q Bathophobie 12p-Deletionssyndrom Roy-Maroteaux-Kremp-Syndrom Optikusscheidenmeningeom Kreuzallergie Kombiniertes kleinzelliges Karzinom Philadelphia-Chromosom-negative chronische myeloische Leukämie Atemstillstand Intoxikation durch Samen von Prunus Laurocerasus Gynophobie Pyorrhoe Funikulitis Zahnerkrankung Atropa Belladonna Mechanische Komplikation durch eine Gelenkendoprothese Primär progressive Multiple Sklerose Instabilität der Handwurzelknochen Bänderriss Rektalulkus Bruch einer Gelenkendoprothese Verhaltene Fehlgeburt Hyperpituitarismus Mosaik-Trisomie 9 Haddad-Syndrom Hemimegalenzephalie Anodontia der bleibenden Zähne Selektive Zahnagenesie Typ 5 Selektive Zahnagenesie Typ 3 Selektive Zahnagenesie Typ 4 Selektive Zahnagenesie Typ 1 Anodontie Subkortikale Bandheterotopie Nipah-Viruskrankheit LIG4-Syndrom Autosomal-dominante Myoglobinurie Genetisch bedingte rekurrente Myoglobinurie Hashimoto-Pritzker-Syndrom Primäre Nebenschilddrüsenhyperplasie Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom Familiär isolierter Hyperparathyreoidismus ACTH-abhängiges Cushing-Syndrom Gynandroblastom Chronische Graft-versus-Host-Krankheit Streptokokken-induziertes toxisches Schock-Syndrom Plazentabett-Tumor (PSST) Gestationales Chorionkarzinom Maligner Tumor der Plazenta Benigne rekurrente intrahepatische Cholestase Typ 1 Dedifferenziertes Liposarkom Pleomorphes Liposarkom Liposarkom, hochdifferenziertes Klatskin-Tumor Frühgeborenen-Apnoe Zerebrale Amyloidangiopathie Intraneurales Perineuriom Amelogenesis imperfecta Hypomaturationstyp Primär-progressive nicht-flüssige Aphasie Semantische Demenz Hereditäres Angioödem Typ 2 Karzinoider Tumor und Karzinoides Syndrom Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 25 Peters Anomalie - Katarakt Familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie Typ 2 Spinozerebelläre Ataxie Typ 22 Metabolische Leberkrankheit Fleckfieber-Rickettsiosen Rickettsiosen der Fleckfieber-Gruppe Autosomale-rezessive Gliedergürteldystrophie Reine hereditäre spastische Paraplegie Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörperproduktion Intestinales Polyposis-Syndrom Zerebrovaskuläre Demenz Tauopathie Kombinierter Mangel an Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren Typ 2 Kombinierter Mangel an Vitamin K-abhängigen Gerinnungsfaktoren Typ 1 Metabolische Myopathie Idiopathische inflammatorische Myopathie Idiopathische interstitielle Pneumonie Autosomal-dominante nächtliche Frontallapenepilepsie Typ 3 Kongenitale Anomalie der großen Arterien Myopie Typ 23 Goniodysgenesie Vitreoretinale Degeneration Optikusatrophie Typ 4 Sekundäres Entropium Kongenitales Entropium Kongenitale Oberlidretraktion Palpebraler Nävus Syndromale Hypoplasie der Orbitawand Konjunktivale Lymphangiektasie Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Netzförmige Dystrophie des retinalen Pigmentepithels Schmetterlingsförmige Musterdystrophie Früh einsetzende nukleäre Katarakt Primäres Offenenwinkelglaukom Typ 1N Juveniles primäres Offenwinkelglaukom Typ 3 Juveniles primäres Offenwinkelglaukom Typ 2 Chandler-Syndrom Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Lidkolobom Kolobomatöse Mikrophthalmie Miller-Fisher-Syndrom Optikusatrophie Typ 2 Aplasie der roten Blutkörperchen Chronische erworbene Aplasie der roten Blutkörperchen Autosomal-rezessive Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Kongenitale dyserythropoetische Anämie Typ 3 Südostasiatische Ovalozytose Hereditäre Pyropoikilozytose Lymphomatoide Papulose Lymphozytenreiches klassisches Hodgkin-Lymphom Aggressive systemische Mastozytose Atypische chronische myeloische Leukämie Akute myeloische Leukämie mit 11q23 Anomalien Bilineare akute Leukämie Primär mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Leber'sche hereditäre Optikusneuropathie plus Zahn-Nagel-Syndrom Typ Fried Metaphysäre Chondromatose mit D-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie Fleckige diaphysäre Dysplasie Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Handigodu Komplette Androgen-Insensitivität Atlanto-axiale Subluxation Gefleckte Retina nach Kandori Erworbenes Von-Willebrand-Syndrom Multiple Ventrikelseptumdefekte Atriumseptumdefekt Typ Sinus venosus Atrialseptumaneurysma Kongenitale IVC-Stenose Aorto-rechtsventrikulärer Tunnel Kommerell-Divertikel Persistierender fünfter Aortenbogen Dysphagia lusoria Aortenbogen, zervikaler Interventrikuläres Septumaneurysma Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, erworbene Form Autoinflammatorisches Syndrom Familiäre mediane Halszyste Neurofibromatose Typ 3 Humeroulnare Synostose Neovaskuläres Glaukom Urämischer Pruritus Brachydaktylie Typ A4 Brachydaktylie Typ C Brachydaktylie Typ B Brachydaktylie Typ B1 Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Hypermobilität der Gelenke Typ 1 Dysplasie mit gekrümmten Knochen Akromesomele Dysplasie Syndaktylie Typ 3 Neonatale osteosklerotische Dysplasie Dense-deposit-Krankheit Lävokardie Mosaik-Trisomie 8 Mosaik-Trisomie 22 Duplikationssyndrom 7q11.23 Emanuel-Syndrom Ringchromosom 9 Ringchromosom-11-Syndrom Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1B Pseudohypoparathyreoidismus Typ 2 Hypourikämie, hereditäre renale Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Zerebelläre Ataxie Typ Cayman Angioma serpiginosum Tracheomalazie, kongenitale Primäre progressive Aphasie Sekundäres Kurzdarm-Syndrom Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2H Angeborene Fehlbildung der Trikuspidalklappe Mesokardie Kongenitale Anomalie der Vena cava superior Anomalien der großen Venen, angeborene Ductus arteriosus, atypischer Iatrogene oder traumatische Hypophysenfunktionsstörung Ovarialdefekt, vorzeitig, erworben Schilddrüsendysgenesie Kongenitale Zytomegale Nierenhypoplasie Kongenitale Hypothyreose ohne Struma Typ 3 Kongenitale Nierenarterienstenose Infektionskrankheit des Nervensystem Fingerprint-Body-Myopathie Chronische Konjunktivitis Sonnenurtikaria Zebra-Körperchen-Myopathie Reducing-Body-Myopathie 48,XXXY-Syndrom Ringchromosom 13 Ringchromosom 15 Idiopathische membranöse Glomerulonephritis Sinding-Larsen-Johansson Krankheit Furlong-Syndrom Carney-Stratakis-Syndrom Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Kongenitale Muskeldystrophie Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie Mastozytose Indolente systemische Mastozytose Postinfektiöse Enzephalitis Infektiöse Enzephalitis 46, XY Störung der Geschlechtsentwicklung Familiäre digitale Arthropathie und Brachydaktylie Infantile Osteopetrose mit neuroaxonaler Dysplasie Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 5 Perineuriom Fokale segmentale Glomerulosklerose Typ 4 Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Hypochrome mikrozytäre Anämie mit Eisenüberladung Typ 1 Fibronektin-Glomerulopathie Hinman-Syndrom Mykoplasmen-Enzephalitis Kongenitale primäre Aphakie Mikrotie Floride zemento-ossäre Dysplasie Immundefekt durch Thymusaplasie West-Nil-Fieber Desmoplastischer Rundzelltumor Pseudotyphus California Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 1 Ichhtyosis hystrix gravior Ichthyosis hystrix Typ Curth-Macklin Extranodales NK-T-Zell-Lymphom vom nasalen Typ Hepatosplenisches T-Zell-Lymphom T-Zell-Lymphom vom Enteropathie-Typ Noduläres lymphozytenprädominantes Hodgkin-Lymphom Alpha-Schwerkettenkrankheit Gamma-Schwerkettenkrankheit Prolymphozytenleukämie vom T-Zell-Typ Aggressive NK-Zell-Leukämie T-Zell-Leukämie mit großen granulären Lymphozyten Akute myeloische Leukämie mit multilineärer Dysplasie Akute basophile Leukämie Akute biphänotypische Leukämie Prolymphozytenleukämie vom B-Zell-Typ Chronische neutrophile Leukämie Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Juvenile myelomonozytäre Leukämie Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Akute Panmyelose mit Myelofibrose AMME-Syndrom Kongenitale Analbuminämie Aplasie der Tränen- und Speicheldrüsen Angeborene Fehlbildung der Speicheldrüsen und -gänge Agenesie der Tränen- und Speicheldrüsen Familiäre Amyloidnephropathie Familiäre Amyloid-Polyneuropathie Typ 4 Juvenile psoriatische Arthritis Systemische juvenile idiopathische Arthritis X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Turner X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ 9 X-chromosomale geistige Retardierung Typ 12 X-chromosomale spinozerebelläre Ataxie Typ 4 X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Stocco dos Santos X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Siderius X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Schimke Wieacker-Wolff-Syndrom MEHMO-Syndrom Mikrophthalmie - Ankyloblepharon - geistige Retardierung X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ 7 X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Abidi Genochondromatose Typ 1 Spondylo-okuläres Syndrom Idiopathische juvenile Osteoporose Dysplasie, metaphysäre, Typ Braun-Tinschert Autosomal-dominante Chondrodysplasia punctata Chondrodysplasia punctata Typ Toriello Tibial-metakarpale Chondrodysplasia punctata 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel Erythrokeratodermie Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1F Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1G Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1H Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1L Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2E Niemann-Pick-Krankheit Typ D Akesson-Syndrom Okulokutaner Albinismus Typ 3 Okulokutaner Albinismus Typ 4 Kutanes Mastozytom Diffuse kutane Mastozytose X-chromosomales letales multiples Pterygium-Syndrom Prätibiale dystrophe Epidermolysis bullosa Wollhaarnaevus Vaskuläre Hautkrankheit Erkrankung des subkutanen Gewebes Chronisches nephritisches Syndrom mit Dense-deposit-Krankheit Kryoglobulinämische Vaskulitis Gonadotropes Hypophysenadenom Hypertrophe Kardiomyopathie - Muskelhypotonie - Laktatazidose Isolierte angeborene Sklerokornea Kongenitales Ektropion uveae Pilomatrixom Familiäres kapilläres Hämangiom Isolierte kongenitale Alakrimie Ringdermoid der Kornea Familiäre kongenitale Trochlearisparese Anteriore polare Katarakt Koralliforme Katarakt Zölinblaue Katarakt Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration Kongenitaler Ösophagusdivertikel Sekundäre Ziliendyskinesie Kongenitales Horner-Syndrom Marcus-Gunn-Syndrom Erworbenes Angioödem ACE-Hemmer-induziertes Angioödem Isolierte Kryptophthalmie Mitochondriale nicht-syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit Schwerhörigkeit - Hypogonadismus Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 7 Anonychie - Onychodystrophie Telangiectasia macularis eruptiva perstans Schwerhörigkeit und Taubheit nichtsyndromal autosomal-rezessiv DFNB61 Schwerhörigkeit, autosomal-dominant 23 X-chromosomale nicht-syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit Typ DFN Störung der Geschlechtsentwicklung Brachyrachie Hypochondrogenesie Autosomal-rezessive spondyloepiphysäre Dysplasie tarda Polysyndaktylie Polydaktylie eines biphalangealen Daumens Postaxiale Polydaktylie Typ A4 Nierendysplasie, bilaterale Pauci-Immun Glomerulonephritis Renale Zysten und Diabetes-Syndrom Posteriore Urethralklappe Unilaterale Nierenhypoplasie Thanatophore Dysplasie Typ Glasgow Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Verma-Naumoff Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans Fragiles X-assoziiertes Tremor-Ataxie-Syndrom Schwere infantile polyzystische Nierenerkrankung mit tuberöser Sklerose Langerhans-Zell-Sarkom Follikuläres dendritisches Sarkom Dendritisches Zell-Sarkom - andernorts nicht klassifiziert Idiopathisches Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Myoklonus-Epilepsie im Kindesalter Lymphödem - zerebrale arteriovenöse Fehlbildung Sialidose Typ 2 Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 34 Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 28 Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 25 Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 24 Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 23 Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 19 Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 30 Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 33 Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 29 Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 18 Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 16 Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 14 Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 4 Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 11 Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 10 Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 9 Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 7 Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 6 Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 12 Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 1 Familiäre akute nekrotisierende Enzephalopathie Isolierte kongenitale Anosmie Tritanopie Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom Superiore limbische Keratokonjunktivitis Familiäre mesenchymale Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Hypomyelinisierende Leukodystrophie Typ 8 Amelogenesis imperfecta Amelogenesis imperfecta Typ 1H Amelogenesis imperfecta Typ 2A4 X-chromosomale Amelogenesis imperfecta Typ 2 Amelogenesis imperfecta Typ 2A1 Amelogenesis imperfecta Typ 3A Amelogenesis imperfecta Typ 4 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit - Schwerhörigkeit - geistige Behinderung Invasive Infektionen durch Vancomycin-resistente Enterokokken (VRE) Vernarbung nach filtrierender Glaukomchirurgie Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2 Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1 Xeroderma pigmentosum Variante (XPV) Früh beginnende Sarkoidose Autoimmunhämolytische Anämie vom Wärmetyp IgG4-assoziierte Hepatopathie Radiogene Myelitis Guam-Krankheit Schwerhörigkeit mit Labyrinthaplasie - Mikrotie - Mikrodontie Mittelschweres und schweres Schädel-Hirn-Trauma Mittelschweres und schweres traumatisches zerebrales Ödem Transplantation von hämatopoetischen Stammzellen Akuter sensorineuraler Hörverlust durch akustisches Trauma Pseudohyperkaliämie, familiäre Bakterielle Sepsis des Neugeborenen Neugeborenensepsis durch Streptokokken Sepsis bei Frühgeborenen Verbrennungen Grad IIB und III Mitochondriopathie Peroxisomale Krankheit Seltene angeborene Stoffwechselerkrankung Hereditäre Persistenz der fetalen Hämoglobins Bullöser systemischer Lupus erythematodes Zerebrale arteriovenöse Malformation Papilläres Nierenzellkarzinom Typ 1 Idiopathisches neonatales Vorhofflattern Anhaltende infantile Ventrikeltachykardie Miyoshi-Myopathie Typ 2 PHACE-Syndrom Generalisierte infantile Arterienkalzifikation Kikuchi-Fujimoto-Krankheit Keratolytisches Winter-Erythem Familiäres Short-QT-Syndrom Ventrikuläre Tachykardie Typ Torsade de Pointes Mesotheliom Malignes Mesotheliom Primäres Effusionslymphom Lissenzephalie Achromatopsie Typ 4 IgG4-assoziierte Retroperitonealfibrose Cornea plana Typ 2 Cornea plana Typ 1 Letale Arthrogrypose - Verlust von Vorderhornzellen Cobb-Syndrom Distale spinale Muskelatrophie Thrombotische Mikroangiopathie Posteriore kortikale Atrophie Linksventrikuläre Non-Compaction-Kardiomyopathie Hereditärer Geniospasmus Goldmann-Favre-Syndrom Kongenitaler Laktasemangel Isolierter Follicle-Stimulating Hormone (FSH) Mangel Systemische Vaskulitis Familiäres kutanes Kollagenom MALT-Lymphom Einschlusskörperchenmyopathie - Morbus Paget - frontotemporale Demenz Typ 3 Einschlusskörperchenmyopathie - Morbus Paget - frontotemporale Demenz Typ 2 Hornhautdystrophie Familiäre primäre Hypomagnesiämie mit Normokalziurie und Normokalzämie Schwere idiopathische Pneumokokkämie Disseminierte idiopathische Zytomegalievirus-Infektion Idiopathische rekurrente Herpes-Infektion der Haut Granulomatöse schlaffe Haut Medullär-zystische Nierenkrankheit Typ 2 Kombinierter Mangel an Faktoren V - VIII Typ 2 Kombinierter Mangel an Faktoren V - VIII mit normalem Protein C und Protein-C-Inhibitor Kombinierter Mangel an Faktoren V - VIII Familiäre vaskuläre Leukenzephalopathie Paraneoplastisches neurologisches Syndrom Kongenitaler Saccharase-Isomaltase-Mangel Syndrom des epidermalen Nävus Isolierte synostotische Plagiozephalie Mitochondriales DNA-Depletions-Syndrom Madelung-Deformität Papillenkolobom Iminoglycinurie Bietti-Kristalldystrophie Parasomnie Autoimmuner Hypoparathyreoidismus Chronische interstitielle Zystitis Uveamelanom Akute Graft-versus-Host-Reaktion Müller-Gang-Aplasie Netzhautdystrophie Psychogene Bewegungsstörungen Proopiomelanocortin-Mangel Karzinom-assoziierte Retinopathie Familiäre isolierte restriktive Kardiomyopathie Osteosklerose - Ichthyose - vorzeitige Ovarialinsuffizienz Zentrales Neurozytom Intestinale Lymphangiektasie Oguchi-Krankheit Typ 2 Zystoide Makuladystrophie Familiäre Drusen Progressive bifokale chorioretinale Atrophie North-Carolina-Makuladystrophie Einschlusskörperchenmyopathie Typ 3 Majeed-Syndrom Syndromale Mikrophthalmie Typ 10 Respiratorische Bronchiolitis - interstitielle Lungenerkrankung Akute interstitielle Pneumonie Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche Bickerstaff-Enzephalitis Grange-Syndrom Atrophodermia vermiculata Neonataler Diabetes mellitus - angeborene Hypothyreose Eiken-Syndrom Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung Anonychia congenita totalis Familiäre reaktive perforierende Kollagenose Elastosis perforans serpiginosa Pyrimidin-Stoffwechselstörung Purin-Stoffwechselstörung Glycerol-Stoffwechselstörung Peroxisomenbiogenesedefekt-Zellweger-Syndrom-Spektrum Hereditäre Hypotrichosis simplex Atrichie mit papulösen Läsionen X-chromosomale membranoproliferative Glomerulonephritis Sarkozystose Mazabraud-Syndrom Sorsby-Fundusdystrophie Fazio-Londe-Syndrom SUNCT-Syndrom Pulmonale noduläre lymphoide Hyperplasie McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom Gestationsbedingte trophoblastische Neoplasie Idiopathische Bronchiektasie Rekurrente respiratorische Papillomatose Pudendusneuralgie IgG4 assoziierte Mediastinitis Lineare IgA-Dermatose Kraniorhachischisis Pankreatitis, akute, rezidivierende Pulmonales Blastom Hepatoportale Sklerose Iridokorneales endotheliales Syndrom Oroyafieber Granulomatöse Mastitis Absence-Epilepsie im Kindesalters Tarlov-Zyste Chronische Thyreoiditis Monomelische Amyotrophie Cholestase, benigne, intrahepatische, rezidivierende Isolierte partielle Vaginalagenesie Kongenitale Pseudoarthrose der Klavikula Kutane Mastozytose Chronische lymphatische B-Zell-Leukämie Segmentale odonto-maxilläre Dysplasie 3-Methylglutaconazidurie Typ 4 Nephrotisches Syndrom mit minimaler glomerulärer Läsion Anhidrotische ektodermale Dysplasie - Immundefekt - Osteopetrose - Lymphödem-Syndrom Anonychie mit umschriebener Pigmentierung Athabasken-Hirnstammdysgenesie-Syndrom Warziges Dyskeratom Cholangiokarzinom Mekoniumaspirationssyndrom Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation Bronchopulmonale Dysplasie Retinales kavernöses Hämangiom Rh-Null-Syndrom Renales Nussknackersyndrom Hypoalphalipoproteinämie Nokardiose Rattenbiss-Fieber Ethylenglykol-Vergiftung Hypersensitivitäts-Pneumonitis durch sonstigen organischen Staub Kimura-Krankheit Susac-Syndrom Epidermolysis bullosa, junktionale Zylindromatose, familiäre Dyschromatosis universalis hereditaria Hyperkeratosis lenticularis perstans Syringocystadenoma papilliferum Tinea barbae und Tinea capitis Proliferierende Trichilemmalzyste Erworbene Hypertrichosis lanuginosa Hereditäre kongenitale Hypotrichose Typ Marie Unna Trichofollikulom Erworbenes Kinky-Hair-Syndrom Familiäres atriales Myxom Familiäres Vorhofflimmern Typ 2 Pulmonalarterienstenose Kongenitale Mitralklappenstenose Zentrale Pubertas praecox Typ 1 Adrenales Inzidentalom Reflexepilepsie Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Präkallikrein Mangel, kongenitaler, autosomal-rezessiver Hypoplasminogenämie Atresie der Urethra Erworbene Ichthyose Familiäres Keratoakanthom Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Brooke-Spiegler-Syndrom Peeling-Skin-Syndrom Wells-Syndrom Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 7 Tungiasis DEND-Syndrom Heterotaxie Echinococcus-granulosus-Infektion Echinococcus-granulosus-Infektion an sonstigen Lokalisationen Echinococcus-granulosus-Infektion der Knochen Echinococcus-granulosus-Infektion der Lunge Echinococcus-granulosus-Infektion der Leber Hymenolepiasis Furunkuloide Myiasis Loses Anagenhaar-Syndrom Crandall-Syndrom Erosiv-pustulöse Dermatose der Kopfhaut Akute Erythrämie Wagner-Krankheit Pseudopelade Brocq Angiostrongylose Strongyloidose Demodikose Diphyllobothriasis Frühsommer-Meningoenzephalitis Epidermodysplasia verruciformis Amöbiasis durch frei vorkommende Amöben Gliedergürteldystrophie Typ 2F Akzessorisches Pankreas Diphallie Kongenitale Stenose des zervikalen Spinalkanals Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren Hereditäres diffuses Magenkarzinom Juvenile Arteriitis temporalis Multisystematrophie Familiärer Hyperaldosteronismus Typ 2 Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Apparenter Mineralokortikoid Exzess Hereditäres Phäochromozytom-Paragangliom Familiäres ossifizierendes Fibrom Anteriore Urethralklappen Adenokarzinom der Gallenblase und der extrahepatischen Gallengänge Undifferenziertes Karzinom der Leber und intrahepatischen Gallengänge Plattenepithelkarzinom des Rektums Kolobomatöse Mikrophtalmie - rhizomele Dysplasie - Syndrom Klarzelliges Nierenzellkarzinom Sotos-Syndrom Typ 2 Erkrankungen des visuellen Cortex Familiäres Chylomikronämie-Syndrom Hypothalamisches Adipsie-Hypernatriämie-Syndrom Kombinierter schwerer Immundefekt durch Adenosin-Desaminase-Mangel Orthostatische Intoleranz durch NET-Mangel MODY-Diabetes MODY-Diabetes Typ 2 MODY Typ 1 Zentrale seröse Chorioretinopathie ABri Amyloidose ADan-Amyloidose Arteriell-ischämischer Schlaganfall bei Kindern Plazentainsuffizienz Zink-abhängiges nekrolytisches akrales Erythem Hyperglukagonämie im Zusammenhang mit GCGR Orthopoxviren Infektion beim Menschen Thrombomodulin-bezogene Blutgerinnungsstörung Kryohydrozytose mit normalem Stomatin, hereditäre Form Neonatale Sklerodermie Genetisch bedingte avaskuläre Nekrose Tiefe Dermatophytose CEP19-Mangel X-chromosomale Osteoporose mit Knochenbrüchen Xanthomatose, Anfälligkeit für Transiente neonatale Myasthenia gravis Multizentrische Osteolyse-Nodulose-Arthropathie-Spektrum Pulmonale Infektion durch nicht-tuberkulöse Mykobakterien Hereditärer Morbus Parkinson mit spätem Beginn Sekundäre Polyarteriitis nodosa Weibliche Infertilität durch Fertilisations-Defekt Scott-Syndrom Familiäre bikuspide Aortenklappe Unfruchtbarkeit der Frau durch Anovulation Weibliche Infertilität durch genetisch bedingten Implantationsdefekt Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 64 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 63 Proximale Myopathie mit extrapyramidalen Zeichen Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 61 Familiäre exsudative Retinopathie Exsudative Retinopathie Typ 3 Exsudative familiäre Retinopathie Typ 2 Okzipitalhorn-Syndrom Familiäre isolierte kongenitale Asplenie Idiopathische spontane Koronardissektion Renale Erkrankung, IgG4-bezogene IgG4 assoziierte Aortitis Defekt des Mannose-bindenden Lectins IgG4-assoziierte ophthalmologische Manifestation Eosinophile angiozentrische Fibrose Polyklonale Hypergammaglobulinämie Familiärer kongenitaler Tränenwegsverschluss Anti-p200 Pemphigoid Isolierte tracheo-ösophageale Fistel Holmes-Adie-Syndrom X-chromosomale myotubuläre Myopathie-Genitalanomalien-Syndrom Hypophysenkarzinom Syndaktylie (Füße) Acheirie, unilaterale Nicht-infektiöse anteriore Uveitis PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Nephrotisches Syndrom Typ 5 Chronische Diarrhoe durch Glucoamylase-Mangel ALK-negatives anaplastisches großzelliges Lymphom Amyotrophe Lateralsklerose Typ 5 Haarzell-Leukämie-Variante T-Zellen-reiches großzelliges B-Zell-Lymphom Staphylokokken-bedingte Toxämie Oligodontie und Krebs-Prädispositionssyndrom Autosomal rezessive infantile Hyperkalzämie Juvenile Sandhoff-Krankheit Adulte Sandhoff-Krankheit Infantile Sandhoff-Krankheit Gangliosidose Juvenile metachromatische Leukodystrophie GM2-Gangliosidose Variante AB Adulte metachromatische Leukodystrophie Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ II Chordom Apolipoprotein C-II-Mangel, familiärer Kombinierter Lipase-Kolipase-Mangel des Pankreas Fettstoffwechselstörung Verzweigtketten-Ketosäuredehydrogenase-Mangel Störung des beta- und omega-Aminosäuren-Stoffwechsels Kohlenstoffmonoxid-induzierter Parkinsonismus Diffuse Palmoplantarkeratose Ameloblastisches Karzinom Levy-Shanske-Syndrom Sehnervödem-Splenomegalie-Syndrom Katecholaminsynthesedefekt Mangantransport-Störung Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom Pleuro-pulmonales Blastom IgG4-Syndrom Serpiginöse Choroiditis Panuveitis Hypokalzämische Vitamin D-abhängige Rachitis Autosomal rezessive hypophosphatämische Rachitis Typ 2 Infektiöse Dermatitis assoziiert mit HTLV-1 Familiärer vesikoureteraler Reflux Marfan-Syndrom Typ 2 Seltene Erkrankung mit thorakalem Aortenaneurysma und Aortendissektion Akute zonale okkulte äußere Retinopathie Adulte idiopathische Neutropenie Wissler-Fanconi-Syndrom 46,XX testikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XX-Gonadendysgenesie Typ 2 Rhabdomyosarkom pleomorphes Akute generalisierte exanthematische pustulöse Dermatitis Insulinresistenz-Syndrom Typ B Familiärer Mitralklappenprolaps Neutropenie und Hyperlymphozytose mit großen granulären Lymphozyten Epstein-Barr-Virus-assoziierte lymphoproliferative Krankheit Plasmoblastisches Lymphom Myoperizytom Transiente Hyperammonämie des Neugeborenen Angeborenes Fehlen der Unterschenkel und Füße Apodie Angeborenes beidseitiges Fehlen der Unterarme und Hände Angeborenes Fehlen des Unter- und Oberschenkels mit vorhandenem Fuß Pseudoarthrose der Tibia, kongenital Kongenitale Ellenbogendislokation Kongenitale Schulterdislokation Amelie der oberen Gliedmaßen Hypertrophie der oberen Extremitäten Radiale Hemimelie Amelie der unteren Extremitäten Angeborenes Fehlen des Ober- und Unterarms mit vorhandener Hand Fibulare Hemimelie Nicht-syndromale Hemimelie der Tibia Kongenitale longitudinale Ulnadefizienz Fixes pigmentiertes Erythem Letal okzipitale Enzephalozele - Skelettdysplasie - Syndrom Kongenitale Fehlbildungen der Extremitäten Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 26 Onkogene Osteomalazie Kolobom der Choroidea und Retina Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit Familiäre primäre lokalisierte kutane Amyloidose Okulokutaner Albinismus Typ 1 Bainbridge-Ropers-Syndrom Orale submuköse Fibrose Neu einsetzender refraktärer Status epilepticus Akroosteolyse - keloid-ähnliche Läsionen - vorzeitiges Altern Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie Familiäre benigne gefleckte Retina Lymphom ähnlich einer Hydroa vacciniforme Akutes infantiles Leberversagen bei multisystemischer Beteiligung Okulokutaner Albinismus Typ 6 Gemischt-aktives Hypophysenadenom SHOX-assoziierter Kleinwuchs Angeborene Fehlbildungen sonstiger endokriner Drüsen Erworbene Porenzephalie Mycobacterium xenopi Infektion Venezolanisches hämorrhagisches Fieber Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe D1 Familiäres papilläres oder follikuläres Schilddrüsenkarzinom Nierenzellkarzinom mit Translokation Chromophobes Nierenzellkarzinom Papilläres Nierenzellkarzinom Hantavirales pulmonales Syndrom Retinale Makuladystrophie Typ 2 Folat-abhängige megaloblastäre Anämie Immundefizienz Typ 27B X-chromosomale Gaumenspalte mit Ankyloglossie Chikungunya