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Häufigste Anfragen von 28901 bis 29000

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Fehlende Lunulae außer am Daumen Transversale Krümmung bei einigen Nägeln erhöht Skleronychie - Verhärtung und Verdickung der Nägel Verlangsamtes Nagelwachstum Onycholyse distaler Nägel Kälteempfindlichkeit mit Parästhesien Risse in den Fußsohlen Palmoplantare Hyperhidrose Sekundäre Tumoren entwickeln sich in den Hautläsionen Variable extrakutane Manifestation Beginn der Hautläsionen bei Geburt Mutation im KRAS-Gen Läsionen folgen den Blaschko-Linien Phosphaturie kann nach längerer Zeit verschwinden Neurologische Auffälligkeiten bei ca. 7% Eingeschränkte Hüft-Flexion Abnorme Axone mit Aussprossungen und Geschwulst Keine sensorische Mängel Hypertension ist Grund der Vorstellung Beginn im jungen oder weiteren Erwachsenenalter Keine Komplementablagerung Einige Glomeruli sklerotisch Nierenbiopsie zeigte interstitielle Fibrose Bei einigen Patienten sind nicht alle Nägel betroffen Keine Auffälligkeiten der Haut Haare Zähne oder Knochen Vorhanden bei Geburt oder Beginn in früher Kindheit Verdickte warzige Haut am freien Nagelrand Verdickte zackige Nagelhaut Schillernde, stumpfe Nägel Distale Onycholyse Brüchige oder spröde Nägel Oberflächliche Narbigkeit Verstärkte longitudinale Furchung (Trachyonychie) Raue Schleifpapier-ähnliche Finger- und Zehennägel Verursacht durch eine Mutation im Keratin 14 Gen Mutation im DNM2-Gen Variables Ansprechen auf Acetazolamid und Carbamazepin Einige Patienten können interiktale progressive Ataxie entwickeln Interiktale Myokymie Koordinationsstörungen der Hände Anfälle sind empfindlich gegen Hyperventilation Beginn der Anfälle im Alter von 7-12 Jahren Beginn der Muskelschwäche etwa im Alter von 5 Jahren 3-4 Hz langsame Sharp-Waves Normale frühe psychomotorische Entwicklung Keine sensorische Beeinträchtigung Leichte kognitive Verzögerung Primäre Trabekel-Dysgenesie Keine Auffälligkeiten der Haare Zähne oder Knochen Schonung mancher Nägel bei einigen Patienten Nagelbeteiligung intrafamiliär variabel Löffelförmige Zehennägel Duktale Wucherung bei Biopsie gesehen Leberfibrose bei Biopsie gesehen Ikterus geht postpartal zurück Viele Fällen infolge de-novo-Mutation Zusammenhängendes Gen-Syndrom durch Deletion von 18p11.21-p11.1 Verursacht durch Mutation im Gen für Keratin 9 (KRT9) Verursacht durch eine Mutation im Keratin-1 Gen Tonofilamentaggregate an Zelloberfläche Zytolyse der Keratinozyten in Stratum spinosum und Stratum granulare Perinukleäre Vakuolisierung bei Keratinozyten Große unregelmäßig geformte Keratohyalin Körnchen Stratum granulosum der Epidermis verdickt Schmale Nasenflügelwurzel Breite Nasenmitte Anomale Gehörknöchelchen Unvollständige Kieferöffnung Perikardfibrose, die Perikardektomie erfordert Rezidivierende Laryngotrachealstenose Menstruationsanomalie Terminales Nierenversagen 15-20 Jahre nach Beginn der Erkrankung Manifestation der Proteinurie im dritten bis vierten Lebensjahrzehnt Perkussionskontraktion der Zunge Motorische Neuropathie deutlicher als sensorische Neuropathie Die meisten Patienten behalten Gehfähigkeit mit Hilfen Spontane Entladungen hoher Frequenz (EMG) Schwäche mit allgemeiner Schlaffheit Distale Muskelschwäche und Atrophie - obere und untere Extremitäten Übererregbarkeit peripherer Nervenfasern Aktion Myotonie Geheinschränkung durch periphere Neuropathie Mutation im MYH11-Gen Periphere arterielle Verschlusskrankheit Intrakranielles Aneurysma der Arteria carotis Dissektion der Aorta descendens Aneurysma der Aorta descendens Dissektion in der aufsteigenden Aorta Progressive früh einsetzende Myopie Abgeflachte Epiphysen um Kniegelenk Leicht verkürzte Wirbelkörper Beginn meist infolge viraler Infektion Zusammenhängende Gendeletion der geprägten Region auf 11p15.5 Zusammenhängende Gen-Duplikation im geprägten Bereich 11p15.5 Mutation im überschneidenden Trankript 1 KCNQ1-Gen Duplizierung oder Deletion bei 11p15.5 Beginn in der Kindheit oder Adoleszenz Dysphonie - flüsternde Form Koniforme Zähne Rissige Nägel