Häufigste Anfragen von 25101 bis 25200

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Schwerer bis umfassender Hörverlust, der alle Frequenzen betrifft
• Zerebrale Atrophie, geringgradig
• Dysmetrie der oberen Gliedmaße
• Kreatinkinase variabel erhöht
• Zentrale innere Kerne vermehrt
• Muskelschwäche der unteren Extremitäten während des Trainings
• Marmorierung der Haut infolge schlechter Durchblutung
• Dünne lange Augenbrauen
• Progressive schwere Mikrozephalie
• Nicht fähig Objekte zu greifen
• Kleine und nicht vollständig verschmolzene Muskelfasern (Biopsie)
• Beginn in den ersten Lebenstagen
• Mutation im DNM1L-Gen
• Defekt bei Mitochondrien- und Peroxisomen-Teilung
• Fibroblasten zeigen längliche verknäuelte röhrenförmige Mitochondrien
• Fibroblasten zeigen reduzierte aufgereihte Peroxisomen
• Kaum spontane Bewegungen
• Kein Entwicklungsfortschritt
• Mutation im Gen des Komplementfaktors C4A
• Mutation im WDR19-Gen
• Lungenkapazität vermindert
• Wiederkehrendes Asthma
• Verdickte Nägel
• Zweiter bis fünfter Zeh klein
• Kurze Phalangen (2. und 5. Finger/Zeh)
• Sagittale Kraniosynostose
• Taurodontie der Molaren
• Knöcherne Vorwölbung des Vordergaumens
• Angeborene Nyktalopie
• Retinitis pigmentosa mit erhaltenem zentralem Sehen
• Kurze dicke Rippen
• Kurzer schmaler Thorax
• Geringgradige Proteinurie
• Mutation im Gen des Proteins 19 mit WD Repeat
• Einengend verringertes Lungenvolumen
• Kleine dysplastische Epiphyse der distalen Tibia
• Kleine dysplastische Epiphyse des distalen Radius
• Kurze, breite Diaphysen
• Osteophyten-ähnliche Vorsprünge am Acetabulumdach
• Breiter Steg
• Verengte Arterien
• Diffuse sklerotische Glomerulonephritis
• 2/6 Patienten im Alter von 20 Jahren an Rollstuhl gebunden
• Fortschreiten bis zur Involvierung der unteren Extremitäten
• Beginn im unteren Gliedmaßen
• Beginn im Alter von 1-2 Jahren
• Aktionspotentiale der motorischen Einheit vergrößert
• Distale Muskelschwäche der oberen und unteren Gliedmaßen
• Beginn im Alter von 36 Jahren
• Reaktion auf GM-CSF beeinträchtigt
• GM-CSF erhöht
• Durchschnittsalter bei Beginn 10.6 Jahre
• Mutation im MYH14-Gen
• Heiserkeit (53%)
• Variation in Größe und Form der Fasern
• Degenerierende Fasern
• Muskelbiopsie zeigt kleine abgerundete Fasern
• MRT zeigt fetthaltigen Ersatz
• Distale Muskelatrophie (untere Extremitäten > obere Extremitäten)
• Peroneale Nerven zeigen stark reduzierte CMAPs
• Sensorische Nervenleitgeschwindigkeit leicht vermindert oder normal
• Voluminöser Faeces
• Fettabsorption vermindert
• Kombinierter Mangel der pankreatischen Lipase und Colipase
• Pankreatische Colipase reduziert oder fehlt
• Pankreatische Lipase reduziert oder nicht vorhanden
• Schweregrade von Diarrhoe und Hauterkrankung nehmen gleichzeitig zu
• Mutation im ADAM17-Gen
• Schuppenschicht der Haare stark beschädigt
• Starke Verwitterung des Haarschaftes
• Kurze oder gebrochene Haare
• Fleckförmige Vakuolisierung der Basalzellschicht
• Schübe von Erythem, Schuppenbildung und Pusteln
• Psoriasiforme Erythroderma
• Kein Hinweis für Immundefizienz
• Moderat erhöhtes IgE
• Rezidivierende Blepharitis infolge Infektion mit Staphylococcus aureus
• Drahtige und unorganisierte Wimpern
• Drahtige und ungeordnete Augenbrauen
• Rezidivierende Otitis externa infolge Infektion mit S. aureus
• Mukosale Eosinophilie
• Plasmazellduodenitis
• Malabsorptive Diarrhoe
• Mutation im BAP1-Gen
• Melanozyten mit großen, vesikulären Nuklei variierender Form
• Auffällige Nukleoli
• Reichlich Zytoplasma
• Dermale Tumoren bestehend aus epitheloiden Melanozyten
• Malignes Mesotheliom nach Asbest-Exposition
• Verursacht durch eine Mutation im Mikro-RNA 17 Host-Gen
• Kutane Syndaktylie 2-3 und-oder 4-5
• Mutation im Neurexin-1 Gen
• Selbstschädigende Verhaltensweisen
• Mangel an unabhängiger Gehfähigkeit
• Entwicklungsregression nach dem ersten Jahr
• Mutation im PSMC3-Interaktionsprotein-Gen
• Unterentwickelte Schambehaarung
• Androgenwerte normal
• Östradiol nicht nachweisbar
• Wert des luteinisierenden Hormons erhöht