Häufigste Anfragen von 22801 bis 22900

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Abrupter Knorpel - Knochen Übergang
• Desorganisation der Knorpelsäule
• Abnorme Ossifikationszentren
• Vorzeitige Kalzifikation
• Leichte Hypopigmentierung der Haare
• Leichte bis schwere Haut-Hypopigmentierung
• Riesengranula in Muskelzellen
• Digitale Phalangen fehlen
• Mutation im RNF216-Gen
• Kleine, weiche Hoden
• Keine spontane Pubertät
• Markante Chorea
• Hypothalamus- und-oder Hypophysen-Mangel
• Sekundäre Geschlechtsmerkmale fehlen
• Mutation im RAB3GAP2-Gen
• Hypoketotische Hypoglykämie beim nüchternen Patienten
• Späterer Beginn mit schwächerem Phänotyp kann auch auftreten
• Mutation im Gen des Mitglieds 20 der Solute-Carrier-Familie 25
• Hyphen und Pseudohyphen im Zytoplasma vielkerniger Riesenzellen
• Hyphen und Pseudohyphen in Granulomen
• Mehrkernige Riesenzellen in Dermis
• Infiltration der Dermis mit Epitheloidzellen
• Makrophagen-Infiltration der Dermis
• Chronische tiefe Dermatophytose
• Dermatophyten-Invasion des Knochens
• Dermatophytische Lymphadenitis
• Tinea capitis schwere oder wiederkehrende
• Dermatophyten invadieren Gastrointestinaltrakt
• Verursacht durch Mutation im CD96-Gen
• Femur lateral konvex verbogen
• Knopfförmig abgerundete Enden von Femur und Radius
• Kurze Beine - besonders proximal
• Geburtslänge <38 cm
• Mutation im RECQL3-Gen
• Akute Apnoe
• "Intestinale Pseudotuberkulose"
• Empfindlichkeit gegenüber Hyperkapnie und Hypoxämie vermindert
• Abnorme Atmung durch Defekt in autonomer Funktion
• Apnoe-Perioden
• Flache Atmung - Tidalvolumen vermindert
• Distale Muskelatrophie durch periphere Neuropathie
• Schlechte Ergebnisse
• Fehllage der großen Arterien
• Einziges Ventrikel mit rechtsventrikulärer Morphologie
• Atrioventrikuläre Verbindung - einen Ventrikel betreffend
• Dreilappige Lungen bilateral (2 morphologisch rechte Lungen)
• Exspiratorische Apnoe mit Zyanose
• Verursacht durch eine Mutation im Gen der Argininosuccinat-Lyase
• Hepcidin im Plasma unangebracht normal oder erhöht
• Verursacht durch eine Mutation im Gen der Tyrosinase
• Tyrosinase-Aktivität nicht vorhanden
• Albinotische Papille
• Mutation im ELANE-Gen
• Bis zu 3-facher Anstieg der Monozyten
• Absolute Anzahl der Neutrophilen vermindert (0.0-0.2*10^9/l)
• Autosomal-rezessive Vererbung in einem Fall beschrieben
• Muskelkraft und -masse bleiben erhalten
• Hämolyse ist vielleicht anstrengungsinduziert
• Episoden von Müdigkeit oder Schwäche
• Splenektomie erhöht Thrombose-Risiko bei diesen Patienten
• Mutation im Gen des PIEZO1-Ionenkanals
• Perinataler Perikarderguss
• Perinataler Pleuraerguss
• Verstärkte Hämolyse durch Scherspannung
• Erhöhte Permeabilität der Erythrozytenmembran für univalente Kationen
• Linksverschiebung der ektazytometrischen Kurve im Osmosegradienten
• Stomatozyten (Anzahl variiert)
• Hepatosiderose
• Perinataler Aszites
• Zusammenhängendes Gen-Syndrom mit Genmutationen auf 7q11.2
• Mittleres korpuskuläres Volumen kann leicht erhöht oder normal sein
• Cobalamin vermindert
• Tod in utero oder in der Perinatalperiode
• Mutation im Gen von Integrin-Alpha-8
• Ohrenknorpel mangelhaft
• Ureteraplasie
• Zystische Bereiche mit Knochenschwund - speziell Phalangen
• Episodische Muskelschwäche
• Blutungen nach Operation verstärkt
• Erythrozytäre Anisopoikilozytose
• Thrombozyten haben reduzierte Expression von Glykoprotein Ib Alpha
• Megakaryozyten sind entlang der Knochenmarksini abnormal ausgedehnt
• Megakaryozyten mit hypolobulierten oder separierten Nuclei
• Megakaryozyten zeigen dysplastische Merkmale
• Abnorme Megakaryozyten erhöht (Knochenmark)
• Variable Reduktion der Thrombozytenaggregation
• Graue Thrombozyten
• Mäßige bis starke Blutungsneigung
• Einige Patienten zeigen keine Blutungsanomalien
• Verursacht durch eine Mutation im Gen von Integrin Beta 3
• Verursacht durch eine Mutation im Gen des Integrins Alpha 2B
• Variable Thrombozyten-Funktionsstörungen
• Blutungstendenz schwach mukokutan
• Kleines Becken erfordert Kaiserschnitt
• Duplikation von 59 kb auf Chromosom 2q35
• Kutane Syndaktylie der Zehen (meist 2. und 3. Zehen)
• Keine knöcherne Syndaktylie
• Kutane Syndaktylie der Finger - normalerweise der 3. und 4. Finger
• Akrozephalosyndaktylie
• Assoziation mit Autoantikörpern gegen GLRA1