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Häufigste Anfragen von 22801 bis 22900
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Stimmveränderung
Hautblase
Ödem der unteren Extremitäten
Druckgefühl des Brustkorbes
Schwellung einer Gliedmaße
Bewusstlosigkeit
Schwellung
Hypergammaglobulinämie
Aszitesflüssigkeit
Verschlechterung der Symptome bei körperlicher Aktivität
Schwellung des Augenlids
Retinale Gefäßanomalie
Vortexkeratopathie
Linksventrikuläre Dysfunktion
Schmerzen der großen Zehe
Hornhautablagerungen
Brennendes Gefühl
Gefäßanomalie der Bindehaut
Nierenversagen
Beinschmerz
Fieber unbekannter Ursache
Anhidrose
Angiokeratom
Kardialgie
Pulsdefizit
Parästhesie einer unteren Gliedmasse
Sensibilitätsstörungen
Erythrozytenverteilungsbreite erhöht
Mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration erhöht
LDH im Urin erhöht
Rezidivierende Entzündung
Konzentrationsschwierigkeit
Atemnot
Bilaterale Fußschwellung
Wutanfall
Nervenleitgeschwindigkeit abnormal
Atrophie der Zungenmuskeln
Monoplegie
Pathologischer Reflex
Akute Diarrhoe
Schreibstörung
Hypersomnie
Gastralgie
Aspartat-Aminotransferase erhöht
Linksverschiebung
Erythroblasten
Borborygmi
Kollaps
Albtraum
Enuresis
Schwäche
Meteorismus
Insulinartiger Wachstumsfaktor 1 erhöht
Erhöhtes Phosphat im Urin
Kreatinin im Urin erhöht
Normetanephrin im Urin erhöht
Normetanephrin erhöht
Computertomographie zeigt Raumforderung der Nebenniere
Akromegales Gesicht
Weichteilschwellung
Restriktives Respiratorisches Syndrom
Mittelgesichtshypoplasie
Entwicklungsverzögerung
Quadriparese
Brachydaktylie
Makrozephalie
Inkontinenz
Konstantes Räuspern
Popliteale Schwellung
Unterbauchschmerzen
Rektaler Ausfluss
Schwellung des Gesichts
Lymphadenopathie
Raumforderung der Flanke
Distale Muskelschwäche und -atrophie
Septierter Nasenknorpel
Infraorbitale Falte
Mutation im TMEM126A-Gen
Großer oberer rechter vorderer Schneidezahn
Choroidale Sklerose
Variabilität der Fasergröße erhöht
Weiße Plaques auf der Zunge
Stark reduzierte Stäbchen-Signale bei Elektroretinographie
Beginn im Alter von 34 bis 51 Jahren
Asthenischer Habitus
Fehlender Meatus acusticus externus
Keine atriale elektrische Aktivität bei endokavitärer Aufnahme
Mutation im TMEM240-Gen
Steile Hornhäute
Thyreoidea-stimulierendes Hormon niedrig oder nicht vorhanden
Psoriasiforme Läsionen
Umfangreiche fetthaltige Infiltration bei Biopsie
Thrombozytopenische Purpura
Entwicklungsregression
Reifungsstillstand in Spermatid-Phase
Fehlender sprachlicher Ausdruck
Verlust des peripheren Gesichtsfeldes
Chromosom 14 paternale uniparentale Disomie
Selbstverletzendem Verhalten
Stark dystrophische Nägel