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Häufigste Anfragen von 22401 bis 22500

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Usher-Syndrom Typ 2 Oromandibuläre Dystonie Idiopathische orthostatische Hypotonie Fanconi-Syndrom des Erwachsenen Dent-Krankheit Familiäres Mamma- und Ovarialkarzinom Anomalie der Koronargefäße MC3R-Mangel Bardet-Biedl-Syndrom Gonadoblastom Hypospadie Medullär-zystische Nierenerkrankung Kalziphylaxie Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Kongenitale ringförmige Hautfalten Autosomal-dominante sideroblastische Anämie  Angeborene Onychauxis Generalisierte pustulöse Psoriasis Angeborene Fehlbildung des Kniegelenks Kardio-fazio-kutanes Syndrom Desbuquois-Dysplasie Zerebro-okulo-fazio-skelettales Syndrom Hereditäre Hornhautdystrophie Periphere arteriovenöse Malformation Brachyolmie Kongenitale Skoliose durch Knochenfehlbildung Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 Aicardi-Goutières-Syndrom Balint-Syndrom Vollständige 46,XY-Gonadendysgenesie Klassische Migräne Lujan-Fryns-Syndrom Medikamenten-induzierte autoimmunhämolytische Anämie Sinuaurikulärer Herzblock Toxische sekundäre sideroblastische Anämie Sekundäre sideroblastische Anämie nach Erkrankung Vollständige 46,XX Gonadendysgenesie Kongenitale stationäre Nachtblindheit Kongenitale stationäre Nachtblindheit Typ 2A West-Syndrom Typhus Blasenekstrophie Hyperleucinämie Periventrikuläre Leukomalazie Männliche Infertilität durch Globozoospermie Sitosterolämie Angeborene Hypothyreose ohne Struma Epidermolysis bullosa simplex Follikulotrope Mycosis fungoides Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie Uterus bicornis Leptinrezeptormangel Infantile - juvenile - präsenile Katarakte Störungen des Pyruvatstoffwechsels und der Glukoneogenese Angeborene nicht-progressive Ataxie Candidose von Haut und Nägeln Tiefgreifende Entwicklungsstörung Asperger-Syndrom Familiäres isoliertes Somatotropinom Gigantismus - Akromegalie Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Frau mit mehr als drei X-Chromosomen Partielle Trisomie 13 beim Pätau-Syndrom Partielle Trisomie Minorform Zyklopie Alobäre Holoprosenzephalie Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter Zystische Nierenerkrankung Angeborene Fehlbildung des Corpus callosum Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes Waardenburg-Syndrom Typ 2 Hypohidrotische ektodermale Dysplasie Nicht-immunologischer Hydrops fetalis Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten Hereditäre Retinadystrophie Kongenitale Anomalie der Netzhaut Kupferstoffwechselstörung Vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehende angeborene Fehlbildungssyndrome Fragiles-X-Chromosom Amyotrophe Lateralsklerose mit Polyglukosankörpern Hereditäre Störungen der Zahnstruktur Störungen des Aminosäuretransportes Defekte beim Glykoproteinabbau Glomerulosklerose Fütterungsproblem Akute Nierenschädigung Schistozytose Kompulsive Störung Streptokokken-Pharyngitis Renale Insuffizienz Normozytäre Anämie Keratoconjunctivitis Sicca Lungengefäßerkrankung Schläfenkopfschmerz Erniedrigte Granulozyten Neuroaxonale Dystrophien Myokymie Fokaler Anfall Dysphasie