Häufigste Anfragen von 21501 bis 21600

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Deletion bei Chromosom 8q24.3 inklusive SCRIB und PUF60 Gen
• Bilaterale Zehen-Kontrakturen - rechts stärker
• Subkutanes Fett deutlich reduziert
• Verzögerung der Grobmotorik
• Leichte kongenitale Muskelhypotonie
• Variable Erythrozytengröße
• Mangel an mitochondrialem Komplex I im Muskel
• Erhöhte Mitochondrienzahl bei Muskelbiopsie gesehen
• Autoimmune Kennzeichen
• Charakteristische Wadenschwäche zu Beginn
• Beginn im zweiten bis vierten Jahrzehnt
• Verursacht durch eine Mutation im Gen der F-Box nur Protein 38
• Extremitätenmuskelschwäche und distale neurogene Atrophie
• Denervierung bei EMG gesehen
• Schwäche der unteren Gliedmaßen und distale Atrophie
• Mutation im ASNS-Gen
• Gehirnabbildungen zeigen Kortex-Atrophie
• Multiple unabhängige Spike-Foki
• Burst-Suppression
• Appendikuläre Hypertonie
• Mutation im ADCK4-Gen
• Mangelhafte Aktivität der mitochondrialen Atmungsenzyme
• CoQ10-Spiegel in Lymphoblasten oder Fibroblasten vermindert
• Kollabierende FSGS
• Verursacht durch Mutation im Paired-Box-Gen 1 (PAX1)
• Kutane Syndaktylie - zweite und dritte Zehen
• Fusiondefekt bei L5/S1
• Bilaterale Mastoiditis
• Bilaterale präaurikuläre Fisteln
• Mäßige Entwicklungsverzögerung
• Autoimmune Polychondritis
• Leicht zurückgegangene Proliferation der T-Zellen
• Autoantikörper (antinukleär, anti-dsDNA, anti-Cardiolipin)
• CD21+ B-Zellen erhöht
• B-Gedächtniszellen vermindert
• Heterozygoten haben halbierte Normalwerte von Lipoproteinen mit ApoB
• Mutation im Apolipoprotein-B-Gen
• Verursacht durch eine Mutation im Gen des Prolaktin-Rezeptors
• Mehr als 3 Fibroadenome in einer einzelnen Brust
• Anfälle setzen im Alter von 3-11 Jahren ein
• Kontrakturenbeginn in utero
• Mutation im Gen des Mitglieds 3 der Solute Carrier Familie 35
• Schwanenhalsdeformitäten der distalen Phalangen
• Abweichung der distalen Phalangen
• Acetabula-Dysplasie
• Schübe treten mit zunehmendem Alter seltener auf
• Schmerzen neigen dazu im Laufe des Tages aufzutreten
• Schmerz wird durch entzündungshemmende Medikation gelindert
• Schmerz wird als Kälte wahrgenommen
• Hyperhidrose begleitet episodischen Schmerz
• Möglicherweise Erythem während der Schübe
• Verminderte intraepidermale Nervenfaserdichte bei Hautbiopsie gesehen
• Reduzierte oder fehlende erythroide Vorläuferzellen im Knochenmark
• Erythrozyten-Adenosin-Deaminase-Aktivität erhöht
• Langsam heilende Wunden infolge schmerzloser Verletzungen
• Schmerzempfindung nicht vorhanden
• Verursacht durch eine Mutation im Mage-ähnlichen Gen 2
• Hyperphagie, später
• Übermäßige Gewichtszunahme nach der Neugeborenenperiode
• Rechtsventrikuläre Hypokinese
• Leichte rechtsventrikuläre Dilatation
• Anti-Müller Hormonwerte niedrig
• Perforation der Tunica albuginea
• Disjunktion Nebenhoden - Hoden
• Bilaterale Hernia inguinalis mit Vorfall der Gonaden
• Hypoplasie des Corpus cavernosum
• Labioskrotalfalten fusioniert
• Mutation im TTI2-Gen
• Naive T-Zellen in der Peripherie vermindert
• Progressiver sensorineuraler Hörverlust auf hohen Frequenzen
• Zeltförmige Lippen
• Geringgradige Infiltration durch Entzündungszellen
• Gedehnte dünne Reteleisten
• Verdünnung der Epidermis
• Pigmentierung in den Spitzen der Reteleisten
• Plantare Keratoderma
• Palmoplantare Vertiefungen
• Brüche in den Papillarleisten der Handflächen und Finger
• Beginn des Parkinsonismus in den frühen Zwanzigern
• Mutation im SYNJ1-Gen
• Ruckartige Sakkaden
• Gehirn MRT zeigt kortikale Atrophie
• Patienten sind etwa 10 Jahre nach Ausbruch rollstuhlgebunden
• Auftreten von Parkinsonismus im ersten Jahrzehnt
• Mutation im DNAJ-HPS40 Homolog Unterfamilie C Mitglied 6 Gen
• Seborrhoische Dermatitis im Säuglingsalter
• Immunologische Untersuchung o.b.B.
• Mutation im Retinsäure-Rezeptor-Beta
• Lungenstamm vergrößert
• Hypoplasie des linken Atriums
• Intrafamiliäre Variabilität im Schweregrad
• Zwölf oder mehr Läsionen pro Auge bei Personen über 60 Jahren
• Unilaterale oder bilaterale zentrale Guttae
• Hautläsionen manifestieren in erstem Lebensjahr
• Mutation im ENPP1-Gen
• Wenige Melanosomen in Keratinozyten
• Melanosomen in Zytoplasma und Dendriten der Melanozyten erhöht
• Kleine Ablagerungen von Kalzium in der papillären Dermis
• Anzahl der Melanozyten normal
• Melaningehalt von Melanozyten normal