Häufigste Anfragen von 20201 bis 20300

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Matrilin-3
• Insulinähnlicher Wachstumsfaktor-1-Mangel
• Ehlers-Danlos-Syndrom Typ Beasley-Cohen
• Septischer Abort
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1E
• SIDDT-Syndrom
• Hypomyelinisierende Leukodystrophie Typ 2
• Gliedergürteldystrophie Typ 2J
• Leukoenzephalopathie - Arthritis - Kolitis - Hypogammaglobulinämie
• Myofibrilläre Myopathie Typ 2
• Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ B6
• Myxödem
• Waardenburg-Syndrom Typ 2D
• Myopie Typ 6
• Spondylometaphysäre Dysplasie - Zapfen-Stäbchen Dystrophie
• Ataxie
• Retinitis pigmentosa
• Vitamin-E-Mangel
• Vitamin-A-Mangel
• Autosomal-dominante sensorische Ataxie
• Familiäres Vorhofflimmern 3
• Proteinurie
• Marfanoider Habitus mit Situs inversus
• Periphere Zapfendystrophie
• Geistige Retardierung
• Narkolepsie 3
• Malabsorptionssyndrom
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 27
• Diarrhoe
• Eales-Krankheit
• Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 9
• Infantiles Epilepsie-Syndrom Typ Amish
• Pes cavus
• Gliedergürteldystrophie Typ 1G
• Skoliose
• Autosomal dominante nicht-syndromale auditorische Neuropathie
• Periphere demyelinisierende Neuropathie - zentrale Dysmyelinisierung - Waardenburg-Syndrom - Morbus Hirschsprung
• Kleinhirnataxie
• Tschechische metatarsale Dysplasie
• Hypotrichose 7
• Loeys-Dietz-Syndrom Typ 1
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 26
• Abetalipoproteinämie
• Thyreotoxische periodische Paralyse
• Autosomal-rezessive spondyloepiphysäre Dysplasia tarda Typ Leroy-Spranger
• Pankreasektopie
• Griscelli-Syndrom Typ 3
• Morbus Schindler Typ 1
• Ventrikuläre Tachykardie
• Morbus Kanzaki
• Supraventrikuläre Tachykardie
• Familiäre Fieberkrämpfe Typ 6
• Senior-Løken-Syndrom Typ 5
• Familiäre Fieberkrämpfe Typ 5
• Supraventrikuläre Tachykardie mit Aberration
• Myopie Typ 7
• Myopie Typ 8
• Myopie Typ 9
• Myopie Typ 10
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2
• Nemalin-Myopathie Typ 6
• Abduzensparese
• Autosomal-dominante progressive externe Ophthalmoplegie Typ 2
• Nemalin-Myopathie Typ 1
• Nemalin-Myopathie Typ 4
• Autosomal-dominante progressive externe Ophthalmoplegie Typ 3
• Spinozerebelläre Ataxie Typ 26
• Bauchmuskelzerrung
• Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C1
• Charcot-Marie-Tooth Krankheit Typ 4H
• MEDNIK-Syndrom
• Multiple epiphysäre Dysplasie mit schwerer proximaler Femur-Dysplasie
• Multiple epiphysäre Dysplasie mit Miniepiphysen
• Budd-Chiari-Syndrom
• Leberriss
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 28
• Abdominale Aktinomykose
• Katarakt 35
• Milzruptur
• Abdominelles Trauma
• Akromesomele Chondrodysplasie mit Anomalien der Genitale
• Generalisierte Epilepsie - paroxysmale Dyskinesie
• Strikturen des Darms
• Myofibrilläre Myopathie Typ 4
• Ileus
• Klassisches progressive supranukleäre Blickparese
• Enteroenterische Fistel
• Kongenitale Merosin-positive Muskeldystrophie
• Paralytischer Ileus
• Goldberg-Shprintzen-Syndrom
• Thromboembolie
• Amyotrophe Lateralsklerose Typ 17
• Myofibrilläre Myopathie Typ 5
• Subphrenischer Abszess
• Autosomal-rezessive Taubheit 23
• Magenfistel
• Resistenz gegen Clopidogrel
• Pseudoobstruktion des Kolons
• Spastische Paraplegie - Optikusatrophie - Neuropathie
• Peritonealer Abszess