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Häufigste Anfragen von 20201 bis 20300
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Matrilin-3
Insulinähnlicher Wachstumsfaktor-1-Mangel
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ Beasley-Cohen
Septischer Abort
Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1E
SIDDT-Syndrom
Hypomyelinisierende Leukodystrophie Typ 2
Gliedergürteldystrophie Typ 2J
Leukoenzephalopathie - Arthritis - Kolitis - Hypogammaglobulinämie
Myofibrilläre Myopathie Typ 2
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ B6
Myxödem
Waardenburg-Syndrom Typ 2D
Myopie Typ 6
Spondylometaphysäre Dysplasie - Zapfen-Stäbchen Dystrophie
Ataxie
Retinitis pigmentosa
Vitamin-E-Mangel
Vitamin-A-Mangel
Autosomal-dominante sensorische Ataxie
Familiäres Vorhofflimmern 3
Proteinurie
Marfanoider Habitus mit Situs inversus
Periphere Zapfendystrophie
Geistige Retardierung
Narkolepsie 3
Malabsorptionssyndrom
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 27
Diarrhoe
Eales-Krankheit
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 9
Infantiles Epilepsie-Syndrom Typ Amish
Pes cavus
Gliedergürteldystrophie Typ 1G
Skoliose
Autosomal dominante nicht-syndromale auditorische Neuropathie
Periphere demyelinisierende Neuropathie - zentrale Dysmyelinisierung - Waardenburg-Syndrom - Morbus Hirschsprung
Kleinhirnataxie
Tschechische metatarsale Dysplasie
Hypotrichose 7
Loeys-Dietz-Syndrom Typ 1
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 26
Abetalipoproteinämie
Thyreotoxische periodische Paralyse
Autosomal-rezessive spondyloepiphysäre Dysplasia tarda Typ Leroy-Spranger
Pankreasektopie
Griscelli-Syndrom Typ 3
Morbus Schindler Typ 1
Ventrikuläre Tachykardie
Morbus Kanzaki
Supraventrikuläre Tachykardie
Familiäre Fieberkrämpfe Typ 6
Senior-Løken-Syndrom Typ 5
Familiäre Fieberkrämpfe Typ 5
Supraventrikuläre Tachykardie mit Aberration
Myopie Typ 7
Myopie Typ 8
Myopie Typ 9
Myopie Typ 10
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2
Nemalin-Myopathie Typ 6
Abduzensparese
Autosomal-dominante progressive externe Ophthalmoplegie Typ 2
Nemalin-Myopathie Typ 1
Nemalin-Myopathie Typ 4
Autosomal-dominante progressive externe Ophthalmoplegie Typ 3
Spinozerebelläre Ataxie Typ 26
Bauchmuskelzerrung
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C1
Charcot-Marie-Tooth Krankheit Typ 4H
MEDNIK-Syndrom
Multiple epiphysäre Dysplasie mit schwerer proximaler Femur-Dysplasie
Multiple epiphysäre Dysplasie mit Miniepiphysen
Budd-Chiari-Syndrom
Leberriss
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 28
Abdominale Aktinomykose
Katarakt 35
Milzruptur
Abdominelles Trauma
Akromesomele Chondrodysplasie mit Anomalien der Genitale
Generalisierte Epilepsie - paroxysmale Dyskinesie
Strikturen des Darms
Myofibrilläre Myopathie Typ 4
Ileus
Klassisches progressive supranukleäre Blickparese
Enteroenterische Fistel
Kongenitale Merosin-positive Muskeldystrophie
Paralytischer Ileus
Goldberg-Shprintzen-Syndrom
Thromboembolie
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 17
Myofibrilläre Myopathie Typ 5
Subphrenischer Abszess
Autosomal-rezessive Taubheit 23
Magenfistel
Resistenz gegen Clopidogrel
Pseudoobstruktion des Kolons
Spastische Paraplegie - Optikusatrophie - Neuropathie
Peritonealer Abszess