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Häufigste Anfragen von 20001 bis 20100

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3 Chondrodysplasia punctata, brachytelephalangealer Typ Okzipitalneuralgie Bezold-Abszess Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 2 Submammärer Abszess Sensorisch-ataktische Neuropathie - Dysarthrie - Ophthalmoplegie Netzhautdystrophie Typ Bothnia GRN-assoziierte frontotemporale Demenz mit TDP-43-Einschlüssen Myoklonus-Dystonie Typ 15 Isolierte Zehennagel Dystrophie Subkutaner Abszess Pränatale Multicore-Myopathie mit Arthrogrypose Subarachnoidaler Abszess Spastische Paraplegie - Ataxie - geistige Retardierung Retropharyngealabszess Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 24 Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Retroperitonealfibrose Retroperitonealer Abszess Ichthyose, anuläre epidermolytische Niemann-Pick-Krankheit Typ C2 NISCH-Syndrom Harnwegsinfektion Van-Buchem-Syndrom Typ 2 Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 7B Familiäre Candidose Typ 3 Hypertonie Nierenabszess Gehirnabszess Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1D Aktinomykose der Lunge Endokarditis des rechten Herzens Sialolithiasis Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2E Axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Stimmbandparese Sinusitis Nekrotisierende Fasziitis Noonan-ähnliches Syndrom mit lockerem Anagenhaar Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2H Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1F Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2J Benigne familiäre infantile Epilepsie Typ 3 Kongenitaler Gallensäuresynthesedefekt Typ 1 Konstitutionelles Symptom Dyspareunie Dominante intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D Früh einsetzender Morbus Alzheimer Typ 3 Anorektale Fistel Hypotrichose - Lymphödem - Teleangiektasien Myxomatöser Mitralklappenprolaps 2 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2K Perianaler Abszess Kongenitale aurale Atresie Monosomie 1p36 Syndrom Obstruktion der Atemwege Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2 Exfoliative Ichthyose Spondyloenchondrodysplasia mit Immundysregulation Ludwig-Angina Morbus Gaucher perinatal-letaler Typ Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 3 Thai-Symphalangismus-Syndrom Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie, infantile, nicht-progressive Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B Joubert-Syndrom Typ 2 Familiäre Temporallappenepilepsie Typ 2 Abszess der Hohlhand Paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie Abszess der Orbita Herzerkrankung Retinitis pigmentosa 7 Kongestive Herzinsuffizienz Reizleitungsstörung Arrhythmie Myokardialer Abszess Hyper-IgM-Syndrom Typ 4 Tropische Pankreatitis Benigne familiäre neonatale Epilepsie Typ 3 Autosomal-rezessive Taubheit 38 Katarakt - kongenitale Kardiopathie - Neuralrohrdefekt - Syndrom Perikardempyem Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 2 Otosklerose 3 Autosomal-dominante mandibulofaziale Dysostose mit Ptosis Empyem Wachstumsstörung - Mikrozephalie - geistige Retardierung - Katarakte - Kontrakturen der großen Gelenke - Osteoporose - kortikale Dysplasie - zerebelläre Atrophie Akute Cholezystitis Kraniosynostose mit okulären Anomalien und defekten Halluces Ikterus Autosomal-dominante koronare Herzkrankheit 1 Plötzlicher Tod Dominante intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C Leberabszess Rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A Erkrankung des Peritoneums Autosomal-dominanter kongenitaler Nystagmus 3 Abszess des Omentum minus Autosomal-dominante Myosin-Myopathie Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Kimberley