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Häufigste Anfragen von 19701 bis 19800
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Säureingestion
Benigne familiäre neonatale Epilepsie Typ 2
Kadmiumvergiftung
Familiäre Fieberkrämpfe Typ 1
Cornea guttata mit anterioren Katarakten
Spinalstenose
Kraniosynostose
Achondroplasie
Achondrogenese Typ 2
Achondrogenese Typ 1B
Primäre Zahndurchbruchstörung
Kleinwuchs Typ Levi
Dyskeratosis congenita Typ Scoggins
Skelettdysplasie
Achondrogenese
Mikrozytäre Anämie
Hereditäre Elliptozytose 2
Adenokarzinom des Magens
Neuhauser-Eichner-Opitz-Syndrom
Eisenmangelanämie
Epiblepharon des Unterlides
Achlorhydrie
Bullöse transiente Dermolyse des Neugeborenen
Mammazyste
Blindsacksyndrom
Multiple epiphysäre Dysplasie mit Myopie und Schallleitungsschwerhörigkeit
Brustkrebs
Familiäres thorakales Aortenaneurysma 4
Hereditäre multiple Exostosen Typ 2
Radikulopathie
Exsudative Vitreoretinopathie Typ 1
Tendinitis der Achillessehne
Blasentumoren
Bismut
Diabetes mellitus
Bartholinitis
Virilisierung
Sekundäre Amenorrhoe
Achard-Thiers-Syndrom
Anovulatorischer Zyklus
Intrathorakaler Magenvolvulus
Gliedergürteldystrophie Typ 2B
Letale muskuläre Hypertonie
Miyoshi-Myopathie Typ 1
Unfähigkeit zur Wahrnehmung von Moschusgeruch
Kongenitales myasthenes Syndrom Typ 1B
Autosomal-rezessive myeloproliferative Krankheit
Asthenopie
Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel
Ösophaguskarzinom
Myopathie mit abnormalen Mitochondrien
Ösophagitis
Lupus erythematodes
Candidose des Ösophagus
Multicore-Myopathie mit externer Ophthalmoplegie
Pulmonale Candidose
Pneumonie durch gramnegative Bakterien
Native-American-Myopathie
Nemalin-Myopathie Typ 2
Sehschwäche
Chagas-Krankheit
Nakajo-Syndrom
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 1
Fremdkörper im Ösophagus
Angeborene Neuronale Ceroid-Lipofuszinose
Navajo-Neurohepatopathie
Ösophagusspasmus
Hereditäre sensorische Neuropathie mit spastischer Paraplegie
Metastasen des Ösophagus
Autosomal-rezessive Riesenaxonneuropathie Typ 1
Arachnoiditis
Omphalozele - Exstrophie der Kloake - Anus imperforatus - spinale Defekte
Omodysplasie Typ 1
Totale Ophthalmoplegie mit Ptosis und Miosis
Ösophagusachalasie
Autosomal-rezessive progressive externe Ophthalmoplegie
Triple A-Syndrom
Optikusatrophie, autosomal-rezessive isolierte
Osteogenesis imperfecta Typ 2
Kammerflimmern
Aortenaneurysma
Pneumonitis durch chemische Substanzen
Autosomal-rezessives distales Osteolyse-Syndrom
Angststörung
Ödem der Trachea
Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 1
Raine-Syndrom
Autosomal-rezessive Pachyonychia congenita
Metabolische Azidose
PEHO-Syndrom
Hypomyelinisierende Leukodystrophie Typ 3
Pelvi-skapuläre Dysplasie
Vergiftung durch Aceton
Euhidrotische Ektodermale Dysplasie
Larynxödem
Achromatopsie Typ 3
Adulte Polyglukosankörper Krankheit
Erektile Dysfunktion
Periorbitales Ödem
Peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase-Mangel