Häufigste Anfragen von 19601 bis 19700

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Lethales Multiples Pterygium-Syndrom
• Rosazea
• Letales Kongenitales Kontraktursyndrom 1
• Chudley-Rozdilsky-Syndrom
• Acne necrotica miliaris
• Wiedemann-Steiner-Syndrom
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 14
• MYH9-assoziierte Erkrankung
• Photodermatitis
• Spinozerebelläre Ataxie Typ 13
• Morbus Forestier
• Mesomele Dysplasie Typ Savarirayan
• Acitretin
• Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 13
• Hypervitaminose A
• Chronische Rhinitis
• Tuberöse Sklerose Typ 1
• Respiratorische Azidose
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4G
• Makrozephalie - geistige Behinderung - Autismus
• Frontookuläres Syndrom
• Elektrolytungleichgewicht
• Nemalin-Myopathie Typ 5
• Spinozerebelläre Ataxie Typ 14
• Hyperventilation
• Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 8
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B1
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B2
• Dentinogenesis imperfecta Typ 1 mit autosomal-dominanter Taubheit 39
• Organisches Hirnsyndrom
• Osteomalazie
• Spät beginnende Netzhautdegeneration
• Intrakranielle Blutung
• Hyperkaliämie
• Hyperkapnie
• Distale spinale Muskelatrophie Typ 2
• Benigne familiäre infantile Epilepsie Typ 2
• Kongenitale Onychodysplasie
• Kongenitales myasthenes Syndrom Typ Slow-Channel 4A
• Verwirrtheit
• Zitrullinämie Typ 2, neonataler Beginn
• Sinusknotenstillstand
• Nonaka-Myopathie
• Multifokale Vorhoftachykardie
• Metabolische Enzephalopathie
• Geistige Entwicklungsstörung mit Autismus und Sprachverzögerung
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2B
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2C
• Acidaminococcus
• Rippling-Muskel-Krankheit Typ 2
• Baraitser-Winter-Syndrom 1
• Zahnerosion
• Sener-Syndrom
• Vergiftung durch Säuerungsmittel
• Neuroferritinopathie
• Cholezystitis
• Zahnkaries
• Störung des Säure-Basen-Haushalts
• Monosomie 22q13
• Generalisierter motorischer Anfall
• Kondoh-Syndrom
• Cholangitis
• Entwicklungsbedingte Fähigkeitsstörungen
• Krampfanfall
• Asystolie
• Juvenile primäre Lateralsklerose
• Kohle
• Ventrikuläre Extrasystole
• Zervizitis
• Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Typ 4
• Zerebrovaskuläre Erkrankung
• Angeborenes prekalkaneares fibrolipomatöses Hamartom
• Koagulopathie vom Thrombozytentyp 8
• Arteria Centralis Retinae Verschluss
• Störung des Säure-Basen-Gleichgewichts
• Hereditäre hypophosphatämische Rachitis mit Hyperkalziurie
• Mangel an saurer Phosphatase
• Autosomal-dominante spastische Paraplegie 33
• Spinozerebelläre Ataxie Typ 23
• Akute respiratorische Insuffizienz
• Morbus Pompe
• Thrombose der Arteria carotis
• Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 31
• Autosomal-rezessive frontotemporale Pachygyrie
• Asthenie
• Retinitis pigmentosa 35
• Syndrom des kälte-induzierten Schwitzens Typ 2
• Rhizomele Dysplasie - Skoliose - Retinitis pigmentosa
• Darmkrebs
• Holoprosenzephalie - rezidivierende Infektionen - Monozytose
• Nemalin-Myopathie Typ 7
• Joubert-Syndrom Typ 6
• Hypotonie
• Optikusatrophie Typ 5
• Nephrotisches Syndrom Typ 3
• Orale Candidose
• Kostmann-Syndrom
• Erosive Gastritis
• Zerebro-okulo-fazio-skelettales Syndrom Typ 4
• Nieren-Coloboma-Syndrom