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Häufigste Anfragen von 19501 bis 19600

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Hypertelorismus Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 2 Brachyzephalie Demyelinisierung mit Ikterus Symphalangismus und Syndaktylie Primäre Dystonie Typ DYT2 Saethre-Chotzen-Syndrom Epikondylitis Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom Ependymom Herzklappenerkrankung Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10 Dottersacktumor Akrozephalopolysyndaktylie Ehlers-Danlos-Syndrom kardio-valvulärer Typ Enzephalomyelitis Persistierender Ductus arteriosus Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 4 Encephalitis lethargica Enzephalitis Pulmonale Hypertonie Thakker-Donnai-Syndrom Eisenmenger-Reaktion Teebi-Naguib-Al Awadi-Syndrom Biventrikuläre Hypertrophie Rechtsventrikuläre Hypertrophie Ventrikelseptumdefekt Erworbener Ventrikelseptumdefekt Ghosal-Syndrom Erworbene sideroblastische Anämie Juveniles Glaukom 3A Echovirus-Infektion Erworbener Faktor-XIII-Mangel Dystrophie der Vulva Chronische Granulomatose wegen NCF2-Mangel Erworbene Erkrankung Generalisierte Lipodystrophie Kleiner-Holmes-Syndrom Heimler-Syndrom Urioste-Martinez-Frias-Syndrom Kongenitaler Gallensäuresynthesedefekt Typ 2 Fazialisparese Mowat-Wilson-Syndrom Homocystinurie durch Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel Homocystinurie ohne Methylmalonazidurie Typ cblE Diabetische Neuropathie Sklerodermie Hyperphosphatasie - geistige Retardierung Naguib-Syndrom Hypertelorismus und Fallot-Tetralogie Kongenitale generalisierte Hypertrichose Akustikusneurinom Antenatales Bartter-Syndrom Sanjad-Sakati-Syndrom Hyperkatabolische Hypoproteinämie Autosomal-rezessive Ionenkanal-assoziierte Analgesie Nephronophthise 1 Arima-Syndrom Kaufman-Okulozerebrofaziales-Syndrom Kenny-Caffey-Syndrom Typ 1 Hörsturz Schallempfindungsschwerhörigkeit Ketoadipat Azidurie Vaskuläre Demenz Taubheit Dakryozystitis Akustikusneuritis Vergiftung durch Quercus Akneiformer Medikamenten-induzierter Ausschlag Acne tropicalis Lichtenstein-Syndrom Berufsbedingte Akne Lymphödem-Hypoparathyroidismus-Syndrom Treacher-Collins-Syndrom Type 3 Hypogonadismus Zystische Akne Furunkulose Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 21 Follikulitis Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie Papilläres Zystadenom Chlorakne Metaphyseale Acroscyphodysplasie Zystadenom Staphylococcus aureus-Infektion Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Kaitila Acne varioliformis Homocystinurie ohne Methylmalonazidurie Typ cblG Methylmalonazidämie Typ cblA Konjunktivitis Rhinophym Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 1 Mikrozephalie mit spastischer Tetraplegie Keratitis Isolierter Succinat-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel Seborrhoische Blepharitis Molybdän-Cofaktor-Mangel Typ B Molybdän-Cofaktor-Mangel Typ A Seborrhoische Dermatitis Eindickung des Schleims in den Atemwegen