Häufigste Anfragen von 19001 bis 19100

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Tabak
• Disseminierte Intravasale Gerinnung
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 5
• Thyreotoxikose
• Leberkarzinom mit Metastasen
• Thyreoiditis
• Abszess der Brust
• Thrombophlebitis
• Thrombozytose
• Retinitis pigmentosa 37
• Neuropathie des Plexus brachialis
• Metastatisches Adenokarzinom der Brust
• Fibroadenom der Brustdrüse
• Brusthämatom
• Autosomal-dominante spastische Ataxie Typ 1
• Fettnekrose der Brust
• Hamamy-Syndrom
• Thalassämie
• Fibroadenolipom der Brust
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4J
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 32
• Adenosis mammae
• Diffuse zystische Mastopathie
• Fokale aufgabenspezifische Dystonie
• Autosomal-rezessive spastische Ataxie Typ 2
• Brustkrebs des Mannes
• Gliedergürteldystrophie Typ 2L
• Milzmetastase
• Testikuläre Neoplasie
• Sekundäre Syphilis der Haut
• Herzmetastase
• Mungan-Syndrom
• Brachydaktylie Typ B2
• Adenokarzinom der Brust
• Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Leukoenzephalopathie
• Legius-Syndrom
• Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 1
• Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
• Magenerweiterung
• Blasenhalsobstruktion
• Tyrosinkinase 2-Mangel
• Staphylokokken-Infektion
• Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 6
• Rückenmarkstumor
• Somatoforme Störung
• Weichteilverletzung
• Adenokarzinom der Blase
• Meckel-Syndrom Typ 5
• Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C4
• Lissenzephalie durch TUBA1A-Mutation
• Autosomal dominanter isolierter Aurikularanhang 1
• Familiäre Temporallappenepilepsie Typ 3
• Gastrointestinale Blutung
• Familiäre Temporallappenepilepsie Typ 4
• Blutung im oberen Gastrointestinaltrakt
• Familiäre Fieberkrämpfe Typ 9
• Adulte primäre Lateralsklerose
• Neubildung der Haut
• Cholestase
• Lymphadenitis
• Aktues Atemnotsyndrom des Kindes
• Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
• Adduktorenzerrung
• X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ 13
• Spinozerebelläre Ataxie Typ 10
• Hashimoto-Thyreoiditis
• Morbus Gaucher Typ 1
• Hypoglykämie beim Neugeborenen
• Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel
• Systemische Sklerodermie
• Familiäres Teutschländer-Syndrom
• Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 2
• Gliedergürteldystrophie Typ 2A
• Paroxysmale nicht-kinesiogene Dyskinesie
• Ruptur
• Addison-Krise
• Mikrotie - Skelettanomalien - Kleinwuchs
• Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie
• Griscelli-Syndrom Typ 2
• Thanatophore Dysplasie Typ 1
• Vitiligo
• Autosomal-rezessives juveniles Parkinson-Syndrom
• Depression
• Wasting-Syndrom
• Hereditärer Morbus Parkinson mit frühem Beginn
• Chronisches Ermüdungssyndrom
• Perry-Syndrom
• Char-Syndrom
• Synkope
• Nierentuberkulose
• Patterson-Pseudoleprechaunism-Syndrom
• Rektale Fistel
• Muskelkrampf
• Autosomal-dominante Leukodystrophie mit Beginn im Erwachsenenalter
• Pyelonephritis
• Prärenale Azotämie
• Facioauriculoradiale Dysplasie
• Hypovolämischer Schock
• Medullär-zystische Nierenkrankheit Typ 1
• Intestinale Pseudoobstruktion