Häufigste Anfragen von 18001 bis 18100

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Letale neonatale Spastik - epileptische Enzephalopathie
• Chronische Angst
• Lungentuberkulose
• Vorhofflimmern
• Retinitis pigmentosa 63
• Alkoholbedingte Demenz
• Spastische Ataxie-Neuropathie-Syndrom, früh beginnend
• Septische Arthritis
• Portale Hypertension
• Sekundäre Kardiomyopathie
• Kongenitale Katarakt-Schwerhörigkeit-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
• Kardiale Beriberi
• Transiente infantile Hypertriglyceridämie und Hepatosteatose
• Vorhofseptumdefekt 9
• Dupuytren-Kontraktur
• Skorbut
• Familiäres kälte-induziertes autoinflammatorisches Syndrom Typ 3
• Bakterielle Meningitis
• Joubert-Syndrom Typ 16
• Alkoholische Kardiomyopathie
• Joubert-Syndrom Typ 15
• Peptische Ulkusblutung
• Enzephalopathie durch Pyrophosphokinase Thiamin Mangel, episodische
• Hyperlipidämie Typ 5
• Dominante intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ E
• Tuberkulose
• Gicht
• Kongenitale Hypothyreose ohne Struma Typ 6
• Pachydermoperiostose Typ 2
• Ösophagusvarizen bei der Barium-Breischluck-Untersuchung
• Marchiafava-Bignami-Syndrom
• Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1B
• Vorhofarrhythmie
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2P
• Mangel an wasserlöslichen Vitaminen
• Vitamin-B6-Mangel
• Joubert-Syndrom Typ 14
• Pneumonie durch Hämophilus influenzae
• Kongenitale zölinblaue Katarakt Typ 5
• Larynxkarzinom
• Pharynxkarzinom
• Familiäre Fieberkrämpfe Typ 11
• Pellagra
• Familiäre Temporallappenepilepsie Typ 5
• Xerodermie
• Alkoholismus
• Magnesiummangel
• Fettleber
• Laennec-Zirrhose
• Hämorrhoiden
• Nephronophthise 13
• Alkoholhepatitis
• Pulmonalarterielle Hypertonie
• Ösophagusvarizen
• Amyotrophe Lateralsklerose Typ 16
• Venöse Malformation
• Hyperlipidämie
• Chronische Lebererkrankung
• Tyrosinämie Typ 1
• Porphyria cutanea tarda
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 27
• Alkoholische Leberkrankheit
• Alkoholische Ketoazidose
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 31
• Neonatale entzündliche Haut- und Darmerkrankung
• Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom
• BAP1-abhängiges Tumorprädispositionssyndrom
• Alkoholische Fettleber
• Pitt-Hopkins-ähnliches Syndrom Typ 2
• Choreiforme Bewegung
• PANDAS
• Mycobacterium intracellulare Infektion
• Distale Myopathie Typ Tateyama
• May-Thurner-Syndrom
• Kongenitaler Gallensäuresynthesedefekt Typ 4
• Kollateralbandverletzung des Knies
• Kognitive Beeinträchtigung - zerebelläre Ataxie
• Sklerosteose Typ 2
• EDICT-Syndrom
• Zerebelläre Erkrankung
• Hypermethioninämie durch Adenosinkinase-Mangel
• Entzugssyndrom
• Multiples mitochondriales Dysfunktions-Syndrom Typ 2
• Toxische Myokarditis
• Neurodegeneration assoziiert mit mitochondrialen Membranproteinen
• Hereditäre ATTR-Amyloidose
• Venenerkrankung der unteren Extremität
• Myoglobinurie
• Mola hydatidosa 2
• Hereditärer Faktor-XIIIA-Mangel
• Angeborene Fehlbildung
• Hohe Myopie - Katarakt - vitreoretinale Degeneration
• Chronische Nephritis
• Toxische Amblyopie
• Stickler-Syndrom Typ 5
• Porphyria acuta intermittens
• Arthrogrypose, Perthes-Krankheit und vertikale Blickparese
• Chronische thromboembolische pulmonale Hypertonie
• Gastritis
• Refluxösophagitis