×
Durch die Nutzung von Symptoma stimmen Sie der Verwendung von Cookies zu.
Datenschutz
OK
Jedes Alter
Jahre alt
Jahre
Jedes Alter
Baby
Kleinkind
Kind
Teenager
Erwachsener
Senior
Jedes Geschlecht
Häufigste Anfragen von 18001 bis 18100
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Letale neonatale Spastik - epileptische Enzephalopathie
Chronische Angst
Lungentuberkulose
Vorhofflimmern
Retinitis pigmentosa 63
Alkoholbedingte Demenz
Spastische Ataxie-Neuropathie-Syndrom, früh beginnend
Septische Arthritis
Portale Hypertension
Sekundäre Kardiomyopathie
Kongenitale Katarakt-Schwerhörigkeit-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Kardiale Beriberi
Transiente infantile Hypertriglyceridämie und Hepatosteatose
Vorhofseptumdefekt 9
Dupuytren-Kontraktur
Skorbut
Familiäres kälte-induziertes autoinflammatorisches Syndrom Typ 3
Bakterielle Meningitis
Joubert-Syndrom Typ 16
Alkoholische Kardiomyopathie
Joubert-Syndrom Typ 15
Peptische Ulkusblutung
Enzephalopathie durch Pyrophosphokinase Thiamin Mangel, episodische
Hyperlipidämie Typ 5
Dominante intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ E
Tuberkulose
Gicht
Kongenitale Hypothyreose ohne Struma Typ 6
Pachydermoperiostose Typ 2
Ösophagusvarizen bei der Barium-Breischluck-Untersuchung
Marchiafava-Bignami-Syndrom
Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1B
Vorhofarrhythmie
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2P
Mangel an wasserlöslichen Vitaminen
Vitamin-B6-Mangel
Joubert-Syndrom Typ 14
Pneumonie durch Hämophilus influenzae
Kongenitale zölinblaue Katarakt Typ 5
Larynxkarzinom
Pharynxkarzinom
Familiäre Fieberkrämpfe Typ 11
Pellagra
Familiäre Temporallappenepilepsie Typ 5
Xerodermie
Alkoholismus
Magnesiummangel
Fettleber
Laennec-Zirrhose
Hämorrhoiden
Nephronophthise 13
Alkoholhepatitis
Pulmonalarterielle Hypertonie
Ösophagusvarizen
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 16
Venöse Malformation
Hyperlipidämie
Chronische Lebererkrankung
Tyrosinämie Typ 1
Porphyria cutanea tarda
Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 27
Alkoholische Leberkrankheit
Alkoholische Ketoazidose
Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 31
Neonatale entzündliche Haut- und Darmerkrankung
Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom
BAP1-abhängiges Tumorprädispositionssyndrom
Alkoholische Fettleber
Pitt-Hopkins-ähnliches Syndrom Typ 2
Choreiforme Bewegung
PANDAS
Mycobacterium intracellulare Infektion
Distale Myopathie Typ Tateyama
May-Thurner-Syndrom
Kongenitaler Gallensäuresynthesedefekt Typ 4
Kollateralbandverletzung des Knies
Kognitive Beeinträchtigung - zerebelläre Ataxie
Sklerosteose Typ 2
EDICT-Syndrom
Zerebelläre Erkrankung
Hypermethioninämie durch Adenosinkinase-Mangel
Entzugssyndrom
Multiples mitochondriales Dysfunktions-Syndrom Typ 2
Toxische Myokarditis
Neurodegeneration assoziiert mit mitochondrialen Membranproteinen
Hereditäre ATTR-Amyloidose
Venenerkrankung der unteren Extremität
Myoglobinurie
Mola hydatidosa 2
Hereditärer Faktor-XIIIA-Mangel
Angeborene Fehlbildung
Hohe Myopie - Katarakt - vitreoretinale Degeneration
Chronische Nephritis
Toxische Amblyopie
Stickler-Syndrom Typ 5
Porphyria acuta intermittens
Arthrogrypose, Perthes-Krankheit und vertikale Blickparese
Chronische thromboembolische pulmonale Hypertonie
Gastritis
Refluxösophagitis