Häufigste Anfragen von 18001 bis 18100

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Skelettdefekte, Hypoplasie der Genitale und geistige Retardierung
• Diamond-Blackfan-Anämie
• Deletionssyndrom 2p16.1-P15
• Dyschromatosis universalis hereditaria 1
• Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 42
• Gastroduodenale Perforation
• Darmerkrankung, chronisch-entzündliche, früh-beginnende, autosomal-rezessive
• Autosomal-dominante geistige Retardierung 5
• Chromosom 15q26-Qter Deletionssyndrom
• Adenom des Magens
• Autosomal-rezessive Taubheit 1B
• Kahrizi-Syndrom
• Myopie 15
• Wirbelsäulenfraktur
• Mikrodeletion 3q29 Syndrom
• Faziokardiomeles Syndrom
• Loeys-Dietz-Syndrom 2
• Blutung im unteren Gastrointestinaltrakt
• Chronische immunthrombozytopenische Purpura
• Chronisch entzündliche Darmerkrankung 11
• Amelogenesis imperfecta Typ 1C
• Schwerhörigkeit, autosomal-rezessive, Typ DFNB1A
• Spondylometaphysäre Dysplasie Typ ostafrikanisch
• Spondyloepiphysäre Dysplasie, Typ Cantu
• Phlegmasia cerulea dolens
• Atypisches Krabbe-Syndrom wegen Saposin A-Mangel
• Progressive Myoklonusepilepsie Typ 3
• Veneninsuffizienz
• Okkulte Malignität
• Carney-Komplex Typ 1
• Selbstlimitierte Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes
• Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel
• X-chromosomale geistige Retardierung 93
• Leukoenzephalopathie - metaphysäre Chondrodysplasie
• Subependymales Riesenzell-Astrozytom
• Subakute Myelitis transversa
• Tumor des thorakalen Rückenmarkes
• Autosomal dominante Erkrankung der Koronararterien Typ 2
• Autosomal-rezessive proximale renale tubuläre Azidose
• Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörung
• Neoplasie des Frontallappens
• Autosomal-rezessive Taubheit 24
• Toxocariasis
• Exposition Gegenüber Einem Toxin
• Autosomal rezessive Vorderhornerkrankung des Kindes
• Tabak
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung 5
• Retinitis pigmentosa 37
• Metastatisches Adenokarzinom der Brust
• Autosomal-dominante spastische Ataxie Typ 1
• Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 32
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 58
• Brustkrebs des Mannes
• Sekundäre Syphilis der Haut
• Mungan-Syndrom
• Brachydaktylie Typ B2
• Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
• Somatoforme Störung
• Autosomal rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2M
• Lissenzephalie durch TUBA1A-Mutation
• Autosomal dominanter isolierter Aurikularanhang 1
• Familiäre Fieberkrämpfe
• Neubildung der Haut
• Aktues Atemnotsyndrom des Kindes
• Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
• Spinozerebelläre Ataxie Typ 10
• Gaucher-Krankheit Typ 1
• Mikrotie - Skelettanomalien - Kleinwuchs
• Autosomal-rezessives juveniles Parkinson-Syndrom
• Hereditärer Morbus Parkinson mit frühem Beginn
• Autosomal-dominante Leukodystrophie mit Beginn im Erwachsenenalter
• Facioauriculoradiale Dysplasie
• Oro-Fazio-Digitales-Syndrom, Typ 5
• Postaxiale Tetramelische Oligodaktylie
• Long-QT-Syndrom 5
• Antecubitales Pterygium
• Retinitis pigmentosa 9
• Autosomal dominante spastische Paraplegie Typ 4
• Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1
• Spinozerebelläre Ataxie mit Starrheit und peripherer Neuropathie
• Spondyloepimetaphysäre Dysplasie - Hypotrichose
• Suchtverhalten
• Axenfeld-Anomalie
• Spondyloepimetaphysäre Dysplasie - gestörte Zahnentwicklung
• Suizidale Depression
• Vakuolare Neuromyopathie
• Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2G
• Zahn-Haar-Nagel-Finger-Palma-Syndrom
• Oto-fazio-ossäres Gonadensyndrom
• Primäre Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
• Ektodermale Dysplasie reiner Haar-Nagel-Typ
• Nephronophthise 2
• Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Missouri
• Primäre Torsionsdystonie mit Beginn im Erwachsenenalter
• Ventrikulomegalie mit Radius- und Nierendefekten
• Vorzeitig gealterte Gesichtszüge mit Hand-Anomalien
• Grazile-Knochen-Dysplasie
• Amyotrophe Lateralsklerose 4
• Akutes Subduralhämatom
• Akute Infektion der Atemwege