Häufigste Anfragen von 17901 bis 18000

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Myotone Dystrophie Typ 2
• Zlotogora-Ogur-Syndrom
• Immundefizienz durch HLA-Klasse II-Expressionsdefekt
• Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17
• Infantile autophagische vakuoläre Myopathie
• Nephropathische Cystinose
• Spalthand-Spaltfuß-Fehlbildung Typ 1
• Autosomal-rezessive Taubheit 88
• Destruktiver Prozess der Nebennieren
• Autosomal rezessive spastische Paraplegie Typ 46
• Xeroderma pigmentosum Komplementationsgruppe C
• Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2A
• Giacheti-Syndrom
• Hernia pudendalis
• Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung
• Autosomal-rezessiver Morbus Parkinson 14
• Kongenitale Anomalie des Rückenmarkes
• Autosomal-rezessive Optikusatrophie Typ 7
• Autosomal-dominante Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
• Generalisierte Epilepsie mit fiebrigen Krampfanfällen Plus Typ 7
• Santos-Syndrom
• Chromosom 19q13.11 Deletionssyndrom
• Glykogenose durch Leberphosphorylasekinasemangel
• Genetisch bedingter kombinierter Hypophysenhormon-Mangel
• Thrombozytärer COX-1-Mangel
• Bronchiektasen mit oder ohne erhöhte Chloridkonzentration im Schweiß 3
• Epidemische Keratokonjunktivitis
• Autosomal-dominante externe progressive Ophthalmoplegie Typ 5
• Interne Hämorrhoiden
• Rupturiertes Sinus valsalva-Aneurysma
• Akute infektiöse Lymphozytose
• Hereditäre Hypertrichose mit rezidivierenden Hautbläschen
• Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2B
• Infantiles Dystonie-Parkinson-Syndrom
• Adenosin
• Primäre Ziliendyskinesie 13
• Kongenitale Muskeldystrophie mit Integrin-alpha-7-Mangel
• Kongenitale Muskeldystrophie wegen LMNA-Mutation
• Intestinales Adenom
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 44
• Hereditärer Faktor-XIIIB-Mangel
• Akuter Schnupfen
• Eitrige Rhinorrhoe
• Zirrhose-Dystonie-Polyzythämie-Hypermanganämie-Syndrom
• Miyoshi Muskeldystrophie Typ 3
• Psychogene Impotenz
• Kongenitale generalisierte Lipodystrophie Typ 4
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 18
• Enzephalomyopathisches mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
• Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom Typ 8
• Vorzeitiges Einsetzen der Wehen
• Autosomal rezessive Myopie 18
• Sertoli-Leydig-Zell-Tumor
• Rektales Adenokarzinom
• Kongenitale isolierte Hypoglossie oder Aglossie 
• Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Pakistani
• Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose
• Fitzsimmons-McLachlan-Gilbert Syndrom
• Kongenitale spondyloepiphysäre Dysplasie
• Dermatosparaxis
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 43
• Axenfeld-Rieger-Syndrom Typ 3
• Aufgetriebene Harnblase
• Familiäre dilatative Kardiomyopathie Typ 2A
• Primäre Ziliendyskinesie 7
• Membranoproliferative Glomerulonephritis
• X-chromosomale Hypospadie 1
• X-chromosomale scapuloperoneale Myopathie
• X-chromosomale Intelligenzminderung durch GRIA3-Anomalie
• Ataxie, zerebelläre, nicht-progressive, X-chromosomale
• X-chromosomale Reducing-Body-Myopathie 1A
• Taubheit - Katarakt - Retinitis pigmentosa - Sperma Anomalien
• X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 34
• X-chromosomale erythropoietische Protoporphyrie
• Syndrom der Kamptodaktylie Typ Guadalajara III
• Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie
• Stevenson-Carey-Syndrom
• Thrombozytopenie Typ 4
• Primärer Coenzym Q10-Mangel Typ 4
• Autosomal rezessive spastische Paraplegie Typ 39
• Sekundäre biliäre Zirrhose
• Hypophosphatämische Rachitis und Hyperparathyreoidismus
• Retinitis pigmentosa 41
• OTSC8
• Unilaterale Taubheit mit verzögertem endolymphatischem Hydrops
• Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 11
• Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie 12
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 19
• Familiäres Vorhofflimmern 6
• Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit HSPD1-Mutation
• Autoimmunhämolytische Anämie
• Familiäres Vorhofflimmern 7
• Autosomal-rezessive kongenitale Ichthyose Typ 6
• Joubert-Syndrom Typ 9 mit okulo-renalem Defekt
• Riedel-Thyreoiditis
• Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose
• Talipes Calcaneovalgus
• Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 38
• Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2
• Spontane Fraktur