Häufigste Anfragen von 17901 bis 18000

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Alpers-Syndrom
• UV-sensitives Syndrom 1
• Polyzystische dysgenetische Erkrankung der Glandula Parotis
• Syphilitische Alopezie
• Chorioideremie - Taubheit - Adipositas
• Kongenitale Alopezie
• Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
• X-chromosomale angeborene zentrale Hypothyreose mit spät beginnendem Makroorchidismus
• Alopecia universalis
• Mikrophthalmie - linearer Hautdefekt - Syndrom
• X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ 32
• Alopecia mucinosa
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1S
• Tinea capitis
• Alopecia areata
• Autoimmunthrombozytopenie
• Polydaktylie, postaxiale, Typ A5
• Kallmann-Syndrom Typ 3
• Penicillinallergie
• Allergische Konjunktivitis
• Primäre Ziliendyskinesie 18
• Variabler Immundefekt Typ 7
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 49
• Nasenpolyp
• Allergie
• Panzytopenie
• Nephrophtise Typ 15
• Alveolarproteinose
• Autosomal-rezessive isolierte Ectopia lentis 2
• Alkylierende Substanzen
• Mitochondrien-Komplex-3-Mangel
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 13
• Osteoarthritis der Halswirbelsäule
• Spondyloepiphysäre Dysplasie Tarda
• Koronare Atherosklerose
• Kleinwuchs - Optikusatrophie - Pelger-Huët-Anomalie - Syndrom
• Freier Gelenkkörper
• Psoriasis-Arthritis
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4F
• Morbus Bechterew
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 14
• Kortikaler Myoklonus, familiärer
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 56
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 55
• Arthrose des Schultergelenks
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 54
• Gonarthritis
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 53
• Coxarthrose
• Familiärer essenzieller Tremor Typ 4
• Usher-Syndrom Typ 1K
• Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 11
• Lumbale Spondylose
• Nephronophtisis Typ 14
• Aicardi-Goutières-Syndrom Typ 6
• Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6
• Nephrotisches Syndrom Typ 2
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 35
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1E
• Jalili-Syndrom
• Ochronose bei Alkaptonurie
• Kongenitale stationäre Nachtblindheit Typ 1A
• Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 1
• BIDS-Syndrom
• Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
• Kongenitale Hypothyreose ohne Struma Typ 1
• Metabolische Alkalose
• Digitalisintoxikation
• Aicardi-Goutières-Syndrom Typ 2
• Einnahme von korrosiven Alkaliverbindungen
• Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe P
• Alglucerase
• Primäre Hämochromatose Typ 1
• Fibrinoide Leukodystrophie
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 1
• Medikamenten-induzierte Ösophagitis
• Komplementfaktor-I-Mangel
• Vergiftung durch Aldrin
• FGFR2-abhängige Dysplasie mit gekrümmten Knochen
• Nebenwirkung eines Diuretikums
• Zerebelläre Ataxie - Neuropathie - vestibuläre Areflexie
• Aldehyd-Vergiftung
• Kongenitale stationäre Nachtblindheit Typ 1E
• Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 13
• Vitamin-B-Mangel
• Labrune-Syndrom
• Hyperlipoproteinämie Typ 1a
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 13
• Rippenfraktur
• Ehlers-Danlos-Syndrom Kyphoskoliose-Typ 2
• Chromosom 16q22 Deletionssyndrom
• Dilatative Kardiomyopathie
• Folsäuremangel
• Familiäre kongenitale Spiegelbewegungen 2
• Wernicke-Korsakow-Syndrom
• Atrophie des Hodens
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1R
• Usher-Syndrom Typ 3B
• Psychomotorische Retardierung - Epilepsie - kraniofaziale Dysmorphien
• Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 16