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Häufigste Anfragen von 17901 bis 18000
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Alpers-Syndrom
UV-sensitives Syndrom 1
Polyzystische dysgenetische Erkrankung der Glandula Parotis
Syphilitische Alopezie
Chorioideremie - Taubheit - Adipositas
Kongenitale Alopezie
Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
X-chromosomale angeborene zentrale Hypothyreose mit spät beginnendem Makroorchidismus
Alopecia universalis
Mikrophthalmie - linearer Hautdefekt - Syndrom
X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ 32
Alopecia mucinosa
Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1S
Tinea capitis
Alopecia areata
Autoimmunthrombozytopenie
Polydaktylie, postaxiale, Typ A5
Kallmann-Syndrom Typ 3
Penicillinallergie
Allergische Konjunktivitis
Primäre Ziliendyskinesie 18
Variabler Immundefekt Typ 7
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 49
Nasenpolyp
Allergie
Panzytopenie
Nephrophtise Typ 15
Alveolarproteinose
Autosomal-rezessive isolierte Ectopia lentis 2
Alkylierende Substanzen
Mitochondrien-Komplex-3-Mangel
Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 13
Osteoarthritis der Halswirbelsäule
Spondyloepiphysäre Dysplasie Tarda
Koronare Atherosklerose
Kleinwuchs - Optikusatrophie - Pelger-Huët-Anomalie - Syndrom
Freier Gelenkkörper
Psoriasis-Arthritis
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4F
Morbus Bechterew
Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 14
Kortikaler Myoklonus, familiärer
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 56
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 55
Arthrose des Schultergelenks
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 54
Gonarthritis
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 53
Coxarthrose
Familiärer essenzieller Tremor Typ 4
Usher-Syndrom Typ 1K
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 11
Lumbale Spondylose
Nephronophtisis Typ 14
Aicardi-Goutières-Syndrom Typ 6
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6
Nephrotisches Syndrom Typ 2
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 35
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1E
Jalili-Syndrom
Ochronose bei Alkaptonurie
Kongenitale stationäre Nachtblindheit Typ 1A
Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 1
BIDS-Syndrom
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
Kongenitale Hypothyreose ohne Struma Typ 1
Metabolische Alkalose
Digitalisintoxikation
Aicardi-Goutières-Syndrom Typ 2
Einnahme von korrosiven Alkaliverbindungen
Fanconi-Anämie Komplementationsgruppe P
Alglucerase
Primäre Hämochromatose Typ 1
Fibrinoide Leukodystrophie
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 1
Medikamenten-induzierte Ösophagitis
Komplementfaktor-I-Mangel
Vergiftung durch Aldrin
FGFR2-abhängige Dysplasie mit gekrümmten Knochen
Nebenwirkung eines Diuretikums
Zerebelläre Ataxie - Neuropathie - vestibuläre Areflexie
Aldehyd-Vergiftung
Kongenitale stationäre Nachtblindheit Typ 1E
Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 13
Vitamin-B-Mangel
Labrune-Syndrom
Hyperlipoproteinämie Typ 1a
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 13
Rippenfraktur
Ehlers-Danlos-Syndrom Kyphoskoliose-Typ 2
Chromosom 16q22 Deletionssyndrom
Dilatative Kardiomyopathie
Folsäuremangel
Familiäre kongenitale Spiegelbewegungen 2
Wernicke-Korsakow-Syndrom
Atrophie des Hodens
Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1R
Usher-Syndrom Typ 3B
Psychomotorische Retardierung - Epilepsie - kraniofaziale Dysmorphien
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 16