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Häufigste Anfragen von 17801 bis 17900
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Amöbische Zystitis
Parasiteninfektion des Darms
Joubert-Syndrom Typ 20
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 7
Angeborener Leptinmangel
Shigellose
Akute Perikarditis
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 8
Perforation des Kolons
Frühinfantile Epileptische Enzephalopathie Typ 14
Kolitis
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung 15
Akute Gastroenteritis
Autosomal-rezessive Taubheit 84B
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13
Lungenabszess durch Amöbeninfektion
Hepatische Amöbiasis
Ektodermale Dysplasie Typ 5 Haare Nägel
Reisediarrhoe
Perrault-Syndrom Typ 2
Amöbiase
Amblyopie
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11
Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie Typ 4
Lebersche kongenitale Amaurose
Livedo reticularis
Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 16
Sinusknoten-Dysfunktion und Schwerhörigkeit
Distale spinale Muskelatrophie Typ 5
Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 15
Normaldruckhydrozephalus
Usher-Syndrom Typ 1J
Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cblJ
Osteogenesis imperfecta Typ 13
Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 9
Seckel-Syndrom Typ 7
Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 12
Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 11
Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 10
Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 8
Amyotrophe Lateralsklerose
Morbus Parkinson
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A8
Kongenitaler Nystagmus 7, autosomal dominant
Zerebrale kortikale Atrophie
Joubert-Syndrom Typ 18
Adams-Oliver-Syndrom Typ 3
Extrapyramidale Störung
C3-Glomerulonephritis
Demenz vom Alzheimertyp
Zentronukleäre Myopathie Typ 4
Löffler-Syndrom
Exogene allergische Alveolitis
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 5B
Mediastinalemphysem
Hyperphosphatasie - geistige Retardierung Typ 2
Alveolarruptur
Idiopathische aplastische Anämie
Alveoläre Hypoventilation durch extrapulmonale Störung
MEGDEL-Syndrom
Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2K
Echinococcus-multilocularis-Infektion
Kombinierter Immundefekt durch LRBA-Mangel
Parasiten
Lungencompliance erniedrigt
Autosomal-rezessive kongenitale Katarakt 5
Isoliert Nasenspalte
Pneumothorax
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1B
Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 21
Bronchioloalveoläres Karzinom
Menstruationszyklus-abhängiges periodisches Fieber
Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 8
Dilatative Kardiomyopathie Typ 2B
Primärer Coenzym Q10-Mangel Typ 5
Primärer Coenzym Q10-Mangel Typ 3
Primärer Coenzym Q10-Mangel Typ 2
Primärer Coenzym Q10-Mangel Typ 6
Verminderte Diffusionskapazität der Lunge
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A7
Aluminumhaltiges Antazidum
Keratokonus 7
Alternierende Exotropie
Keratokonus 5
Alteplase
UV-sensitives Syndrom Typ 2
Alström-Syndrom
Kongenitale Diarrhoe Typ 6
Joubert-Syndrom Typ 17
Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2L
Syndromale Mikrophthalmie 11
Hepatitis des Neugeborenen
Autosomal-rezessive kongenitale Ichthyose Typ 8
Lymphoproliferatives Syndrom 1
Zystische Lungenerkrankung
Kallmann-Syndrom Typ 4
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Kongenitale Katarakt
Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns Typ 7
Primärer Coenzym Q10-Mangel Typ 1