Häufigste Anfragen von 17801 bis 17900

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Schwangerschafts-assoziiert
• Diabetisches Ulkus
• Komplikation eines Eingriffes
• Partielle erworbene Lipodystrophie mit C3-Nephritisfaktor
• Nematoden Infektion
• Arteriosklerose
• Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie 20
• Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 18
• Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie 17
• Fatale infantile hypertone myofibrilläre Myopathie
• Orofaziale Spalte Typ 13
• Retinopathie
• Persönlichkeitsstörung
• Toxische Wirkung
• Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 16
• Progressive Myoklonusepilepsie Typ 5
• Campbell-de-Morgan-Flecken
• Alter Mensch
• Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2P
• Ehelicher Konflikt
• Retinitis pigmentosa 40
• Tabakkonsum
• Komplementfaktor C8-Mangel Typ 1
• Amöbenabszess
• Kongenitale Agammaglobulinämie
• Immundefekt durch Komplementdefekt bei Störung einer späten Komponente
• Eiseneinnahme
• FADD-assoziierte Immundefekt
• Vergiftung durch Euphorbia
• Deletionssyndrom 1p32-p31
• Retinitis pigmentosa Typ 4
• Autosomal-rezessive Gliedergürteldystrophie Typ 2Q
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 12
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 11
• Foville-Syndrom
• Hereditärer Faktor-I-Mangel
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 7
• Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1D
• Long-QT-Syndrom 2
• Vergiftung durch Beta-Blocker
• Familiärer Hyperaldosteronismus Typ 3
• Familiärer vesikoureteraler Reflux Typ 3
• Kongenitale dyserythropoetische Anämie Typ 4
• Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom Typ 4B
• Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
• Verkalkung des Gehirns Typ Rajab
• Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 48
• Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1C
• Pubertas praecox bei Jungen
• Kongenitale Fazialisparese
• Choanalatresie und Lymphödem
• Kranioektodermale Dysplasie 2
• Chromosom 4q32.1-q32.2 Verdreifachung-Syndrom
• Ektodermale Dysplasie - kutane Syndaktylie - Syndrom
• Mitochondriale Myopathie - sideroblastische Anämie
• Toxische Leberkrankheit
• Senior-Boichis-Syndrom
• Chromosom 6q11-q14 Deletion-Syndrom
• Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1H
• Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie Typ 4
• Agammaglobulinämie, autosomal-rezessive, Typ 3
• Kongenitale Störung der Glykosylierung Typ 2J
• Neoplasie der Vaterschen Papille
• Long-QT-Syndrom 13
• Leberkarzinom
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 5
• Mikrodeletionssyndrom 14q11-q22
• Dilatative Kardiomyopathie 1R
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 10
• Autosomal-rezessive Taubheit 84
• Renotubuläres Fanconi-Syndrom 2
• Rupturiertes Divertikel
• Syndromale multisystemische Autoimmunkrankheit durch ITCH-Defekt
• Brachydaktylie Typ E2
• Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2C
• MODY-Diabetes Typ 10
• Nephropathie ähnlich Nephronophthise
• Verschluss eines Venenastes der Retina
• Autosomal rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2N
• Einfache Migräne
• Al-Gazali-Dattani-Syndrom
• Mantelzelllymphom
• Polyzystische Nierenerkrankung des Erwachsenen Typ 1
• Mosaik
• TK2-assoziiertes myopathisches mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
• Passovoy-Faktor-Mangel
• Autosomal dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1D
• Autosomal-rezessive Taubheit 76
• Dentinogenesis imperfecta Typ 1
• Rezidivierendes kleinzelliges Bronchialkarzinom
• Mekoniumileus
• Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 37
• Autosomal dominante spastische Paraplegie Typ 36
• Spinozerebelläre Ataxie Typ 30
• Myotonie, kongenitale, Thomsen, generalisierte
• Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1C
• Fokale nicht-epidermolytische Palmoplantarkeratose
• Amelogenesis imperfecta Typ 1G mit Nephrokalzinose
• Infarzierung der Nebenniere
• Isolierter Sulfitoxidase-Mangel