Häufigste Anfragen von 17801 bis 17900

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Amöbische Zystitis
• Parasiteninfektion des Darms
• Joubert-Syndrom Typ 20
• Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 7
• Angeborener Leptinmangel
• Shigellose
• Akute Perikarditis
• Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 8
• Perforation des Kolons
• Frühinfantile Epileptische Enzephalopathie Typ 14
• Kolitis
• Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung 15
• Akute Gastroenteritis
• Autosomal-rezessive Taubheit 84B
• Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13
• Lungenabszess durch Amöbeninfektion
• Hepatische Amöbiasis
• Ektodermale Dysplasie Typ 5 Haare Nägel
• Reisediarrhoe
• Perrault-Syndrom Typ 2
• Amöbiase
• Amblyopie
• Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11
• Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie Typ 4
• Lebersche kongenitale Amaurose
• Livedo reticularis
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 16
• Sinusknoten-Dysfunktion und Schwerhörigkeit
• Distale spinale Muskelatrophie Typ 5
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 15
• Normaldruckhydrozephalus
• Usher-Syndrom Typ 1J
• Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cblJ
• Osteogenesis imperfecta Typ 13
• Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 9
• Seckel-Syndrom Typ 7
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 12
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 11
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 10
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 8
• Amyotrophe Lateralsklerose
• Morbus Parkinson
• Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A8
• Kongenitaler Nystagmus 7, autosomal dominant
• Zerebrale kortikale Atrophie
• Joubert-Syndrom Typ 18
• Adams-Oliver-Syndrom Typ 3
• Extrapyramidale Störung
• C3-Glomerulonephritis
• Demenz vom Alzheimertyp
• Zentronukleäre Myopathie Typ 4
• Löffler-Syndrom
• Exogene allergische Alveolitis
• Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 5B
• Mediastinalemphysem
• Hyperphosphatasie - geistige Retardierung Typ 2
• Alveolarruptur
• Idiopathische aplastische Anämie
• Alveoläre Hypoventilation durch extrapulmonale Störung
• MEGDEL-Syndrom
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2K
• Echinococcus-multilocularis-Infektion
• Kombinierter Immundefekt durch LRBA-Mangel
• Parasiten
• Lungencompliance erniedrigt
• Autosomal-rezessive kongenitale Katarakt 5
• Isoliert Nasenspalte
• Pneumothorax
• Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1B
• Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie Typ 21
• Bronchioloalveoläres Karzinom
• Menstruationszyklus-abhängiges periodisches Fieber
• Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 8
• Dilatative Kardiomyopathie Typ 2B
• Primärer Coenzym Q10-Mangel Typ 5
• Primärer Coenzym Q10-Mangel Typ 3
• Primärer Coenzym Q10-Mangel Typ 2
• Primärer Coenzym Q10-Mangel Typ 6
• Verminderte Diffusionskapazität der Lunge
• Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A7
• Aluminumhaltiges Antazidum
• Keratokonus 7
• Alternierende Exotropie
• Keratokonus 5
• Alteplase
• UV-sensitives Syndrom Typ 2
• Alström-Syndrom
• Kongenitale Diarrhoe Typ 6
• Joubert-Syndrom Typ 17
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2L
• Syndromale Mikrophthalmie 11
• Hepatitis des Neugeborenen
• Autosomal-rezessive kongenitale Ichthyose Typ 8
• Lymphoproliferatives Syndrom 1
• Zystische Lungenerkrankung
• Kallmann-Syndrom Typ 4
• Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
• Kongenitale Katarakt
• Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns Typ 7
• Primärer Coenzym Q10-Mangel Typ 1