Häufigste Anfragen von 17701 bis 17800

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Sekundäre pulmonale Hypertonie
• Taubheit - Dystonie - zerebrale Hypomyelinisierung
• Fruchtwasserembolie
• Fokale Epilepsie - Sprechstörung - geistige Retardierung
• Hohe Myopie - sensorineurale Schwerhörigkeit
• Amnionstränge
• Oligohydramnion
• Bardet-Biedl-Syndrom Typ 18
• Blasensprung
• Amnionitis
• Retinitis pigmentosa 66
• Fetale Erkrankung
• Renal-hepato-pankreatische Dysplasie 1
• Adhäsion zwischen Amnion und Fetus
• Mandibulahypoplasie - Schwerhörigkeit - progeroide Merkmale - Syndrom
• Gedächtnisstörung
• Ammoniumtetrathiomolybdat
• Lebersche kongenitale Amaurose Typ 17
• Ammoniumchlorid
• Konjunktivitis durch Chemikalien
• Hypokalzämie, autosomal-dominant, Typ 1
• Autosomal rezessive Epidermolysis bullosa simplex
• Hüftgelenksdysplasie Typ 2
• Kraniosynostose Typ 3
• Inhalation von schädlichen Gasen
• Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 13
• Akutes Atemnotsyndrom des Erwachsenen
• Familiäre Candidose Typ 8
• Exposition gegenüber Ammoniak
• Bardet-Biedl-Syndrom Typ 17
• Amitriptylin
• Lungenfibrose
• Jod-induzierte Hypothyreose
• Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C14
• Iodid-Vergiftung
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 57
• Torsade-de-pointes-Tachykardie
• Smith-McCort-Dysplasie Typ 2
• Morbus Basedow
• Amiodaron
• Erythema nodosum
• Meckel-Syndrom Typ 1
• Labyrinthitis
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B3
• Atemlähmung
• Anaerobe bakterielle Infektion
• Myasthenische Krise
• Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form
• Osteochondrosis dissecans, familiäre
• Aminoglykosid
• Autosomal rezessiver nicht-syndromaler Hydrozephalus
• Aminoacidurie
• Osteosklerotische metaphysäre Dysplasie
• Störung des Aminosäurestoffwechsels
• Koagulopathie vom Thrombozytentyp 15
• Autosomal-rezessive Dyskeratosis congenita Typ 5
• Hyporeninämischer Hypoaldosteronismus
• Dominante intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ F
• Aminopyrin
• Campsis radicans
• Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A11
• Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 17
• Leishmaniose
• Mitochondrien-Komplex-3-Mangel nukleärer Typ 5
• Mitochondrien-Komplex-3-Mangel nukleärer Typ 4
• Mitochondrien-Komplex-3-Mangel nukleärer Typ 3
• Mitochondrien-Komplex-3-Mangel nukleärer Typ 2
• Perforation des Nasenseptums
• Autosomal-dominante progressive externe Ophthalmoplegie Typ 6
• Steel-Syndrom
• Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transport-Defekt
• Gesichtsdysmorphien - Immundefizienz - Livedo - Kleinwuchs
• Ulkus der Haut
• Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 10
• Hauterkrankung
• Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 8
• Mukokutane Leishmaniose
• Progressive externe Opthalmoplegie - Myopathie - Kräfteverfall
• Spermatogenese Fehler Typ 11
• Veratrum viride
• Celastrus scandens
• Ameloblastisches Fibrosarkom
• Brachydaktylie Typ A1C
• Amegakaryozytäre Thrombozytopenie
• Mikrozephaler rimordialer Kleinwuchs Typ Alazami
• Chronisch konstriktive Perikarditis
• Distale Arthrogrypose Typ 5D
• Kongenitale stationäre Nachtblindheit Typ 1F
• Hemiplegie
• Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1U
• Meningitis
• Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A10
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Q
• Kongenitale nicht-bullöse ichthyosiforme Erythrodermie ARCI10
• Primäre Amöben-Meningoenzephalitis
• Nephrotisches Syndrom Typ 7
• Idiopathische Basalganglienverkalkung Typ 4
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 15
• Autosomal-dominante nächtliche Frontallappenepilepsie Typ 5