Häufigste Anfragen von 17701 bis 17800

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Hyperlipidämie Typ 5
• Kongenitale Hypothyreose 6
• Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1B
• Mangel an wasserlöslichen Vitaminen
• Familiäre mesiale Temporallappenepilepsie mit Fieberkrämpfen
• Magnesiummangel
• Nephronophthise 13
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung 27
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung 31
• Neonatale entzündliche Haut- und Darmerkrankung
• Pitt-Hopkins-ähnliches Syndrom
• Distale Myopathie Typ Tateyama
• May-Thurner-Syndrom
• Kongenitaler Gallensäuresynthesedefekt Typ 4
• Kognitive Beeinträchtigung mit oder ohne zerebellärer Ataxie
• Sklerosteose Typ 2
• EDICT-Syndrom
• Multiples mitochondriales Dysfunktions-Syndrom Typ 2
• Neurodegeneration assoziiert mit mitochondrialen Membranproteinen
• Venenerkrankung der unteren Extremität
• Hereditärer Faktor-XIIIA-Mangel
• Chronische Nephritis
• Autosomal-rezessives Stickler-Syndrom
• Arthrogrypose, Perthes-Krankheit und vertikale Blickparese
• Rotweinkonsum
• Ethanol
• Tumor des Foramen magnum
• Nächtlicher Wadenkrampf
• Vitamin-B12-Mangelanämie
• Hereditäre sensorisch-autonome Neuropathie Typ 2C
• Hyperphosphatasia mit mentaler Retardierung-Syndrom 3
• Hereditärer Morbus Parkinson mit spätem Beginn Typ 17
• Glykoprotein 1A Mangel
• Nephrotisches Syndrom Typ 6
• Amaurosis congenita Leber 16
• Monozytopenie mit erhöhter Infektanfälligkeit
• Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9
• Syndrom der spröden Hornhaut 2
• Infektion der Oberen Harnwege
• Autosomal dominante Myopie 21
• Aortenaneurysma und -Dissektion
• Immundefizienz Typ 31C
• Autosomal-rezessive Nageldysplasie
• Autosomal-dominante Taubheit 64
• Fokale segmentale Glomerulosklerose Typ 6
• Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1E
• Bakterielle Otitis media
• Kappa-Kette-Mangel
• Invasive Candidose
• Multiple kongenitale Anomalien - Hypotonie - Krampfanfälle Typ 1
• Chondrodysplasie mit Luxationen Typ gPAPP
• Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 7
• Schlafentzug
• Alkoholinduzierte Hypoglykämie
• Autosomal-rezessive spastische Paraplegie 52
• Familiäres Vorhofflimmern Typ 12
• Familiäres Vorhofflimmern 11
• Alpha-2-Makroglobulin Mangel
• Blindheit durch Sonnenfinsternis
• Glyoxalase II-Mangel
• Thrombose der Arteria basilaris mit Verschluss einer präzerebralen Arterie
• Nierenkarzinom
• Hypoinsulinämische Hypoglykämie - Hemihypertrophie
• Ektope Parathormonsekretion
• Multiples mitochondriales Dysfunktions-Syndrom Typ 1
• ATPAF2-assoziierter ATP-Synthase-Mangel
• Generalisierte infantile Arterienkalzifikation 2
• Atriumseptumdefekt mit Reizleitungsstörung
• Thrombozythämie 2
• Erkrankung der Basilararterie
• Beckenlage der Appendix
• Multiple kongenitale Anomalien - Hypotonie - Krampfanfälle Typ 2
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ Kroes
• X-chromosomal dominante Chondrodysplasie Typ Chassaing-Lacombe
• X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Chudley-Schwartz
• Intelligenzminderung - Alakrimie - Achalasie
• Albuterol
• Humanalbumin
• X-chromosomale geistige Retardierung 96
• Primäre pulmonale arterielle Hypertonie
• Familiäre isolierte dilatative Kardiomyopathie
• Diuretikumtherapie
• Hyperreaktive Atemwegserkrankung
• Syndromale Moyamoya Krankheit
• CK-Syndrom
• Schwere mitochondriale Enzephalomyopathie, X-chromosomale
• Kongenitale Katarakt - Mikrokornea - Hornhauttrübung
• Nephrotisches Syndrom Typ 4
• Arterielle Luftembolie
• Thrombose der Arteria cerebri posterior
• Hennekam-Beemer-Syndrom
• Hämolytisch Immune Anämie
• Ainhum
• Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie 3
• Lissenzephalie 4 mit Mikrozephalie
• Nestor-Guillermo-Progerie-Syndrom
• Agrimonia eupatoria
• Kombinierter Hypophysenhormon-Mangel 6
• Nicht-Epileptische Anfälle
• Parasomnie Typ Schlafwandeln