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Häufigste Anfragen von 17701 bis 17800
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Sekundäre pulmonale Hypertonie
Taubheit - Dystonie - zerebrale Hypomyelinisierung
Fruchtwasserembolie
Fokale Epilepsie - Sprechstörung - geistige Retardierung
Hohe Myopie - sensorineurale Schwerhörigkeit
Amnionstränge
Oligohydramnion
Bardet-Biedl-Syndrom Typ 18
Blasensprung
Amnionitis
Retinitis pigmentosa 66
Fetale Erkrankung
Renal-hepato-pankreatische Dysplasie 1
Adhäsion zwischen Amnion und Fetus
Mandibulahypoplasie - Schwerhörigkeit - progeroide Merkmale - Syndrom
Gedächtnisstörung
Ammoniumtetrathiomolybdat
Lebersche kongenitale Amaurose Typ 17
Ammoniumchlorid
Konjunktivitis durch Chemikalien
Hypokalzämie, autosomal-dominant, Typ 1
Autosomal rezessive Epidermolysis bullosa simplex
Hüftgelenksdysplasie Typ 2
Kraniosynostose Typ 3
Inhalation von schädlichen Gasen
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 13
Akutes Atemnotsyndrom des Erwachsenen
Familiäre Candidose Typ 8
Exposition gegenüber Ammoniak
Bardet-Biedl-Syndrom Typ 17
Amitriptylin
Lungenfibrose
Jod-induzierte Hypothyreose
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C14
Iodid-Vergiftung
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 57
Torsade-de-pointes-Tachykardie
Smith-McCort-Dysplasie Typ 2
Morbus Basedow
Amiodaron
Erythema nodosum
Meckel-Syndrom Typ 1
Labyrinthitis
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B3
Atemlähmung
Anaerobe bakterielle Infektion
Myasthenische Krise
Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form
Osteochondrosis dissecans, familiäre
Aminoglykosid
Autosomal rezessiver nicht-syndromaler Hydrozephalus
Aminoacidurie
Osteosklerotische metaphysäre Dysplasie
Störung des Aminosäurestoffwechsels
Koagulopathie vom Thrombozytentyp 15
Autosomal-rezessive Dyskeratosis congenita Typ 5
Hyporeninämischer Hypoaldosteronismus
Dominante intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ F
Aminopyrin
Campsis radicans
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A11
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 17
Leishmaniose
Mitochondrien-Komplex-3-Mangel nukleärer Typ 5
Mitochondrien-Komplex-3-Mangel nukleärer Typ 4
Mitochondrien-Komplex-3-Mangel nukleärer Typ 3
Mitochondrien-Komplex-3-Mangel nukleärer Typ 2
Perforation des Nasenseptums
Autosomal-dominante progressive externe Ophthalmoplegie Typ 6
Steel-Syndrom
Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transport-Defekt
Gesichtsdysmorphien - Immundefizienz - Livedo - Kleinwuchs
Ulkus der Haut
Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 10
Hauterkrankung
Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 8
Mukokutane Leishmaniose
Progressive externe Opthalmoplegie - Myopathie - Kräfteverfall
Spermatogenese Fehler Typ 11
Veratrum viride
Celastrus scandens
Ameloblastisches Fibrosarkom
Brachydaktylie Typ A1C
Amegakaryozytäre Thrombozytopenie
Mikrozephaler rimordialer Kleinwuchs Typ Alazami
Chronisch konstriktive Perikarditis
Distale Arthrogrypose Typ 5D
Kongenitale stationäre Nachtblindheit Typ 1F
Hemiplegie
Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter
Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1U
Meningitis
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A10
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Q
Kongenitale nicht-bullöse ichthyosiforme Erythrodermie ARCI10
Primäre Amöben-Meningoenzephalitis
Nephrotisches Syndrom Typ 7
Idiopathische Basalganglienverkalkung Typ 4
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 15
Autosomal-dominante nächtliche Frontallappenepilepsie Typ 5