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Häufigste Anfragen von 17301 bis 17400
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Lissenzephalie 6 mit Mikrozephalie
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 28
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie 18
Ruijs-Aalfs-Syndrom
Polyglucosan-Körper-Myopathie Typ 2
Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 47
Netzhautdystrophie und Adipositas
Progressive Myoklonusepilepsie Typ 7
Koagulopathie vom Thrombozytentyp 19
Autosomal-rezessive Mikrozephalie mit Chorioretinopathie Typ 2
Makuladystrophie mit Beteiligung zentraler Zapfen
Familiäres thorakales Aortenaneurysma 9
Nemalin-Myopathie Typ 10
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2S
Hypomyelinisierende Leukodystrophie Typ 9
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 27
Autosomal rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17
Immundefizienz Typ 38 mit Basalganglienverkalkung
Makula Degeneration, früher Beginn
Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 46
Familiäres kälte-induziertes autoinflammatorisches Syndrom Typ 4
Polyendokrine-Polyneuropathie-Syndrom
Mitochondrien-Komplex-3-Mangel nukleärer Typ 9
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Typ 5
Immundefizienz Typ 37
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C12
SFID-Syndrom
Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 30
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1C
Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 12
Angioendotheliomatosis proliferans
Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 29
Neonatale entzündliche Haut- und Darmerkrankung 2
Angiodysplasie des Dünndarms
Frühe infantile epileptische Enzephalopathie 26
Prinzmetal-Angina
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C7
Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 13
Sympathische Reflexdystrophie
Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 22
Autosomal-rezessive Taubheit 103
Rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
Neu-Laxova-Syndrom Typ 2
Fokale segmentale Glomerulosklerose Typ 8
Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 22
Thoracic-outlet-Syndrom
Adams-Oliver-Syndrom Typ 5
Hyperphosphatasie - geistige Retardierung Typ 5
Nussknackerösophagus
Angelica-Extrakt
Aneurysma der Arteria vertebralis
Mitralklappeninsuffizienz
Fokale segmentale Glomerulosklerose Typ 7
Zerebrale Embolie
Milzinfarkt
Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 45
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 20
Ventrikeldyskinesie
Ventrikuläres Aneurysma
Vesikoureteraler Reflux 8
Autosomal rezessive zentronukleäre Myopathie 5
Cushing-Syndrom durch makronoduläre Nebennierenhyperplasie
Multisystemische Autoimmunerkrankung mit infantilem Beginn Typ 1
Thorakales Aortenaneurysma
Aneurysma der Arteria splenica
Myopie Typ 24
Nierenarterienaneurysma
Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 44
Megalenzephalie - Polymikrogyrie - Polydaktylie - Hydrozephalus Typ 3
Aneurysma der Arteria poplitea
Popliteales Aneurysma
Peripheres arteriovenöses Aneurysma
Progressive Enzephalopathie mit Lipodystrophie
Aneurysma einer Arterie des Beines
Hohe Statur - Skoliose - Makrodaktylie der großen Zehen
Retinitis pigmentosa 70
Vernet-Syndrom
Aneurysma der Arteria carotis interna
Tapia-Syndrom
Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie
Dilatative Kardiomyopathie 1NN
Aneurysma der Arteria hepatica propria
Frontotemporale Demenz mit Motoneuron-Krankheit Typ 2
Aneurysma des Ductus arteriosus
Diamond-Blackfan-Anämie Typ 13
Lymphatische Fehlbildung Typ 4
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 25
Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy
Papillenödem
Koagulopathie vom Thrombozytentyp 18
Amelogenesis imperfecta Typ 2A5
Aneurysma sacciforme
Helsmoortel-van der Aa-Syndrom
Aortenisthmusstenose
Primäre Ziliendyskinesie 29
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 24
Kongenitale Diarrhoe Typ 7
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 19
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 23
Pulsierender Exophthalmus