Häufigste Anfragen von 17301 bis 17400

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Lissenzephalie 6 mit Mikrozephalie
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 28
• Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie 18
• Ruijs-Aalfs-Syndrom
• Polyglucosan-Körper-Myopathie Typ 2
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 47
• Netzhautdystrophie und Adipositas
• Progressive Myoklonusepilepsie Typ 7
• Koagulopathie vom Thrombozytentyp 19
• Autosomal-rezessive Mikrozephalie mit Chorioretinopathie Typ 2
• Makuladystrophie mit Beteiligung zentraler Zapfen
• Familiäres thorakales Aortenaneurysma 9
• Nemalin-Myopathie Typ 10
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2S
• Hypomyelinisierende Leukodystrophie Typ 9
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 27
• Autosomal rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17
• Immundefizienz Typ 38 mit Basalganglienverkalkung
• Makula Degeneration, früher Beginn
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 46
• Familiäres kälte-induziertes autoinflammatorisches Syndrom Typ 4
• Polyendokrine-Polyneuropathie-Syndrom
• Mitochondrien-Komplex-3-Mangel nukleärer Typ 9
• Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Typ 5
• Immundefizienz Typ 37
• Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C12
• SFID-Syndrom
• Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 30
• Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1C
• Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 12
• Angioendotheliomatosis proliferans
• Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 29
• Neonatale entzündliche Haut- und Darmerkrankung 2
• Angiodysplasie des Dünndarms
• Frühe infantile epileptische Enzephalopathie 26
• Prinzmetal-Angina
• Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C7
• Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie Typ 13
• Sympathische Reflexdystrophie
• Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 22
• Autosomal-rezessive Taubheit 103
• Rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
• Neu-Laxova-Syndrom Typ 2
• Fokale segmentale Glomerulosklerose Typ 8
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 22
• Thoracic-outlet-Syndrom
• Adams-Oliver-Syndrom Typ 5
• Hyperphosphatasie - geistige Retardierung Typ 5
• Nussknackerösophagus
• Angelica-Extrakt
• Aneurysma der Arteria vertebralis
• Mitralklappeninsuffizienz
• Fokale segmentale Glomerulosklerose Typ 7
• Zerebrale Embolie
• Milzinfarkt
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 45
• Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 20
• Ventrikeldyskinesie
• Ventrikuläres Aneurysma
• Vesikoureteraler Reflux 8
• Autosomal rezessive zentronukleäre Myopathie 5
• Cushing-Syndrom durch makronoduläre Nebennierenhyperplasie
• Multisystemische Autoimmunerkrankung mit infantilem Beginn Typ 1
• Thorakales Aortenaneurysma
• Aneurysma der Arteria splenica
• Myopie Typ 24
• Nierenarterienaneurysma
• Autosomal-rezessive geistige Retardierung Typ 44
• Megalenzephalie - Polymikrogyrie - Polydaktylie - Hydrozephalus Typ 3
• Aneurysma der Arteria poplitea
• Popliteales Aneurysma
• Peripheres arteriovenöses Aneurysma
• Progressive Enzephalopathie mit Lipodystrophie
• Aneurysma einer Arterie des Beines
• Hohe Statur - Skoliose - Makrodaktylie der großen Zehen
• Retinitis pigmentosa 70
• Vernet-Syndrom
• Aneurysma der Arteria carotis interna
• Tapia-Syndrom
• Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie
• Dilatative Kardiomyopathie 1NN
• Aneurysma der Arteria hepatica propria
• Frontotemporale Demenz mit Motoneuron-Krankheit Typ 2
• Aneurysma des Ductus arteriosus
• Diamond-Blackfan-Anämie Typ 13
• Lymphatische Fehlbildung Typ 4
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 25
• Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy
• Papillenödem
• Koagulopathie vom Thrombozytentyp 18
• Amelogenesis imperfecta Typ 2A5
• Aneurysma sacciforme
• Helsmoortel-van der Aa-Syndrom
• Aortenisthmusstenose
• Primäre Ziliendyskinesie 29
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 24
• Kongenitale Diarrhoe Typ 7
• Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 19
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 23
• Pulsierender Exophthalmus