Häufigste Anfragen von 14401 bis 14500

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Zerebelläre Ataxie - Hypogonadismus
• Motoneuron-Krankheit Typ Madras
• Ataxie mit tonischer Aufwärtsabweichung der Augen
• Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration
• Lemierre-Syndrom
• Stromakeratitis
• Präaxiale Brachydaktylie - Hallux varus
• Neurotrophe Keratopathie
• Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie des Neonaten
• Branchio-okulo-faziales Syndrom
• Kapilläre Fehlbildung - arteriovenöse Fehlbildung
• Brachyolmie
• Brachymorphie - Onychodysplasie - Dysphalangie
• Bencze-Syndrom
• Banki-Syndrom
• Blepharoptose - Myopie - Linsenektopie
• Boomerang-Dysplasie
• Alopezie - Hypogonadismus - extrapyramidale Störung - Syndrom
• Arzneimittelexanthem mit Eosinophilie und systemischen Manifestationen
• Kongenitale generalisierte Hypertrichose Typ Ambras
• Amaurose-Hypertrichose-Syndrom
• Akromegalie - Cutis verticis gyrata - Kornea-Leukom - Syndrom
• Acheirie
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2
• Aplasia cutis congenita - Myopie
• Aplasie cutis congenita der Gliedmaßen, rezessive
• Nicht-syndromale Aplasia cutis congenita
• Aplasia cutis congenita mit intestinaler Lymphangiektasie
• Kardiales Divertikel
• Hereditäres neurokutanes Angiom
• Hay-Wells-Syndrom
• Lytische Knochenläsion
• Akranie
• Akrodysostose
• Lymphopenische Agammaglobulinämie - Zwergenwuchs - Syndrom
• 3-Hydroxy-Isobuttersäure-Krankheit
• Insulinresistenz-Syndrom Typ A
• ABCD-Syndrom
• Polyploidie
• Familiäre vorzeitige männliche Pubertät
• Tetrasomie 9p
• Familiäre multiple Nävi flammei
• Ringchromosom 10
• Ringchromosom 4
• Ringchromosom 1
• Chromosom 8 entstammendes überzähliges Marker- oder Ring-Chromosom
• Chronische Berylliose
• Nasopharynxkarzinom
• 46,XY-vollständige Gonadendysgenesie
• Dysostose, spondylokostale, autosomal-rezessive
• Vordergaumenspalte
• Strahleninduziertes Meningeom
• Duane-Syndrom Typ 2
• Chromosom 3 Monosomie 3p
• Seltener Hyperparathyroidismus
• Kommissurale Lippenfistel
• Kleinwuchs durch GHSR-Mangel
• PIBIDS-Syndrom
• Hyperthyreose, seltene
• Cornea plana, kongenitale
• Dyslipidämie, seltene
• Seltene Dyslipidämie
• Erworbene hämolytische Anämie
• Medikamenten-induzierte autoimmunhämolytische Anämie
• Sinuaurikulärer Herzblock
• Uvea-Kolobom - Lippen-Gaumenspalte - geistige Retardierung
• Benigne familiäre Neugeborenenkrämpfe
• Glioblastom
• Erworbene idiopathische sideroachrestische Anämie
• Idiopathische akute eosinophile Pneumonie
• Generalisierte erworbene Lipodystrophie
• Tumor der endokrinen Drüsen
• Dysgenenesie der Ovarien, hypergonadotropische, X-chromosomale
• Familiäres abdominales Aortenaneurysma
• Ichthyose, hereditäre
• Familiäres Prostatakarzinom
• Starke bilaterale adrenale Hämorrhagie
• Autosomal dominante progressive Nephropathie mit Hypertonie
• Autosomal-dominante hereditäre sensorische und autonome Neuropathie
• Atriale Tachyarrhythmie mit kurzem PR-Intervall
• Woods-Leversha-Rogers-Syndrom
• Autosomal-dominantes Hyper-IgE-Syndrom
• Transiente neonatale Hyperbilirubinämie, familiäre Form
• Neutrophiles Immundefekt-Syndrom
• Hyper-IgM-Syndrom mit opportunistischen Infektionen
• Juveniles Polyposis-Syndrom
• Genetisch bedingte Leukozytenanomalie
• CANOMAD-Syndrom
• Chronische Chagas-Krankheit mit Herzbeteiligung
• Akute Chagas-Krankheit ohne Herzbeteiligung
• Akute Chagas-Krankheit mit Herzbeteiligung
• Frühinfantile epileptische Enzephalopathie mit Suppression-Burst
• Epilepsie, Pyridoxin-abhängige
• Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Krankheit
• Familiärer isolierter Hypoparathyreoidismus
• Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit Thrombomodulin-Anomalie
• Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom mit MCP- oder CD46-Anomalie
• Progressive tubulo-interstitielle Nephropathie mit cholestatischer Lebererkrankung
• Atypische Glycin Enzephalopathie
• Adenohypophysitis