Häufigste Anfragen von 12501 bis 12600

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Ausgedünnte glatte Muskelschichten
• Umfangreiche Fibrose in glattmuskulären Schichten
• Mehr T-Zellen in glatten Muskulatur Schichten als nötig
• Hypoplastische Ganglien im enteralen Nervensystem
• Neurogene und myogene intestinale Pseudoobstruktion
• Basierend auf 3 Patienten aus 2 Familien
• Mutation im SPLRTN-Gen
• Hyaluronsäure im Urin erhöht
• Strukturanomalien bei Chromosomenanalyse gesehen
• Leichte Fingergelenkeinschränkungen
• Bilaterale Klinodaktylie
• Empfindlichkeit gegen genotoxische Stoffe
• Frühes hepatozelluläres Karzinom
• Kleiner Fronto-Temporal-Durchmesser
• Mutation im Glycogenin-1 Gen
• Einschlüsse zeigen positive Immunfärbung für SQSTM1 und Ubiquitin
• Myopathische Muster bei EMG gesehen
• Hyperintense Läsionen in Basalganglien, Thalamus und Hirnstamm (T2)
• Verzögerte psychomotorische Entwicklung - variabel
• Mutation im Formin-2-Gen
• Alter bei Beginn neurologischer Symptome variiert
• Beginn des Diabetes in der Adoleszenz
• Mutation im TUB-Gen
• Peripheres Gesichtsfeld stark eingeschränkt
• Gestörtes Farbsehen in Protan-, Deutan- und Tritanachsen
• Makula verschont
• Weiße Punkte auf der gesamten Retina
• Feine periphere Pigmentmarmorierung
• Umfassende Atrophie des retinalen Pigmentepithels
• Verallgemeinerte Retinablässe
• Meiste Patienten ab Adoleszenz auf Rollstuhl angewiesen
• Beginn im Alter zwischen 6 und 14 Jahren
• Entwicklung der Scham- und Achselbehaarung verzögert
• Hoher Wert des follikelstimulierenden Hormons
• Hoher Luteinisierendes Hormon Wert
• Mutation im PRKACG-Gen
• Aktivierung der Thrombozyten gestört
• Normalerweise positive Reaktion auf Behandlung
• Remission des Anfallsleidens meist später in der Kindheit
• Verursacht durch eine Mutation im Syntaxin 1B Gen
• Myoklonisch-astatische Anfälle
• Erstauftreten von Symptomen im dritten bis sechsten Lebensjahrzehnt
• Leicht abnorme Zapfen-Funktion bei ERG
• Stark reduzierte zentrale Antworten im multifokalen ERG
• Zentrales Skotom bei Gesichtsfeld-Test
• Farbsinnstörung (grün oder rot-grün)
• Leicht oder mäßig attenuierte Gefäße
• Relative Schonung der Peripherie
• Blasser oder atropher peripapillärer Bereich
• Veränderungen im zentralen Retinapigmentepithel
• Relative Schonung der Fovea mit umliegendem atrophischem Ring
• Umfassende Fovea-Atrophie
• Bullaugen-Makulopathie
• Mutation im MFAP5-Gen
• Mutation im Leiomodin 3 Gen
• Fütterprobleme infolge Muskelschwäche
• Kurze und verdickte Z-Scheiben
• Verkürzung und Desorganisation dünner Filamente
• Schlechte Sarkomer-Struktur
• Muskelbiopsie zeigt Nemalinkörperchen
• Austausch von Myofibrillen durch Bindegewebe
• Mutation im Gen des Purinreiches-Element-bindenden Proteins A
• Mutation im IGHMBP2-Gen
• Abnorme Zungenform
• Leichte proximale Muskelschwäche
• Untere und obere Extremitäten betroffen
• Distale motorische Beeinträchtigung
• Mutation im FAR1-Gen
• Leicht dysmorphe Gesichtszüge
• Mutation im RARS-Gen
• Glatte Verfolgung gestört
• Hypertonus der unteren Extremitäten
• Bildgebung des Gehirns zeigt Hypomyelinisierung
• Schlechte oder nicht vorhandene unabhängige Gehfähigkeit
• Spastik vermehrt in unteren Extremitäten
• Beginn in den ersten Lebenswochen oder -Monaten
• Episodische Hyperextension des Axialmuskels
• Sitzunfähigkeit
• Ataxie und Neuropathie setzen früh im dritten Lebensjahrzehnt ein
• Beginn des Gehörverlusts in der Kindheit
• Mutation im Gen des offenen Leserasters 2 von Chromosom 10
• Pyruvat leicht erhöht
• Leichte Ophthalmoplegie
• Bewegungsstörungen in den Extremitäten
• Verursacht durch eine Mutation im Gen des CWF19-ähnlichen Proteins 1
• Hyperreflexie in den unteren Extremitäten
• Zerebelläre Hypoplasie vorwiegend den Vermis cerebelli betreffend
• Nekrotische Hautgeschwüre
• Lymphadenitis nach BCG-Impfung
• Lymphadenopathie im Anschluss an BCG Impfung
• Anfälligkeit für mykobakterielle Erkrankungen
• Herpesläsionen
• Krankheitsausbruch in vierter oder fünfter Lebensdekade
• Verursacht durch eine Mutation im Fibrillin-2-Gen
• Atrophische Makula-Erkrankung
• Pigmentanomalien im Bereich der Makula
• Mutation im NDST1-Gen
• Symptome verschwinden normalerweise ohne Behandlung
• Beginn in früher Kindheit - 2 bis 3 Monate alt
• Episodische Urtikaria