Häufigste Anfragen von 12101 bis 12200

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B
• Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
• Juvenile myoklonische Epilepsie
• Generalisierte idiopathische Epilepsie
• Pseudo-Vitamin D-Mangel-Rachitis
• Hereditäre Tyrosinämie Typ 3
• Acetyl-CoA-Carboxylase-Mangel
• Glutarazidurie, Typ 1
• Hyperammonämie-Hyperornithinämie-Homocitrullinurie-Syndrom
• Mangel an Pyroglutamat Hydrolase
• Okulokutaner Albinismus, Typ 2
• Dihydropteridinreduktase-Mangelkrankheit
• Gitelman-Syndrom
• Glycerol-Kinase-Mangel
• Trypsinogen-Mangel
• Muckle-Wells-Syndrom
• Adulte Epidermolysis bullosa junctionalis
• Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2A
• De Barsy-Moens-Diercks-Syndrom
• Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1A
• Ehlers-Danlos-Syndrom Parodontitis-Typ 1
• Ehlers-Danlos-Syndrom Arthrochalasie-Typ
• Brittle-Cornea-Syndrom Typ 1
• Ehlers-Danlos-Syndrom Kyphoskoliose-Typ 1
• Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 4
• Ehlers-Danlos-Syndrom Hypermobilitätstyp
• Ehlers-Danlos-Syndrom klassischer Typ 2
• Akute hepatische Porphyrie
• Aagenaes-Syndrom
• Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 11-Beta-Hydroxylase-Mangel
• GM1 Gangliosidose
• Generalisierte Gangliosidose Typ 2
• Generalisierte Gangliosidose
• Farber-Syndrom
• Morbus Gaucher Typ 3
• Morbus Niemann-Pick Typ B
• Neutralfett-Speicherkrankheit
• Neuraminidase 1-Mangel
• Cytochrom-B5-Reduktase-Mangel
• Glykogenose durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel
• Xeroderma pigmentosum Komplement-Gruppe F
• Xeroderma pigmentosum Komplement-Gruppe B
• Adenylosuccinat-Lyase-Mangel
• Purin-Nukleosid-Phosphorylase-Mangel
• Xanthinurie Typ 1
• Kelley-Seegmiller-Syndrom
• Familiäre juvenile hyperurikämische Nephropathie Typ 1
• Neonatale Hämochromatose
• Kongenitale Natriumdiarrhoe
• Kongenitale Chloriddiarrhoe
• Angeborene Koilonychie
• Netherton Syndrom
• Erythrokeratodermia variabilis et progressiva
• Lymphödem Distichiasis Syndrom
• Coffin-Siris-Syndrom
• Keratitis-Ichthyosis-Taubheits-Syndrom
• Tricho-dento-ossäres Syndrom
• Moynahan-Syndrom
• Baller-Gerold Syndrom
• Frontometaphyseale Dysplasie
• Atelosteogenese
• Achondrogenese, Typ 1A
• Adams-Oliver-Syndrom
• Grebe-Syndrom
• Popliteales Pterygium-Syndrom
• Genee-Wiedemann-Syndrom
• Coffin-Lowry-Syndrom
• Nager-Syndrom
• Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A
• Marshall-Smith-Syndrom
• Weaver-Syndrom
• Pili annulati
• McCune-Albright-Syndrom
• Isaac-Syndrom
• Benigne Familiäre Hämaturie
• Morbus Pick
• Distale Myopathie Typ Welander
• Maligne atrophische Papulose
• Opitz-Kaveggia-Syndrom
• Kraniofrontonasale Dysplasie
• Kongenitale Hypoplasie der Nebenniere
• Multiple Gastrointestinale Atresien
• Hypophosphatasie in der Kindheit
• Amniotisches Band Syndrom
• Benigne familiäre infantile Epilepsie
• Fatale familiäre Insomnie
• Larsen-Syndrom
• Multiple-Lentigines-Syndrom
• Sotos-Syndrom
• Johanson-Blizzard-Syndrom
• Adrenoleukodystrophie
• Polyzystische Lebererkrankung
• Ankylose des Zahns
• Mukopolysaccharidose Typ 4A
• Autoimmunes polyendokrines Syndrom Typ 1
• Epidermolysis Bullosa Polydysplastica
• Epidermolysis Bullosa Simplex Köbner
• Bullöses ichthyosiformes Erythroderm
• Tangier-Krankheit
• Saldino-Noonan-Syndrom