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Häufigste Anfragen von 12101 bis 12200
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
Juvenile myoklonische Epilepsie
Generalisierte idiopathische Epilepsie
Pseudo-Vitamin D-Mangel-Rachitis
Hereditäre Tyrosinämie Typ 3
Acetyl-CoA-Carboxylase-Mangel
Glutarazidurie, Typ 1
Hyperammonämie-Hyperornithinämie-Homocitrullinurie-Syndrom
Mangel an Pyroglutamat Hydrolase
Okulokutaner Albinismus, Typ 2
Dihydropteridinreduktase-Mangelkrankheit
Gitelman-Syndrom
Glycerol-Kinase-Mangel
Trypsinogen-Mangel
Muckle-Wells-Syndrom
Adulte Epidermolysis bullosa junctionalis
Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2A
De Barsy-Moens-Diercks-Syndrom
Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1A
Ehlers-Danlos-Syndrom Parodontitis-Typ 1
Ehlers-Danlos-Syndrom Arthrochalasie-Typ
Brittle-Cornea-Syndrom Typ 1
Ehlers-Danlos-Syndrom Kyphoskoliose-Typ 1
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 4
Ehlers-Danlos-Syndrom Hypermobilitätstyp
Ehlers-Danlos-Syndrom klassischer Typ 2
Akute hepatische Porphyrie
Aagenaes-Syndrom
Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 11-Beta-Hydroxylase-Mangel
GM1 Gangliosidose
Generalisierte Gangliosidose Typ 2
Generalisierte Gangliosidose
Farber-Syndrom
Morbus Gaucher Typ 3
Morbus Niemann-Pick Typ B
Neutralfett-Speicherkrankheit
Neuraminidase 1-Mangel
Cytochrom-B5-Reduktase-Mangel
Glykogenose durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel
Xeroderma pigmentosum Komplement-Gruppe F
Xeroderma pigmentosum Komplement-Gruppe B
Adenylosuccinat-Lyase-Mangel
Purin-Nukleosid-Phosphorylase-Mangel
Xanthinurie Typ 1
Kelley-Seegmiller-Syndrom
Familiäre juvenile hyperurikämische Nephropathie Typ 1
Neonatale Hämochromatose
Kongenitale Natriumdiarrhoe
Kongenitale Chloriddiarrhoe
Angeborene Koilonychie
Netherton Syndrom
Erythrokeratodermia variabilis et progressiva
Lymphödem Distichiasis Syndrom
Coffin-Siris-Syndrom
Keratitis-Ichthyosis-Taubheits-Syndrom
Tricho-dento-ossäres Syndrom
Moynahan-Syndrom
Baller-Gerold Syndrom
Frontometaphyseale Dysplasie
Atelosteogenese
Achondrogenese, Typ 1A
Adams-Oliver-Syndrom
Grebe-Syndrom
Popliteales Pterygium-Syndrom
Genee-Wiedemann-Syndrom
Coffin-Lowry-Syndrom
Nager-Syndrom
Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ A
Marshall-Smith-Syndrom
Weaver-Syndrom
Pili annulati
McCune-Albright-Syndrom
Isaac-Syndrom
Benigne Familiäre Hämaturie
Morbus Pick
Distale Myopathie Typ Welander
Maligne atrophische Papulose
Opitz-Kaveggia-Syndrom
Kraniofrontonasale Dysplasie
Kongenitale Hypoplasie der Nebenniere
Multiple Gastrointestinale Atresien
Hypophosphatasie in der Kindheit
Amniotisches Band Syndrom
Benigne familiäre infantile Epilepsie
Fatale familiäre Insomnie
Larsen-Syndrom
Multiple-Lentigines-Syndrom
Sotos-Syndrom
Johanson-Blizzard-Syndrom
Adrenoleukodystrophie
Polyzystische Lebererkrankung
Ankylose des Zahns
Mukopolysaccharidose Typ 4A
Autoimmunes polyendokrines Syndrom Typ 1
Epidermolysis Bullosa Polydysplastica
Epidermolysis Bullosa Simplex Köbner
Bullöses ichthyosiformes Erythroderm
Tangier-Krankheit
Saldino-Noonan-Syndrom