Häufigste Anfragen von 11301 bis 11400

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Leichte Hämophilie A
• Autosomale Hämophilie A
• X-chromosomale lymphoproliferative Krankheit 2
• Hypolipoproteinämie
• Angeborene Fehlbildung des Corpus callosum
• Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes
• Blepharophimosis - Epicanthus inversus - Ptosis
• Atelosteogenesis Typ 2
• Waardenburg-Syndrom Typ 2
• Waardenburg-Syndrom Typ 2C
• Waardenburg-Syndrom Typ 2B
• Alpha-1-Antichymotrypsin-Mangel
• Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie
• Noonan-Syndrom 3
• Hypohidrotische ektodermale Dysplasie
• Neurofibromatose Typ 2
• Alveoläres Weichteilsarkom
• Farbenblindheit
• Chronische Granulomatose
• Rolando-Epilepsie - Sprachdyspraxie
• Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen
• 17q11 Mikrodeletionssyndrom
• Familiäre Temporallappenepilepsie Typ 6
• Anomalie des Aquaeductus mesencephali
• Nicht-immunologischer Hydrops fetalis
• Erkrankung des Phosphat-Stoffwechsels
• Spondyloepiphysäre Dysplasie Tarda Typ Kohn
• Stoffwechselstörung im Zusammenhang mit schwefelhaltigen Aminosäuren
• Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Byers
• Störung des Ornithin-Stoffwechsels
• Kombinierter Immundefekt durch CD3-Gamma Mangel
• Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Nishimura
• Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 4
• X-chromosomale geistige Retardierung mit Panhypopituitarismus
• Kowarski-Syndrom
• Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 2
• Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten
• Kraniorhinie
• Hereditäre Retinadystrophie
• X-chromosomale gemischte Schwerhörigkeit mit Perilymphfistel
• Kongenitale Anomalie der Netzhaut
• Bonneman-Meinecke-Reich-Syndrom
• Kupferstoffwechselstörung
• Isolierte Agammaglobulinämie
• Autosomale Agammaglobulinämie
• Vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehende angeborene Fehlbildungssyndrome
• Akute rheumatische Endokarditis
• Hyperinsulinismus durch Glukokinase-Mangel
• Familiäre Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen
• Kavernöse Myiasis
• Amyotrophe Lateralsklerose Typ 22
• Amyotrophe Lateralsklerose Typ 20
• Amyotrophe Lateralsklerose Typ 18
• Amyotrophe Lateralsklerose Typ 14
• Amyotrophe Lateralsklerose Typ 12
• Amyotrophe Lateralsklerose Typ 11
• Amyotrophe Lateralsklerose Typ 9
• Amyotrophe Lateralsklerose Typ 8
• Amyotrophe Lateralsklerose Typ 7
• Amyotrophe Lateralsklerose Typ 6
• Amyotrophe Lateralsklerose Typ 3
• Amyotrophe Lateralsklerose mit Polyglukosankörpern
• Hypernykthemerales Syndrom
• Juvenile Absence-Epilepsie
• Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus
• Mikrodeletionssyndrom 10q22.3-q23.3
• Biotin-responsive Störung der Basalganglien
• X-chromosomale geistige Retardierung - spastische Paraplegie
• Kongenitale isolierte Fehlbildung der Gehörknöchelchen
• X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Raymond
• Keratokonjunktivitis, atopische
• Palmoplantare Pustulose
• Myotones Syndrom
• Nemalin-Myopathie Typ 8
• Kongenitale Myopathie Typ Batten-Turner
• Klassische paraneoplastische limbische Enzephalitis
• Alpha-B-Crystallinopathie
• Kongenitale extraokuläre Muskelfibrose
• Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale
• Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
• Stoffwechselstörung mit Epilepsie
• Beta-Thalassämie
• Zerebelläre Ataxie mit frühem Beginn
• 46,XX Ovariendysgenesie - kurze Statur
• Monosomie X-Mosaik
• X-chromosomal-rezessive Ichthyose ohne Steroidsulfatase-Mangel
• GM2-Gangliosidose
• Lichtsensitive Epilepsie
• Dirofilariose
• Kongenitaler nichtneoplastischer Nävus
• Gangliosidose GM1
• Mukolipidose Typ 2
• Mukolipidose Typ 3
• Dentinogenesis imperfecta Typ 3
• Hereditäre Störungen der Zahnstruktur
• Lokaler Lupus erythematodes
• Kutaner Lupus erythematodes
• Bazex-Syndrom
• Mitochondriale Myopathie
• Aurikulo-Osteo-Dysplasie