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Häufigste Anfragen von 11301 bis 11400
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Leichte Hämophilie A
Autosomale Hämophilie A
X-chromosomale lymphoproliferative Krankheit 2
Hypolipoproteinämie
Angeborene Fehlbildung des Corpus callosum
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes
Blepharophimosis - Epicanthus inversus - Ptosis
Atelosteogenesis Typ 2
Waardenburg-Syndrom Typ 2
Waardenburg-Syndrom Typ 2C
Waardenburg-Syndrom Typ 2B
Alpha-1-Antichymotrypsin-Mangel
Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie
Noonan-Syndrom 3
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie
Neurofibromatose Typ 2
Alveoläres Weichteilsarkom
Farbenblindheit
Chronische Granulomatose
Rolando-Epilepsie - Sprachdyspraxie
Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen
17q11 Mikrodeletionssyndrom
Familiäre Temporallappenepilepsie Typ 6
Anomalie des Aquaeductus mesencephali
Nicht-immunologischer Hydrops fetalis
Erkrankung des Phosphat-Stoffwechsels
Spondyloepiphysäre Dysplasie Tarda Typ Kohn
Stoffwechselstörung im Zusammenhang mit schwefelhaltigen Aminosäuren
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Byers
Störung des Ornithin-Stoffwechsels
Kombinierter Immundefekt durch CD3-Gamma Mangel
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Nishimura
Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 4
X-chromosomale geistige Retardierung mit Panhypopituitarismus
Kowarski-Syndrom
Isolierter Wachstumshormonmangel Typ 2
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten
Kraniorhinie
Hereditäre Retinadystrophie
X-chromosomale gemischte Schwerhörigkeit mit Perilymphfistel
Kongenitale Anomalie der Netzhaut
Bonneman-Meinecke-Reich-Syndrom
Kupferstoffwechselstörung
Isolierte Agammaglobulinämie
Autosomale Agammaglobulinämie
Vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehende angeborene Fehlbildungssyndrome
Akute rheumatische Endokarditis
Hyperinsulinismus durch Glukokinase-Mangel
Familiäre Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen
Kavernöse Myiasis
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 22
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 20
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 18
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 14
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 12
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 11
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 9
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 8
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 7
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 6
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 3
Amyotrophe Lateralsklerose mit Polyglukosankörpern
Hypernykthemerales Syndrom
Juvenile Absence-Epilepsie
Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus
Mikrodeletionssyndrom 10q22.3-q23.3
Biotin-responsive Störung der Basalganglien
X-chromosomale geistige Retardierung - spastische Paraplegie
Kongenitale isolierte Fehlbildung der Gehörknöchelchen
X-chromosomale syndromale geistige Retardierung Typ Raymond
Keratokonjunktivitis, atopische
Palmoplantare Pustulose
Myotones Syndrom
Nemalin-Myopathie Typ 8
Kongenitale Myopathie Typ Batten-Turner
Klassische paraneoplastische limbische Enzephalitis
Alpha-B-Crystallinopathie
Kongenitale extraokuläre Muskelfibrose
Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale
Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
Stoffwechselstörung mit Epilepsie
Beta-Thalassämie
Zerebelläre Ataxie mit frühem Beginn
46,XX Ovariendysgenesie - kurze Statur
Monosomie X-Mosaik
X-chromosomal-rezessive Ichthyose ohne Steroidsulfatase-Mangel
GM2-Gangliosidose
Lichtsensitive Epilepsie
Dirofilariose
Kongenitaler nichtneoplastischer Nävus
Gangliosidose GM1
Mukolipidose Typ 2
Mukolipidose Typ 3
Dentinogenesis imperfecta Typ 3
Hereditäre Störungen der Zahnstruktur
Lokaler Lupus erythematodes
Kutaner Lupus erythematodes
Bazex-Syndrom
Mitochondriale Myopathie
Aurikulo-Osteo-Dysplasie