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Häufigste Anfragen von 11201 bis 11300

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Familiäre Candidose Typ 1 Candidose von Haut und Nägeln Hereditäre infantile Zirrhose der nordamerikanischen Indianer Tiefgreifende Entwicklungsstörung Asperger-Syndrom Überaktive Störung mit Intelligenzminderung und Bewegungsstereotypien Atypischer Autismus Familiäres Skaphozephalie-Syndrom Typ McGillivray Autosomal dominante Aortenisthmusstenose Akro-pektorales Syndrom Ringchromosom 18 Kongenitaler Alpha-Fetoprotein-Mangel Hereditäre Persistenz des Alpha-Fetoproteins Tetrasomie X 2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Autosomal-dominantes Aarskog-Scott-Syndrom Adenin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Mevalonatkinase-Mangel Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14 HSD10-Krankheit, Typ infantil Waters-West-Syndrom Mukokutane venöse Fehlbildung Familiäres isoliertes Somatotropinom Gigantismus - Akromegalie Alkaptonurie Neonatale Adrenoleukodystrophie Infantile Refsum-Krankheit 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Synthase-Mangel Familiäres Skaphozephalie-Syndrom Tetrasomie 18p Immuno-ossäre Dysplasie X-chromosomale zentronukleäre Myopathie Klassische Galaktosämie Rekurrente Infektionen durch spezifischen Granulamangel Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Neurodegeneration mit Eisenablagerung im Gehirn T- B+ kombinierter schwerer Immundefekt durch CD3zeta - Defekt Störung der terminalen Komplementkaskade (C5 bis C9) Erythroderma desquamativa Frau mit mehr als drei X-Chromosomen Refsum-Krankheit Typ 2 Großer kongenitaler melanozytärer Nävus Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I Osteogenesis imperfecta congenita - Mikrozephalie - Katarakte Myeloproliferative Neoplasie mit PDGFRB-Gen-Rearrangement Myeloproliferative Neoplasie mit assoziiertem FGR1-Gen-Rearrangement Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Kombinationslymphom Desintegrative Störung der Kindheit Coffin-Siris-Syndrom 9 Coffin-Siris-Syndrom 4 Coffin-Siris-Syndrom 3 Coffin-Siris-Syndrom 2 Hämolytische Anämie durch genetisch bedingten Enzym-Mangel Malignes Peritonealmesotheliom Alymphoide zystische Thymus-Dysgenesie Aktivierendes PIK3-Delta-Syndrom Defekt der schweren Immunglobulinkette Partielle Trisomie 13 beim Pätau-Syndrom Distale Trisomie 15q Mosaik-Trisomie 18 Trisomie 18p Trisomie 10p Cernunnos-XLF-Mangel Partielle Trisomie Minorform Albinismus - Schwerhörigkeit Tiefe anorektale Fehlbildung Achalasie, idiopathische Holoprosenzephalie Typ 11 Holoprosenzephalie Typ 7 Holoprosenzephalie Typ 8 Holoprosenzephalie Typ 6 Zyklopie Holoprosenzephalie Typ 4 Holoprosenzephalie Typ 3 Alobäre Holoprosenzephalie Hohe anorektale Fehlbildung Progressive myoklonische Epilepsie Typ 1 Bruck-Syndrom Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter Okulokutaner Albinismus Kutaner Albinismus Hermelin-Phänotyp Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit Autosomal-rezessive kongenitale Ichthyose Typ 3 Autosomal-rezessive kongenitale Ichthyose Typ 4A Lamelläre Ichthyose Zentrale Pubertas praecox Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter Partielle Y-Chromosom Deletion Chromosom Y mit Strukturanomalie Meckel-Syndrom Typ 9 Meckel-Syndrom Typ 8 Meckel-Syndrom Typ 6 Meckel-Syndrom Typ 4 Meckel-Syndrom Typ 3 Meckel-Syndrom Typ 2 Zystische Nierenerkrankung Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose Schwere Hämophilie A Hereditärer Mangel an Gerinnungsfaktoren