Häufigste Anfragen von 11201 bis 11300

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Familiäre Candidose Typ 1
• Candidose von Haut und Nägeln
• Hereditäre infantile Zirrhose der nordamerikanischen Indianer
• Tiefgreifende Entwicklungsstörung
• Asperger-Syndrom
• Überaktive Störung mit Intelligenzminderung und Bewegungsstereotypien
• Atypischer Autismus
• Familiäres Skaphozephalie-Syndrom Typ McGillivray
• Autosomal dominante Aortenisthmusstenose
• Akro-pektorales Syndrom
• Ringchromosom 18
• Kongenitaler Alpha-Fetoprotein-Mangel
• Hereditäre Persistenz des Alpha-Fetoproteins
• Tetrasomie X
• 2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
• Autosomal-dominantes Aarskog-Scott-Syndrom
• Adenin-Phosphoribosyltransferase-Mangel
• Mevalonatkinase-Mangel
• Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14
• HSD10-Krankheit, Typ infantil
• Waters-West-Syndrom
• Mukokutane venöse Fehlbildung
• Familiäres isoliertes Somatotropinom
• Gigantismus - Akromegalie
• Alkaptonurie
• Neonatale Adrenoleukodystrophie
• Infantile Refsum-Krankheit
• 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Synthase-Mangel
• Familiäres Skaphozephalie-Syndrom
• Tetrasomie 18p
• Immuno-ossäre Dysplasie
• X-chromosomale zentronukleäre Myopathie
• Klassische Galaktosämie
• Rekurrente Infektionen durch spezifischen Granulamangel
• Neuronale Ceroid-Lipofuszinose
• Neurodegeneration mit Eisenablagerung im Gehirn
• T- B+ kombinierter schwerer Immundefekt durch CD3zeta - Defekt
• Störung der terminalen Komplementkaskade (C5 bis C9)
• Erythroderma desquamativa
• Frau mit mehr als drei X-Chromosomen
• Refsum-Krankheit Typ 2
• Großer kongenitaler melanozytärer Nävus
• Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I
• Osteogenesis imperfecta congenita - Mikrozephalie - Katarakte
• Myeloproliferative Neoplasie mit PDGFRB-Gen-Rearrangement
• Myeloproliferative Neoplasie mit assoziiertem FGR1-Gen-Rearrangement
• Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation
• Kombinationslymphom
• Desintegrative Störung der Kindheit
• Coffin-Siris-Syndrom 9
• Coffin-Siris-Syndrom 4
• Coffin-Siris-Syndrom 3
• Coffin-Siris-Syndrom 2
• Hämolytische Anämie durch genetisch bedingten Enzym-Mangel
• Malignes Peritonealmesotheliom
• Alymphoide zystische Thymus-Dysgenesie
• Aktivierendes PIK3-Delta-Syndrom
• Defekt der schweren Immunglobulinkette
• Partielle Trisomie 13 beim Pätau-Syndrom
• Distale Trisomie 15q
• Mosaik-Trisomie 18
• Trisomie 18p
• Trisomie 10p
• Cernunnos-XLF-Mangel
• Partielle Trisomie Minorform
• Albinismus - Schwerhörigkeit
• Tiefe anorektale Fehlbildung
• Achalasie, idiopathische
• Holoprosenzephalie Typ 11
• Holoprosenzephalie Typ 7
• Holoprosenzephalie Typ 8
• Holoprosenzephalie Typ 6
• Zyklopie
• Holoprosenzephalie Typ 4
• Holoprosenzephalie Typ 3
• Alobäre Holoprosenzephalie
• Hohe anorektale Fehlbildung
• Progressive myoklonische Epilepsie Typ 1
• Bruck-Syndrom
• Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
• Okulokutaner Albinismus
• Kutaner Albinismus Hermelin-Phänotyp
• Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit
• Autosomal-rezessive kongenitale Ichthyose Typ 3
• Autosomal-rezessive kongenitale Ichthyose Typ 4A
• Lamelläre Ichthyose
• Zentrale Pubertas praecox
• Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter
• Partielle Y-Chromosom Deletion
• Chromosom Y mit Strukturanomalie
• Meckel-Syndrom Typ 9
• Meckel-Syndrom Typ 8
• Meckel-Syndrom Typ 6
• Meckel-Syndrom Typ 4
• Meckel-Syndrom Typ 3
• Meckel-Syndrom Typ 2
• Zystische Nierenerkrankung
• Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose
• Schwere Hämophilie A
• Hereditärer Mangel an Gerinnungsfaktoren