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Häufigste Anfragen von 11001 bis 11100
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Periventrikuläre Leukomalazie
Xanthinurie Typ II
Schleimhaut-Naevus, weißer
Männliche Infertilität durch Globozoospermie
Familiäre Pulmonalishypoplasie
Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
Sitosterolämie
Angeborene Hypothyreose ohne Struma
Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma
Endemischer Kretinismus gemischter Typ
Endemischer Kretinismus myxödematöser Typ
Endemischer Kretinismus neurologischer Typ
Leydig-Zell-Hypoplasie
Autosomal-dominante Keratitis
Alternierende Hemiplegie der Kindheit
Retinitis pigmentosa 61
Retinitis pigmentosa 48
Retinitis pigmentosa 43
Retinitis pigmentosa 39
Retinitis pigmentosa 20
Retinitis pigmentosa 44
Retinitis pigmentosa 45
Retinitis pigmentosa 47
Retinitis pigmentosa 49
Retinitis pigmentosa 58
Retinitis pigmentosa 55
Retinitis pigmentosa 51
Retinitis pigmentosa 54
Retinitis pigmentosa 50
Retinitis pigmentosa 36
Retinitis pigmentosa 33
Retinitis pigmentosa 32
Retinitis pigmentosa 26
Retinitis pigmentosa 30
Retinitis pigmentosa 28
Lebersche kongenitale Amaurose Typ 3
Retinitis pigmentosa 25
Retinitis pigmentosa 22
Retinitis pigmentosa 19
Retinitis pigmentosa 18
Retinitis pigmentosa 14
Retinitis pigmentosa 12
Retinitis pigmentosa 13
Y-chromosomale Retinitis pigmentosa
Retinitis pigmentosa 6
Retinitis pigmentosa 2
Retinitis pigmentosa 15
Perizentrale Retinitis pigmentosa
Retinitis pigmentosa mit spät-adultem Beginn
Dominante perizentrale Pigmentretinopathie
Retinitis pigmentosa 10
Retinitis pigmentosa 1
Transiente neonatale Hypothyreose
Long-QT-Syndrom 12
Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom Typ 2
Long-QT-Syndrom 9
Long-QT-Syndrom 8
Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Hirnsklerose
Usher-Syndrom Typ 1H
Usher-Syndrom Typ 2D
Dowling-Degos-Krankheit
Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie
Åland Island-Augenkrankheit
Akute Lungenverletzung
Epidermolysis bullosa simplex
Glykogenose durch Glukose-6-Phosphat-Transportstörung
Kongenitale Nebennierenhyperplasie
Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch Cytochrom-P450-Oxidoreduktase-Mangel
Klassische kongenitale Nebennierenrindenhyperplasie
Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel
Kongenitale lipoide Nebennierenhyperplasie
Osteogenesis imperfecta Typ 4
Osteogenesis imperfecta Typ 3
Myopische Makuladegeneration
Fokale Myositis
Follikulotrope Mycosis fungoides
Lokalisierte pagetoide Retikulose
Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom
Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom
Primäres kutanes follikuläres Lymphom
Inflammatorischer myofibroblastischer Tumor
Aromatase-Exzess-Syndrom
Aurikulo-kondyläres Syndrom
Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 7
Talusspalte
Hereditäre proximale Myopathie mit frühem Atemversagen
Wundbotulismus
Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 11
Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 10
Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 9
Autosomal-dominante neurologische Entwicklungsstörung - hyperkinetische Bewegungen - Anfälle
Mentale Retardierung, nicht-syndromale, autosomal-dominante
Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 7
Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 6
Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 4
Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 3
Botulismus, intestinaler
Nivelon-Nivelon-Mabille-Syndrom
Zerebrotendinöse Xanthomatose
Trachealagenesie