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Häufigste Anfragen von 11001 bis 11100

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Periventrikuläre Leukomalazie Xanthinurie Typ II Schleimhaut-Naevus, weißer Männliche Infertilität durch Globozoospermie Familiäre Pulmonalishypoplasie Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung Sitosterolämie Angeborene Hypothyreose ohne Struma Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma Endemischer Kretinismus gemischter Typ Endemischer Kretinismus myxödematöser Typ Endemischer Kretinismus neurologischer Typ Leydig-Zell-Hypoplasie Autosomal-dominante Keratitis Alternierende Hemiplegie der Kindheit Retinitis pigmentosa 61 Retinitis pigmentosa 48 Retinitis pigmentosa 43 Retinitis pigmentosa 39 Retinitis pigmentosa 20 Retinitis pigmentosa 44 Retinitis pigmentosa 45 Retinitis pigmentosa 47 Retinitis pigmentosa 49 Retinitis pigmentosa 58 Retinitis pigmentosa 55 Retinitis pigmentosa 51 Retinitis pigmentosa 54 Retinitis pigmentosa 50 Retinitis pigmentosa 36 Retinitis pigmentosa 33 Retinitis pigmentosa 32 Retinitis pigmentosa 26 Retinitis pigmentosa 30 Retinitis pigmentosa 28 Lebersche kongenitale Amaurose Typ 3 Retinitis pigmentosa 25 Retinitis pigmentosa 22 Retinitis pigmentosa 19 Retinitis pigmentosa 18 Retinitis pigmentosa 14 Retinitis pigmentosa 12 Retinitis pigmentosa 13 Y-chromosomale Retinitis pigmentosa Retinitis pigmentosa 6 Retinitis pigmentosa 2 Retinitis pigmentosa 15 Perizentrale Retinitis pigmentosa Retinitis pigmentosa mit spät-adultem Beginn Dominante perizentrale Pigmentretinopathie Retinitis pigmentosa 10 Retinitis pigmentosa 1 Transiente neonatale Hypothyreose Long-QT-Syndrom 12 Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom Typ 2 Long-QT-Syndrom 9 Long-QT-Syndrom 8 Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Hirnsklerose Usher-Syndrom Typ 1H Usher-Syndrom Typ 2D Dowling-Degos-Krankheit Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie Åland Island-Augenkrankheit Akute Lungenverletzung Epidermolysis bullosa simplex Glykogenose durch Glukose-6-Phosphat-Transportstörung Kongenitale Nebennierenhyperplasie Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch Cytochrom-P450-Oxidoreduktase-Mangel Klassische kongenitale Nebennierenrindenhyperplasie Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel Kongenitale lipoide Nebennierenhyperplasie Osteogenesis imperfecta Typ 4 Osteogenesis imperfecta Typ 3 Myopische Makuladegeneration Fokale Myositis Follikulotrope Mycosis fungoides Lokalisierte pagetoide Retikulose Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Primäres kutanes follikuläres Lymphom Inflammatorischer myofibroblastischer Tumor Aromatase-Exzess-Syndrom Aurikulo-kondyläres Syndrom Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 7 Talusspalte Hereditäre proximale Myopathie mit frühem Atemversagen Wundbotulismus Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 11 Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 10 Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 9 Autosomal-dominante neurologische Entwicklungsstörung - hyperkinetische Bewegungen - Anfälle Mentale Retardierung, nicht-syndromale, autosomal-dominante Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 7 Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 6 Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 4 Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 3 Botulismus, intestinaler Nivelon-Nivelon-Mabille-Syndrom Zerebrotendinöse Xanthomatose Trachealagenesie