Häufigste Anfragen von 11001 bis 11100

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Periventrikuläre Leukomalazie
• Xanthinurie Typ II
• Schleimhaut-Naevus, weißer
• Männliche Infertilität durch Globozoospermie
• Familiäre Pulmonalishypoplasie
• Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
• Sitosterolämie
• Angeborene Hypothyreose ohne Struma
• Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma
• Endemischer Kretinismus gemischter Typ
• Endemischer Kretinismus myxödematöser Typ
• Endemischer Kretinismus neurologischer Typ
• Leydig-Zell-Hypoplasie
• Autosomal-dominante Keratitis
• Alternierende Hemiplegie der Kindheit
• Retinitis pigmentosa 61
• Retinitis pigmentosa 48
• Retinitis pigmentosa 43
• Retinitis pigmentosa 39
• Retinitis pigmentosa 20
• Retinitis pigmentosa 44
• Retinitis pigmentosa 45
• Retinitis pigmentosa 47
• Retinitis pigmentosa 49
• Retinitis pigmentosa 58
• Retinitis pigmentosa 55
• Retinitis pigmentosa 51
• Retinitis pigmentosa 54
• Retinitis pigmentosa 50
• Retinitis pigmentosa 36
• Retinitis pigmentosa 33
• Retinitis pigmentosa 32
• Retinitis pigmentosa 26
• Retinitis pigmentosa 30
• Retinitis pigmentosa 28
• Lebersche kongenitale Amaurose Typ 3
• Retinitis pigmentosa 25
• Retinitis pigmentosa 22
• Retinitis pigmentosa 19
• Retinitis pigmentosa 18
• Retinitis pigmentosa 14
• Retinitis pigmentosa 12
• Retinitis pigmentosa 13
• Y-chromosomale Retinitis pigmentosa
• Retinitis pigmentosa 6
• Retinitis pigmentosa 2
• Retinitis pigmentosa 15
• Perizentrale Retinitis pigmentosa
• Retinitis pigmentosa mit spät-adultem Beginn
• Dominante perizentrale Pigmentretinopathie
• Retinitis pigmentosa 10
• Retinitis pigmentosa 1
• Transiente neonatale Hypothyreose
• Long-QT-Syndrom 12
• Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom Typ 2
• Long-QT-Syndrom 9
• Long-QT-Syndrom 8
• Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Hirnsklerose
• Usher-Syndrom Typ 1H
• Usher-Syndrom Typ 2D
• Dowling-Degos-Krankheit
• Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie
• Åland Island-Augenkrankheit
• Akute Lungenverletzung
• Epidermolysis bullosa simplex
• Glykogenose durch Glukose-6-Phosphat-Transportstörung
• Kongenitale Nebennierenhyperplasie
• Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch Cytochrom-P450-Oxidoreduktase-Mangel
• Klassische kongenitale Nebennierenrindenhyperplasie
• Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel
• Kongenitale lipoide Nebennierenhyperplasie
• Osteogenesis imperfecta Typ 4
• Osteogenesis imperfecta Typ 3
• Myopische Makuladegeneration
• Fokale Myositis
• Follikulotrope Mycosis fungoides
• Lokalisierte pagetoide Retikulose
• Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom
• Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom
• Primäres kutanes follikuläres Lymphom
• Inflammatorischer myofibroblastischer Tumor
• Aromatase-Exzess-Syndrom
• Aurikulo-kondyläres Syndrom
• Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 7
• Talusspalte
• Hereditäre proximale Myopathie mit frühem Atemversagen
• Wundbotulismus
• Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 11
• Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 10
• Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 9
• Autosomal-dominante neurologische Entwicklungsstörung - hyperkinetische Bewegungen - Anfälle
• Mentale Retardierung, nicht-syndromale, autosomal-dominante
• Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 7
• Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 6
• Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 4
• Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 3
• Botulismus, intestinaler
• Nivelon-Nivelon-Mabille-Syndrom
• Zerebrotendinöse Xanthomatose
• Trachealagenesie