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Häufigste Anfragen von 10701 bis 10800

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Akrofaziale Dysostose Typ Catania Hypomandibuläre faziokraniale Dysostose Akro-fronto-fazio-nasale Dysostose 45,X/46,XY gemischte Gonadendysgenesie Dyschondrosteose - Nephritis Familiäre progressive vestibulocochleäre Dysfunktion Dincsoy-Salih-Patel-Syndrom Cantrell-Pentalogie Arthrogrypose - Nierenfunktionsstörung - Cholestase Penoskrotale Transposition Kardio-fazio-kutanes Syndrom Typ 4 Kardio-fazio-kutanes Syndrom Typ 3 Kardio-fazio-kutanes Syndrom Typ 2 Kardio-fazio-kutanes Syndrom Ostravik-Lindemann-Solberg-Syndrom Kardiomyopathie - Katarakt - Anomalien von Wirbelsäule und Becken Bifide Nase Arrhinie Infantile Plexus choroideus-Kalzifizierung und geistige Retardierung Kamptodaktylie Typ Guadalajara 2 Katarakt-Mikrokornea-Syndrom Polyposis-Syndrom, gemischtes, hereditäres Epitheloides Hämangioendotheliom Mesoaxiale synostotische Syndaktylie mit phalangealer Reduktion Kortikale Blindheit - geistige Retardierung - Polydaktylie Pseudoarthrose der Gliedmaßen, kongenitale Kongenitale Epulis Tryptophan-Malabsorptions-Syndrom Katarakt - Ataxie - Taubheit Autosomal rezessive spinozerebelläre Ataxie 8 Kongenitale Katarakt - Ichthyose Kongenitale Trachealstenose Kongenitale Subglottisstenose Frontonasale Enzephalozele Kongenitales Hämangiom ohne spontane Rückbildung Desbuquois-Dysplasie Anotie Epignathus Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie, Typ 2 Kongenitale zerebelläre Hypoplasie Nasale Gliaheterotopie Kalzium-Pyrophosphat-Speicherkrankheit, familiäre Monilethrix Tränenwegzyste Calderon-Gonzalez-Cantu-Syndrom Sorsby-Syndrom Zerebro-okulo-fazio-skelettales Syndrom CAMFAK-Syndrom Kommissurale Gesichtsspalte Hereditäre Hornhautdystrophie Biemond-Syndrom Typ 2 Fisteln und Zysten des Gesichts und der Mundhöhle Skelettdysplasie - Intelligenzminderung Kongenitales Hämangiom mit guter Spontanrückbildung Greenberg-Dysplasie Morbus Coats Ringchromosom 19 Ring-Chromosom 14-Syndrom Ringchromosom 7 Laryngeale Abduktorenlähmung Rechtsventrikuläre Hypoplasie Dickdarmatresie Sehnerv-Hypoplasie, isolierte Bangstad-Syndrom Bamforth-Syndrom Glanduläre Cheilitis Lippenkrankheit Auro-Zephalo-Syndaktylie Noduläre lokalisierte kutane Amyloidose Progressive pseudorheumatoide Dysplasie X-chromosomale mandibulofaziale Dysostose Histiozytoide Kardiomyopathie Zerebelläre Ataxie - Hypogonadismus Motoneuron-Krankheit Typ Madras Ataxie mit tonischer Aufwärtsabweichung der Augen Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration Lemierre-Syndrom Stromakeratitis Präaxiale Brachydaktylie - Hallux varus Neurotrophe Keratopathie Vulväre intraepitheliale Neoplasie Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie des Neonaten Branchio-okulo-faziales Syndrom Kapilläre Fehlbildung - arteriovenöse Fehlbildung Periphere arteriovenöse Malformation Pelluzide marginale Hornhautdegeneration Brachyolmie Kongenitale Skoliose durch Knochenfehlbildung Herzanomalien-Heterotaxie-Syndrom Brachymorphie - Onychodysplasie - Dysphalangie Nephrogene systemische Fibrose Bencze-Syndrom Banki-Syndrom Kongenitales intrauterines infektionsähnliches Syndrom Blepharoptose - Myopie - Ectopia lentis Boomerang-Dysplasie Pashayan-Syndrom Alopezie - Hypogonadismus - extrapyramidale Störung - Syndrom Amelie, autosomal-rezessive Amelie