Häufigste Anfragen von 10601 bis 10700

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• FLOTCH-Syndrom
• Hereditäre gingivale Fibromatose
• Fibrochondrogenesie
• Gingivale Fibromatose - progressive Schwerhörigkeit
• Gingivale Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom
• Hintere lumbosakrale Wirbelfusion - Blepharoptose
• Cole-Carpenter-Syndrom
• Foix-Chavany-Marie-Syndrom
• Glaukom - Schlafapnoe
• Gemignani-Syndrom
• Paroxysmale Hemikranie
• Trigemino-autonome Kopfschmerzen
• Gastro-kutanes Syndrom
• Seeblaue Histiozytose
• Grant-Syndrom
• Hereditäre progressive muzinöse Histiozytose
• Juveniles Xanthogranulom
• Xanthoma disseminatum
• Nekrobiotisches Xanthogranulom
• Hypotrichose - Lymphödem - Teleangiektasien mit membranoproliferativer Glomerulonephritis
• Benigne zephale Histiozytose
• Hüftdysplasie Typ Beukes
• Makrophagenaktivierungssyndrom
• 46,XX-Gonadendysgenesie Typ 1
• Adaktylie des Fußes
• Brachydakytlie der Finger
• Familiäre kongenitale Dysphasie
• Thorakomelische Dysplasie
• Dyssegmentale Dysplasie - Glaukom
• Ektodermale odonto-mikronychiale Dysplasie
• Multiple epiphysäre Dysplasie
• Immuno-ossäre Dysplasie Typ Schimke
• De Hauwere-Syndrom
• Metaphysäre Ulna-Dysplasie
• Dysplasie, mukoepitheliale hereditäre
• Skelettdysplasie - Epilepsie - Kleinwuchs
• Dyssegmentale Dysplasie Typ Silverman-Handmaker
• Platyspondylitische letale Skelettdysplasie Typ San Diego
• X-chromosomale Zapfendystrophie mit Tapetum-ähnlichem Schein
• X-chromosomale Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 2
• Retinale Zapfendystrophie Typ 1
• Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 9
• Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 12
• Retinale Zapfendystrophie Typ 4
• Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 11
• Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 13
• Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 3
• Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 7
• Zapfendystrophie Typ 3
• Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 6
• Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 5
• Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 1
• X-chromosomale Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 1
• X-chromosomale atrophische Makuladegeneration
• X-chromosomale Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 3
• Bullöse Dystrophie Typ makulär
• Doughnut-förmige Läsionen der Schädelkalotte - Knochenfragilität
• Bassoe-Syndrom
• Hypohidrotische ektodermale Dysplasie - Hypothyreose - Ziliendyskinesie
• Ektodermale Dysplasie - Schallempfindungsschwerhörigkeit
• Tricho-odonto-onychale ektodermale Dysplasie
• Ektodermale Dysplasie Typ Berlin
• Ektrodaktylie - spastische Paraplegie - geistige Retardierung
• Edinburgh-Fehlbildungssyndrom
• Ektrodaktylie - Gaumenspalte
• Ektrodaktylie - ektodermale Dysplasie ohne Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte
• Fetales Zytomegalie-Syndrom
• Fetales Hydantoin-Syndrom
• Minamata Krankheit
• Eng-Strom-Syndrom
• Präaxiale hallukale Polydaktylie
• Diabetes-Embryopathie
• Primäre Erythromelalgie
• Lowry-Wood-Syndrom
• Exostosen - Anetodermie - Brachydaktylie Typ E
• Dandy-Walker-Fehlbildung - geistige Retardierung - Makrozephalie - Myopie - Brachytelephalangie
• Kranio-Osteo-Arthropathie
• Kraniodiaphysäre Dysplasie
• Hypertelorismus Typ Teebi
• Ionenkanalkrankheit
• Coxo-aurikuläres Syndrom
• Dünne Rippen - tubuläre Knochen - Dysmorphien
• Crane-Heise-Syndrom
• Angeborene Fehlbildung des Kniegelenks
• Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie
• Primäre intraossäre vaskuläre Malformation
• X-chromosomale partielle Corpus callosum Dysgenesie
• Oro-fazio-digitales Syndrom
• De Sanctis-Cacchione-Syndrom
• Cutis verticis gyrata - geistige Retardierung
• Dakryozystitis-Osteopoikilose-Syndrom
• RHYNS-Syndrom
• Primäre Vaskulitis des zentralen Nervensystems
• Lineares Atrophoderma Typ Moulin
• Lelis-Syndrom
• Kongenitale Abduzensparese
• Dermoodontodysplasie
• Konnatale Zähne - intestinale Pseudoobstruktion - persistierender Ductus arteriosus
• Netzhautdegeneration - Nanophthalmus - Glaukom
• Autosomal-rezessive Bestrophinopathie