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Häufigste Anfragen von 10601 bis 10700
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
FLOTCH-Syndrom
Hereditäre gingivale Fibromatose
Fibrochondrogenesie
Gingivale Fibromatose - progressive Schwerhörigkeit
Gingivale Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom
Hintere lumbosakrale Wirbelfusion - Blepharoptose
Cole-Carpenter-Syndrom
Foix-Chavany-Marie-Syndrom
Glaukom - Schlafapnoe
Gemignani-Syndrom
Paroxysmale Hemikranie
Trigemino-autonome Kopfschmerzen
Gastro-kutanes Syndrom
Seeblaue Histiozytose
Grant-Syndrom
Hereditäre progressive muzinöse Histiozytose
Juveniles Xanthogranulom
Xanthoma disseminatum
Nekrobiotisches Xanthogranulom
Hypotrichose - Lymphödem - Teleangiektasien mit membranoproliferativer Glomerulonephritis
Benigne zephale Histiozytose
Hüftdysplasie Typ Beukes
Makrophagenaktivierungssyndrom
46,XX-Gonadendysgenesie Typ 1
Adaktylie des Fußes
Brachydakytlie der Finger
Familiäre kongenitale Dysphasie
Thorakomelische Dysplasie
Dyssegmentale Dysplasie - Glaukom
Ektodermale odonto-mikronychiale Dysplasie
Multiple epiphysäre Dysplasie
Immuno-ossäre Dysplasie Typ Schimke
De Hauwere-Syndrom
Metaphysäre Ulna-Dysplasie
Dysplasie, mukoepitheliale hereditäre
Skelettdysplasie - Epilepsie - Kleinwuchs
Dyssegmentale Dysplasie Typ Silverman-Handmaker
Platyspondylitische letale Skelettdysplasie Typ San Diego
X-chromosomale Zapfendystrophie mit Tapetum-ähnlichem Schein
X-chromosomale Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 2
Retinale Zapfendystrophie Typ 1
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 9
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 12
Retinale Zapfendystrophie Typ 4
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 11
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 13
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 3
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 7
Zapfendystrophie Typ 3
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 6
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 5
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 1
X-chromosomale Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 1
X-chromosomale atrophische Makuladegeneration
X-chromosomale Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Typ 3
Bullöse Dystrophie Typ makulär
Doughnut-förmige Läsionen der Schädelkalotte - Knochenfragilität
Bassoe-Syndrom
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie - Hypothyreose - Ziliendyskinesie
Ektodermale Dysplasie - Schallempfindungsschwerhörigkeit
Tricho-odonto-onychale ektodermale Dysplasie
Ektodermale Dysplasie Typ Berlin
Ektrodaktylie - spastische Paraplegie - geistige Retardierung
Edinburgh-Fehlbildungssyndrom
Ektrodaktylie - Gaumenspalte
Ektrodaktylie - ektodermale Dysplasie ohne Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte
Fetales Zytomegalie-Syndrom
Fetales Hydantoin-Syndrom
Minamata Krankheit
Eng-Strom-Syndrom
Präaxiale hallukale Polydaktylie
Diabetes-Embryopathie
Primäre Erythromelalgie
Lowry-Wood-Syndrom
Exostosen - Anetodermie - Brachydaktylie Typ E
Dandy-Walker-Fehlbildung - geistige Retardierung - Makrozephalie - Myopie - Brachytelephalangie
Kranio-Osteo-Arthropathie
Kraniodiaphysäre Dysplasie
Hypertelorismus Typ Teebi
Ionenkanalkrankheit
Coxo-aurikuläres Syndrom
Dünne Rippen - tubuläre Knochen - Dysmorphien
Crane-Heise-Syndrom
Angeborene Fehlbildung des Kniegelenks
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie
Primäre intraossäre vaskuläre Malformation
X-chromosomale partielle Corpus callosum Dysgenesie
Oro-fazio-digitales Syndrom
De Sanctis-Cacchione-Syndrom
Cutis verticis gyrata - geistige Retardierung
Dakryozystitis-Osteopoikilose-Syndrom
RHYNS-Syndrom
Primäre Vaskulitis des zentralen Nervensystems
Lineares Atrophoderma Typ Moulin
Lelis-Syndrom
Kongenitale Abduzensparese
Dermoodontodysplasie
Konnatale Zähne - intestinale Pseudoobstruktion - persistierender Ductus arteriosus
Netzhautdegeneration - Nanophthalmus - Glaukom
Autosomal-rezessive Bestrophinopathie