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Häufigste Anfragen von 10501 bis 10600

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

Mikrodeletionssyndrom 1q21.1 Kongenitale unilaterale Lungenhypoplasie Megazystis - Mikrokolon - intestinale Hypoperistaltik - Syndrom Ichthyosis follicularis - Alopezie - Photophobie Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne Superfizielle epidermolytische Ichthyose Hypospadie - Intelligenzminderung - Syndrom Typ Goldblatt Ichthyose-Wangen-Augenbrauen-Syndrom Pineoblastom Maligne Hyperthermie - Arthrogrypose - Torticollis Hypertrichose der Hals-Vorderseite - periphere Neuropathie Pineozytom Papillärer Tumor der Pinealisregion Choroidalplexustumor Choroid-Plexuskarzinom Atypisches Choroidplexuspapillom Primitiver neuroektodermaler Tumor des zentralen Nervensystems Ganglioneuroblastom Palmoplantarkeratose - spastische Lähmung Ependymoblastom Medulloepitheliom Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom Desmoplastisches Medulloblastom Epidermolytische palmoplantare Keratose Typ Vörner Ganglioneurom Hypogonadotroper Hypogonadismus - Retinitis pigmentosa Anaplastisches Gangliogliom Dilatative Kardiomyopathie - hypergonadotroper Hypogonadismus Gangliogliom Papillärer glioneuronaler Tumor Hypergonadotroper Hypogonadismus - partielle Alopezie Dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor Liponeurozytom, zerebelläres Pituizytom Pilomyxoides Astrozytom Pleomorphes Xanthoastrozytom Fibrilläres Astrozytom Gemistozytisches Astrozytom Diffuses Astrozytom Protoplasmatisches Astrozytom Hirschsprung-Krankheit - Polydaktylie - Innenohrtaubheit Anaplastisches Astrozytom Niedriggradiges Astrozytom Hirschsprung-Krankheit - Nagelhypoplasie - Dysmorphien Riesenzellglioblastom Morbus Hirschsprung Typ D - Brachydaktylie Gliomatosis cerebri Gliosarkom Astroblastom Angiozentrisches Gliom Anaplastisches Oligoastrozytom Oligoastrozytom Waaler-Aarskog-Syndrom Ependymom Grad 3 Ependymom Grad 1 Subependymom Marfanoides Syndrom Typ De Silva Melhem-Fahl-Syndrom Becker-Naevus-Syndrom Melanozytose, neurokutane Sammelrohrkarzinom Superfizielle Siderose des zentralen Nervensystems Anomalien der unteren Extremitäten - Hypospadie Generalisierte pustulöse Psoriasis Makrosomie - Mikrophthalmie - Gaumenspalte Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1N Spalthand-Spaltfuß-Fehlbildung 5 Spalthand-Spaltfuß-Fehlbildung 4 Spalthand-Spaltfuß-Fehlbildung 2 Überzählige Mamillen Mesenterium commune Ektodermale Dysplasie - Syndaktylie - Syndrom Kongenitales verkürztes kostokorakoides Ligament Leukonychia totalis Juvenile Chorea Huntington Periphere motorische Neuropathie - Dysautonomie Nasopalpebrales Lipom - Kolobom - Telekanthus Hypergonadotroper Hypogonadismus-Katarakt-Syndrom Lubani-al-Saleh-Teebi-Syndrom Ohrläppchenverdickung - Schallleitungsschwerhörigkeit Citrin-Mangel Epidermolysis bullosa simplex mit Hypodontie Primäre Ziliendyskinesie - Retinitis pigmentosa Autosomal dominante sekundäre Polyzythämie Kaler-Garrity-Stern-Syndrom Jung-Wolff-Back-Stahl-Syndrom Kabuki-Syndrom Keratosis follicularis - Kleinwuchs - zerebrale Atrophie Lipoblastom Juvenile Katarakt - Mikrokornea - renale Glukosurie MUTYH-assoziierte attenuierte familiäre adenomatöse Polyposis Kumar-Levick-Syndrom Femurhypoplasie Femorale Agenesie - Femorale Hypoplasie Gaumenspalte - Stapesfixation - Oligodontie Zelosomie Dystrophische Epidermolysis bullosa Familiäre mediane Spalte der Ober- und Unterlippe Jaffe-Campanacci-Syndrom Aplasie des Vermis cerebelli mit weiteren Merkmalen charakteristisch für Smith-Lemli-Opitz-Syndrom und Meckel-Syndrom