Häufigste Anfragen von 10501 bis 10600

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Mikrodeletionssyndrom 1q21.1
• Kongenitale unilaterale Lungenhypoplasie
• Megazystis - Mikrokolon - intestinale Hypoperistaltik - Syndrom
• Ichthyosis follicularis - Alopezie - Photophobie
• Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne
• Superfizielle epidermolytische Ichthyose
• Hypospadie - Intelligenzminderung - Syndrom Typ Goldblatt
• Ichthyose-Wangen-Augenbrauen-Syndrom
• Pineoblastom
• Maligne Hyperthermie - Arthrogrypose - Torticollis
• Hypertrichose der Hals-Vorderseite - periphere Neuropathie
• Pineozytom
• Papillärer Tumor der Pinealisregion
• Choroidalplexustumor
• Choroid-Plexuskarzinom
• Atypisches Choroidplexuspapillom
• Primitiver neuroektodermaler Tumor des zentralen Nervensystems
• Ganglioneuroblastom
• Palmoplantarkeratose - spastische Lähmung
• Ependymoblastom
• Medulloepitheliom
• Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom
• Desmoplastisches Medulloblastom
• Epidermolytische palmoplantare Keratose Typ Vörner
• Ganglioneurom
• Hypogonadotroper Hypogonadismus - Retinitis pigmentosa
• Anaplastisches Gangliogliom
• Dilatative Kardiomyopathie - hypergonadotroper Hypogonadismus
• Gangliogliom
• Papillärer glioneuronaler Tumor
• Hypergonadotroper Hypogonadismus - partielle Alopezie
• Dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor
• Liponeurozytom, zerebelläres
• Pituizytom
• Pilomyxoides Astrozytom
• Pleomorphes Xanthoastrozytom
• Fibrilläres Astrozytom
• Gemistozytisches Astrozytom
• Diffuses Astrozytom
• Protoplasmatisches Astrozytom
• Hirschsprung-Krankheit - Polydaktylie - Innenohrtaubheit
• Anaplastisches Astrozytom
• Niedriggradiges Astrozytom
• Hirschsprung-Krankheit - Nagelhypoplasie - Dysmorphien
• Riesenzellglioblastom
• Morbus Hirschsprung Typ D - Brachydaktylie
• Gliomatosis cerebri
• Gliosarkom
• Astroblastom
• Angiozentrisches Gliom
• Anaplastisches Oligoastrozytom
• Oligoastrozytom
• Waaler-Aarskog-Syndrom
• Ependymom Grad 3
• Ependymom Grad 1
• Subependymom
• Marfanoides Syndrom Typ De Silva
• Melhem-Fahl-Syndrom
• Becker-Naevus-Syndrom
• Melanozytose, neurokutane
• Sammelrohrkarzinom
• Superfizielle Siderose des zentralen Nervensystems
• Anomalien der unteren Extremitäten - Hypospadie
• Generalisierte pustulöse Psoriasis
• Makrosomie - Mikrophthalmie - Gaumenspalte
• Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1N
• Spalthand-Spaltfuß-Fehlbildung 5
• Spalthand-Spaltfuß-Fehlbildung 4
• Spalthand-Spaltfuß-Fehlbildung 2
• Überzählige Mamillen
• Mesenterium commune
• Ektodermale Dysplasie - Syndaktylie - Syndrom
• Kongenitales verkürztes kostokorakoides Ligament
• Leukonychia totalis
• Juvenile Chorea Huntington
• Periphere motorische Neuropathie - Dysautonomie
• Nasopalpebrales Lipom - Kolobom - Telekanthus
• Hypergonadotroper Hypogonadismus-Katarakt-Syndrom
• Lubani-al-Saleh-Teebi-Syndrom
• Ohrläppchenverdickung - Schallleitungsschwerhörigkeit
• Citrin-Mangel
• Epidermolysis bullosa simplex mit Hypodontie
• Primäre Ziliendyskinesie - Retinitis pigmentosa
• Autosomal dominante sekundäre Polyzythämie
• Kaler-Garrity-Stern-Syndrom
• Jung-Wolff-Back-Stahl-Syndrom
• Kabuki-Syndrom
• Keratosis follicularis - Kleinwuchs - zerebrale Atrophie
• Lipoblastom
• Juvenile Katarakt - Mikrokornea - renale Glukosurie
• MUTYH-assoziierte attenuierte familiäre adenomatöse Polyposis
• Kumar-Levick-Syndrom
• Femurhypoplasie
• Femorale Agenesie - Femorale Hypoplasie
• Gaumenspalte - Stapesfixation - Oligodontie
• Zelosomie
• Dystrophische Epidermolysis bullosa
• Familiäre mediane Spalte der Ober- und Unterlippe
• Jaffe-Campanacci-Syndrom
• Aplasie des Vermis cerebelli mit weiteren Merkmalen charakteristisch für Smith-Lemli-Opitz-Syndrom und Meckel-Syndrom