×
Durch die Nutzung von Symptoma stimmen Sie der Verwendung von Cookies zu.
Datenschutz
OK
Jedes Alter
Jahre alt
Jahre
Jedes Alter
Baby
Kleinkind
Kind
Teenager
Erwachsener
Senior
Jedes Geschlecht
Häufigste Anfragen von 10501 bis 10600
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Mikrodeletionssyndrom 1q21.1
Kongenitale unilaterale Lungenhypoplasie
Megazystis - Mikrokolon - intestinale Hypoperistaltik - Syndrom
Ichthyosis follicularis - Alopezie - Photophobie
Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne
Superfizielle epidermolytische Ichthyose
Hypospadie - Intelligenzminderung - Syndrom Typ Goldblatt
Ichthyose-Wangen-Augenbrauen-Syndrom
Pineoblastom
Maligne Hyperthermie - Arthrogrypose - Torticollis
Hypertrichose der Hals-Vorderseite - periphere Neuropathie
Pineozytom
Papillärer Tumor der Pinealisregion
Choroidalplexustumor
Choroid-Plexuskarzinom
Atypisches Choroidplexuspapillom
Primitiver neuroektodermaler Tumor des zentralen Nervensystems
Ganglioneuroblastom
Palmoplantarkeratose - spastische Lähmung
Ependymoblastom
Medulloepitheliom
Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom
Desmoplastisches Medulloblastom
Epidermolytische palmoplantare Keratose Typ Vörner
Ganglioneurom
Hypogonadotroper Hypogonadismus - Retinitis pigmentosa
Anaplastisches Gangliogliom
Dilatative Kardiomyopathie - hypergonadotroper Hypogonadismus
Gangliogliom
Papillärer glioneuronaler Tumor
Hypergonadotroper Hypogonadismus - partielle Alopezie
Dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor
Liponeurozytom, zerebelläres
Pituizytom
Pilomyxoides Astrozytom
Pleomorphes Xanthoastrozytom
Fibrilläres Astrozytom
Gemistozytisches Astrozytom
Diffuses Astrozytom
Protoplasmatisches Astrozytom
Hirschsprung-Krankheit - Polydaktylie - Innenohrtaubheit
Anaplastisches Astrozytom
Niedriggradiges Astrozytom
Hirschsprung-Krankheit - Nagelhypoplasie - Dysmorphien
Riesenzellglioblastom
Morbus Hirschsprung Typ D - Brachydaktylie
Gliomatosis cerebri
Gliosarkom
Astroblastom
Angiozentrisches Gliom
Anaplastisches Oligoastrozytom
Oligoastrozytom
Waaler-Aarskog-Syndrom
Ependymom Grad 3
Ependymom Grad 1
Subependymom
Marfanoides Syndrom Typ De Silva
Melhem-Fahl-Syndrom
Becker-Naevus-Syndrom
Melanozytose, neurokutane
Sammelrohrkarzinom
Superfizielle Siderose des zentralen Nervensystems
Anomalien der unteren Extremitäten - Hypospadie
Generalisierte pustulöse Psoriasis
Makrosomie - Mikrophthalmie - Gaumenspalte
Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1N
Spalthand-Spaltfuß-Fehlbildung 5
Spalthand-Spaltfuß-Fehlbildung 4
Spalthand-Spaltfuß-Fehlbildung 2
Überzählige Mamillen
Mesenterium commune
Ektodermale Dysplasie - Syndaktylie - Syndrom
Kongenitales verkürztes kostokorakoides Ligament
Leukonychia totalis
Juvenile Chorea Huntington
Periphere motorische Neuropathie - Dysautonomie
Nasopalpebrales Lipom - Kolobom - Telekanthus
Hypergonadotroper Hypogonadismus-Katarakt-Syndrom
Lubani-al-Saleh-Teebi-Syndrom
Ohrläppchenverdickung - Schallleitungsschwerhörigkeit
Citrin-Mangel
Epidermolysis bullosa simplex mit Hypodontie
Primäre Ziliendyskinesie - Retinitis pigmentosa
Autosomal dominante sekundäre Polyzythämie
Kaler-Garrity-Stern-Syndrom
Jung-Wolff-Back-Stahl-Syndrom
Kabuki-Syndrom
Keratosis follicularis - Kleinwuchs - zerebrale Atrophie
Lipoblastom
Juvenile Katarakt - Mikrokornea - renale Glukosurie
MUTYH-assoziierte attenuierte familiäre adenomatöse Polyposis
Kumar-Levick-Syndrom
Femurhypoplasie
Femorale Agenesie - Femorale Hypoplasie
Gaumenspalte - Stapesfixation - Oligodontie
Zelosomie
Dystrophische Epidermolysis bullosa
Familiäre mediane Spalte der Ober- und Unterlippe
Jaffe-Campanacci-Syndrom
Aplasie des Vermis cerebelli mit weiteren Merkmalen charakteristisch für Smith-Lemli-Opitz-Syndrom und Meckel-Syndrom