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Häufigste Anfragen von 10401 bis 10500
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
Young-Simpson-Syndrom
Y-chromosomale Anomalie
Syndesmodysplastischer Kleinwuchs
Osteoglophone Dysplasie
Mesomele Dysplasie Typ Reinhardt-Pfeiffer
Mesomele Dysplasie Typ Langer
Kleinwuchs, geleophysischer
Trisomie 20p
Nagel-Patella-Syndrom-ähnliche Nierenerkrankung
3M-Syndrom Typ 2
Vogelkopf-Kleinwuchs Typ Montreal
Trisomie 17p
Myopathie mit tubulären Aggregaten
Distale Monosomie 9p
Myelo-zerebelläres Syndrom
Mikrodeletionssyndrom 15q11.2
Moore-Federman-Syndrom
Mononen-Karnes-Senac-Syndrom
Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie
Partielle Monosomie 9p
Partielle Monosomie 10p
Partielle Monosomie 8p
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2
Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2C
Autosomal-dominante Mikrozephalie
Kongenitale ringförmige Hautfalten
Metachondromatose
FATCO-Syndrom
Gestationsbedingte Trophoblastkrankheit
Mola hydatidosa
Epitheloider Trophoblasttumor
Partielle Pankreasagenesie
Parana-Syndrom
Familiäre rekurrente periphere Gesichtslähmung
Spastische Paraplegie - Glaukom-geistige Behinderung
Spastische Paraplegie - Epilepsie - geistige Retardierung
Spastische Paraparese - Schwerhörigkeit
Infantile maligne Osteopetrose
Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 2
Osteoporose - okulokutane Hypopigmentierung
Autosomal-dominante Osteopetrose Typ 1
Autosomal-dominante Osteosklerose Typ Worth
Inhalativer Botulismus
Frontale fibrosierende Alopezie
Syndrom der lateralen Meningozele
Pachydermoperiostose, autosomal-dominant
Oto-onycho-peroneales Syndrom
OSLAM-Syndrom
Melanom-Astrozytom-Syndrom
Progressive ossäre Heteroplasie
Maligner Triton-Tumor
Karpotarsale Osteochondromatose
Osteomesopyknose
Lichen planopilaris
Aktinischer Lichen planus
Lichen planus bullosus
Seltener kutaner Lichen planus
Onycho-Tricho-Dysplasie - Neutropenie
Tumor der Meningen
Meningeales Melanozytom
Ophthalmoplegie - geistige Retardierung - Lingua scrotalis
Malignes Perineuriom
Joubert-Syndrom Typ 10
Autosomal-dominante sideroblastische Anämie
Augendefekte - Arachnodaktylie - Kardiopathie
Odontomatose - Aorten- und Ösophagusstenose
Odonto-onycho-dermale Dysplasie
Okulozerebrales Hypopigmentierungssyndrom Typ Preus
Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross
Ohdo-Blepharophimose-Syndrom
Okulo-zerebrale Dysplasie
Ochoa-Syndrom
Okulo-tricho-Dysplasie
Okulo-reno-zerebelläres Syndrom
Okulo-palato-zerebrales-Syndrom
Oligomeganephronie
Kleinwuchs - hohe Wirbelkörper
Neurofibromatose Typ 6
Idiopathische rekurrente Perikarditis
MASS-Syndrom
Abnormal große oder geformte Zähne
Kongenitale Mikrovillusatrophie
Nicht-infektiöse neonatale Diarrhoe
Krankheit der neuronalen intranukleären Einschlusskörperchen
Kongenitale velopharyngeale Funktionsstörungen
Ichthyose - geistige Retardierung - Kleinwuchs - Niereninsuffizienz
Makuladystrophie, anuläre beninge konzentrische
Foramina parietalia mit kleidokranialer Dysostose
Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie
Pachyonychia congenita Typ 4
Pachyonychia congenita Typ 3
Angeborene Onychauxis
Beindeformität - Katarakt
46,XY-Gonadendysgenesie Typ 9
Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes
Familiäre Hypermobilität der Gelenke
Sichelzellkrankheit - Beta-Thalassämie
Sichelzellkrankheit - Hämoglobin-E
Pankreashypoplasie - Diabetes - kongenitale Herzkrankheit
Daumenfehlbildung - Alopezie - Pigmentanomalien