Häufigste Anfragen von 10401 bis 10500

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• Young-Simpson-Syndrom
• Y-chromosomale Anomalie
• Syndesmodysplastischer Kleinwuchs
• Osteoglophone Dysplasie
• Mesomele Dysplasie Typ Reinhardt-Pfeiffer
• Mesomele Dysplasie Typ Langer
• Kleinwuchs, geleophysischer
• Trisomie 20p
• Nagel-Patella-Syndrom-ähnliche Nierenerkrankung
• 3M-Syndrom Typ 2
• Vogelkopf-Kleinwuchs Typ Montreal
• Trisomie 17p
• Myopathie mit tubulären Aggregaten
• Distale Monosomie 9p
• Myelo-zerebelläres Syndrom
• Mikrodeletionssyndrom 15q11.2
• Moore-Federman-Syndrom
• Mononen-Karnes-Senac-Syndrom
• Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie
• Partielle Monosomie 9p
• Partielle Monosomie 10p
• Partielle Monosomie 8p
• Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2
• Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2C
• Autosomal-dominante Mikrozephalie
• Kongenitale ringförmige Hautfalten
• Metachondromatose
• FATCO-Syndrom
• Gestationsbedingte Trophoblastkrankheit
• Mola hydatidosa
• Epitheloider Trophoblasttumor
• Partielle Pankreasagenesie
• Parana-Syndrom
• Familiäre rekurrente periphere Gesichtslähmung
• Spastische Paraplegie - Glaukom-geistige Behinderung
• Spastische Paraplegie - Epilepsie - geistige Retardierung
• Spastische Paraparese - Schwerhörigkeit
• Infantile maligne Osteopetrose
• Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 2
• Osteoporose - okulokutane Hypopigmentierung
• Autosomal-dominante Osteopetrose Typ 1
• Autosomal-dominante Osteosklerose Typ Worth
• Inhalativer Botulismus
• Frontale fibrosierende Alopezie
• Syndrom der lateralen Meningozele
• Pachydermoperiostose, autosomal-dominant
• Oto-onycho-peroneales Syndrom
• OSLAM-Syndrom
• Melanom-Astrozytom-Syndrom
• Progressive ossäre Heteroplasie
• Maligner Triton-Tumor
• Karpotarsale Osteochondromatose
• Osteomesopyknose
• Lichen planopilaris
• Aktinischer Lichen planus
• Lichen planus bullosus
• Seltener kutaner Lichen planus
• Onycho-Tricho-Dysplasie - Neutropenie
• Tumor der Meningen
• Meningeales Melanozytom
• Ophthalmoplegie - geistige Retardierung - Lingua scrotalis
• Malignes Perineuriom
• Joubert-Syndrom Typ 10
• Autosomal-dominante sideroblastische Anämie 
• Augendefekte - Arachnodaktylie - Kardiopathie
• Odontomatose - Aorten- und Ösophagusstenose
• Odonto-onycho-dermale Dysplasie
• Okulozerebrales Hypopigmentierungssyndrom Typ Preus
• Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross
• Ohdo-Blepharophimose-Syndrom
• Okulo-zerebrale Dysplasie
• Ochoa-Syndrom
• Okulo-tricho-Dysplasie
• Okulo-reno-zerebelläres Syndrom
• Okulo-palato-zerebrales-Syndrom
• Oligomeganephronie
• Kleinwuchs - hohe Wirbelkörper
• Neurofibromatose Typ 6
• Idiopathische rekurrente Perikarditis
• MASS-Syndrom
• Abnormal große oder geformte Zähne
• Kongenitale Mikrovillusatrophie
• Nicht-infektiöse neonatale Diarrhoe
• Krankheit der neuronalen intranukleären Einschlusskörperchen
• Kongenitale velopharyngeale Funktionsstörungen
• Ichthyose - geistige Retardierung - Kleinwuchs - Niereninsuffizienz
• Makuladystrophie, anuläre beninge konzentrische
• Foramina parietalia mit kleidokranialer Dysostose
• Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie
• Pachyonychia congenita Typ 4
• Pachyonychia congenita Typ 3
• Angeborene Onychauxis
• Beindeformität - Katarakt
• 46,XY-Gonadendysgenesie Typ 9
• Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes
• Familiäre Hypermobilität der Gelenke
• Sichelzellkrankheit - Beta-Thalassämie
• Sichelzellkrankheit - Hämoglobin-E
• Pankreashypoplasie - Diabetes - kongenitale Herzkrankheit
• Daumenfehlbildung - Alopezie - Pigmentanomalien