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Häufigste Anfragen von 10201 bis 10300
Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 41
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 89
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 19
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 97
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 95
Duplikationssyndrom Xp11.22
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 82
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 84
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 45
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 77
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 81
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 2
ARX-assoziierte X-chromosomale geistige Retardierung
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 63
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 42
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 73
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 53
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 58
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 50
Raynaud-Claes-Syndrom
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 14
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 20
X-chromosomale geistige Retardierung Typ 23
Familiäres thorakales Aortenaneurysma 1
Aortendissektion
Xeroderma pigmentosum-Cockayne-Syndrom-Komplex
Hereditäre Sphärozytose Typ 5
Hereditäre Sphärozytose Typ 4
Hereditäre Sphärozytose Typ 3
Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 9
Kallmann-Syndrom Typ 6
Kallmann-Syndrom Typ 5
Kallmann-Syndrom Typ 1
Gonadoblastom
Benigner Ovarialtumor
Adultes Krabbe-Syndrom
Autoimmune nekrotisierende Myopathie
Ureterabgangstenose - polyzystische Nierendegeneration
Maligner Tumor des Ovars
Hypospadie
Perineale Hypospadie
Penoskrotale Hypospadie
Hypospadie, familäre
Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters
Kongenitaler Alpha-2-Antiplasmin-Mangel
Glykogen-Speicherkrankheit durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel
Schlafgebundener Kopfschmerz
Proximaler Symphalangismus
Kardio-spondylo-carpo-faziales Syndrom
Familiärer multinodulärer Kropf
Kochleosakkuläre Degeneration - Katarakt
Schallleitungsschwerhörigkeit - Ptosis - Skelettanomalien
Hörverlust, progressiver, mit Steigbügel Fixation
Infantile symmetrische Thalamusdegeneration
Pars planitis
Uveitis, intermediäre
Endophthalmitis, chronische
Hapnes-Boman-Skeie-Syndrom
Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom
Teebi-Shaltout-Syndrom
Apolipoprotein A-I-Mangel
Radioulnare Synostose - Entwicklungsretardierung - Hypotonie
Radioulnare Synostose - Mikrozephalie - Skoliose
Synostose, humero-radiale
Transitionale Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
Spondyloenchondrale Dysplasie
Verdoppelte Augenbrauen - Syndaktylie
Spinozerebelläre Degeneration - Hornhautdystrophie
Klassische Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
Senior-Løken-Syndrom Typ 7
Medullär-zystische Nierenerkrankung
Uveitis, anteriore, idiopathische
Kalziphylaxie
Schwerhörigkeit - epiphysäre Dysplasie - Kleinwuchs
Schallleitungsschwerhörigkeit - Fehlbildungen des äußeren Ohres
Schwerhörigkeit - Dünndarmdivertikulose - Neuropathie
Generalisierte Resistenz gegen Schilddrüsenhormone
Summitt-Syndrom
Schwerhörigkeit - Optikusatrophie - Demenz
Jemenitische Taubheit - Blindheit - Hypopigmentierung
Sebozystomatose
Stimmler-Syndrom
Hyperekplexie, hereditäre
Van den Bosch-Syndrom
Isolierte Arhinenzephalie
Polymikrogyrie, bilaterale
Verloove-Van Horick-Brubakk-Syndrom
Vásquez-Hurst-Sotos-Syndrom
Kozlowski-Brown-Hardwick-Syndrom
Worster-Drought-Syndrom
Multizentrische Osteolyse - Nodulose - Arthropathie
Young-Syndrom
Mounier-Kühn-Syndrom
Neuhauser-Daly-Magnelli-Syndrom
Treft-Sanborn-Carey-Syndrom
Tricho-oculo-dermo-vertebrales Syndrom
Autoimmun-lymphoproliferative Erkrankung Typ Dianzani
Muskelhypertrophie, Myostatin-abhängige
Tricho-Odonto-Onycho-Dysplasie
Familiäre Thiemann-Krankheit