Häufigste Anfragen von 10201 bis 10300

Diese Liste ist ein Auszug aus Suchen nach Symptomen, Krankheiten und anderen Anfragen. Wird wöchentlich aktualisiert.

• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 41
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 89
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 19
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 97
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 95
• Duplikationssyndrom Xp11.22 
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 82
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 84
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 45
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 77
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 81
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 2
• ARX-assoziierte X-chromosomale geistige Retardierung
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 63
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 42
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 73
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 53
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 58
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 50
• Raynaud-Claes-Syndrom
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 14
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 20
• X-chromosomale geistige Retardierung Typ 23
• Familiäres thorakales Aortenaneurysma 1
• Aortendissektion
• Xeroderma pigmentosum-Cockayne-Syndrom-Komplex
• Hereditäre Sphärozytose Typ 5
• Hereditäre Sphärozytose Typ 4
• Hereditäre Sphärozytose Typ 3
• Hypogonadotroper Hypogonadismus Typ 9
• Kallmann-Syndrom Typ 6
• Kallmann-Syndrom Typ 5
• Kallmann-Syndrom Typ 1
• Gonadoblastom
• Benigner Ovarialtumor
• Adultes Krabbe-Syndrom
• Autoimmune nekrotisierende Myopathie
• Ureterabgangstenose - polyzystische Nierendegeneration
• Maligner Tumor des Ovars
• Hypospadie
• Perineale Hypospadie
• Penoskrotale Hypospadie
• Hypospadie, familäre
• Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters
• Kongenitaler Alpha-2-Antiplasmin-Mangel
• Glykogen-Speicherkrankheit durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel
• Schlafgebundener Kopfschmerz
• Proximaler Symphalangismus
• Kardio-spondylo-carpo-faziales Syndrom
• Familiärer multinodulärer Kropf
• Kochleosakkuläre Degeneration - Katarakt
• Schallleitungsschwerhörigkeit - Ptosis - Skelettanomalien
• Hörverlust, progressiver, mit Steigbügel Fixation
• Infantile symmetrische Thalamusdegeneration
• Pars planitis
• Uveitis, intermediäre
• Endophthalmitis, chronische
• Hapnes-Boman-Skeie-Syndrom
• Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom
• Teebi-Shaltout-Syndrom
• Apolipoprotein A-I-Mangel
• Radioulnare Synostose - Entwicklungsretardierung - Hypotonie
• Radioulnare Synostose - Mikrozephalie - Skoliose
• Synostose, humero-radiale
• Transitionale Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
• Spondyloenchondrale Dysplasie
• Verdoppelte Augenbrauen - Syndaktylie
• Spinozerebelläre Degeneration - Hornhautdystrophie
• Klassische Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
• Senior-Løken-Syndrom Typ 7
• Medullär-zystische Nierenerkrankung
• Uveitis, anteriore, idiopathische
• Kalziphylaxie
• Schwerhörigkeit - epiphysäre Dysplasie - Kleinwuchs
• Schallleitungsschwerhörigkeit - Fehlbildungen des äußeren Ohres
• Schwerhörigkeit - Dünndarmdivertikulose - Neuropathie
• Generalisierte Resistenz gegen Schilddrüsenhormone
• Summitt-Syndrom
• Schwerhörigkeit - Optikusatrophie - Demenz
• Jemenitische Taubheit - Blindheit - Hypopigmentierung
• Sebozystomatose
• Stimmler-Syndrom
• Hyperekplexie, hereditäre
• Van den Bosch-Syndrom
• Isolierte Arhinenzephalie
• Polymikrogyrie, bilaterale
• Verloove-Van Horick-Brubakk-Syndrom
• Vásquez-Hurst-Sotos-Syndrom
• Kozlowski-Brown-Hardwick-Syndrom
• Worster-Drought-Syndrom
• Multizentrische Osteolyse - Nodulose - Arthropathie
• Young-Syndrom
• Mounier-Kühn-Syndrom
• Neuhauser-Daly-Magnelli-Syndrom
• Treft-Sanborn-Carey-Syndrom
• Tricho-oculo-dermo-vertebrales Syndrom
• Autoimmun-lymphoproliferative Erkrankung Typ Dianzani
• Muskelhypertrophie, Myostatin-abhängige
• Tricho-Odonto-Onycho-Dysplasie
• Familiäre Thiemann-Krankheit