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XYY-Syndrom

XYY-Trisomie


Symptome

  • Mögliche Symptome sind: erhöhte Körpergröße erhöhter Testosteronspiegel Hodenhochstand Pectus excavatum Hochwuchs Herzfehler[flexikon.doccheck.com]
Aggression
  • Zusammengefasst : Kinder mit diesem Syndrom werden größer als andere, haben ihre Kräfte und Aggressionen weniger unter Kontrolle (weil eben die "typischen Jungen-Merkmale" doppelt vorhanden sind), haben ein höheres ADHS-Risiko und sind beim Spracherwerb[rehakids.de]

Diagnostik

  • In der Vorsorge muss man jede Schwangere über die Möglichkeiten der invasiven und nicht-invasiven Diagnostik aufklären.[refinery29.de]
  • Bei begründetem Verdacht einer pathologischen Ursache des Großwuchses sollte neben einer humangenetischen Abklärung und Chromosomenanalyse auch eine endokrinologische Diagnostik erfolgen.[amboss.miamed.de]
  • Doch die vorgeburtliche Diagnostik zielt gerade auf diese Behinderung. Ein sonderbarer Gegensatz. I rma ist jetzt ein Jahr alt.[welt.de]

Therapie

  • Je nach Art des Herzfehlers können Operationen und medikamentöse Therapien erforderlich sein. Auch der Hodenhochstand sollte unter bestimmten Bedingungen behandelt werden, so zum Beispiel mittels einer Hormontherapie .[medlexi.de]
  • Klinik Bei Beginn der Erkrankung im Kindesalter: Gigantismus Kantiges, vergröbertes Gesicht Große Hände und Füße Prominenter Hirnschädel Bei Beginn der Erkrankung im Erwachsenenalter: Akromegalie Therapie : Operative Therapie des Hypophysenadenoms Weitere[amboss.com]
  • So ist beispielsweise bei Betroffenen mit dem Karyotyp 48, XXXY eine höhergradige Intelligenzminderung festzustellen. 5 Therapie Zur Linderung der durch den Hypogonadismus hervorgerufenen Beschwerden und Belastungen können Testosteron enthaltende Präparate[flexikon.doccheck.com]
  • Hilfestellungen und Therapien, die bei ADHS und Autismus erfolgreich sind, können auch bei SCA erfolgreich sein.[factsaboutklinefelter.com]
  • Eine kausale Therapie der angeborenen Anomalie gibt es nicht. So überhaupt notwendig können Entwicklungsverzögerungen durch Fördermaßnahmen positiv beeinflusst und Fruchtbarkeitsstörungen mit Hilfe der modernen Reproduktionsmedizin behandelt werden.[arztsuche24.at]

Prognose

  • Entgegen der Prognose bastelt er gerne, sowohl mit Schere und Kleber als auch mit Salzteig und Ton, grobmotorisch war er tatsächlich verzögert, nach einem Besuch beim Osteopathen im letzten Jahr hat sich das gebessert (er konnte im direkten Anschluss[rehakids.de]
  • Insgesamt ist die Prognose jedoch sehr gut. Die Lebenserwartung ist normal. Wann sollte man zum Arzt gehen? Das Syndrom kann naturgemäß ausschließlich bei männlichen Personen auftreten.[medlexi.de]
  • Gesichtsschädel, prominenter Nasenrücken) Längere Hände und Füße Leichte Delle am Brustbein (Pectus excavatum) Knöcherne Verbindung zwischen Elle und Speiche (Radioulnare Synostose) Unterschiedliche Herzfehler Hodenhochstand (Maldescensus testis) Die Prognose[de.wikipedia.org]
  • Diplo-Y-Mдnner # 1 Karyotyp 47, XYY - Diplo-Y-Mдnner Hey, wir mьssen uns von der Schule aus einige Infos zu dieser Krankheit herraussuchen...Wдre nett wenn ihr mir dabei helft: -Symptomo der Krankheit -Ursachen der Krankheit -genotypische verдnderung -Prognose[biologie-lk.de]
  • Verlauf und Prognose: Der Erfolg der Testosteronsubstitutionstherapie (z. B. Präven tion einer Osteopo rose/Knochenschwund) hängt stark davon ab, wie frühzeitig das Klinefelter-Syndrom erkannt wurde.[gesundheits-lexikon.com]

Epidemiologie

  • Chromosomenanalyse Sotos-Syndrom Synonym : Zerebraler Gigantismus Epidemiologie : Etwa 1:15.000 Neugeborene Ätiologie : Großwuchs-Syndrom, das sich konnatal oder innerhalb der ersten vier Lebensjahre manifestiert.[amboss.com]
  • Das X-Chromosom kann sowohl mütterlicher als auch väterlicher Herkunft sein. 3 Epidemiologie Das Klinefelter-Syndrom tritt mit einer Häufigkeit von 1:500 bis 1:1000 bei männlichen Lebendgeburten auf. 4 Klinik Die Manifestationen des Klinefelter-Syndroms[flexikon.doccheck.com]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

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