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Wells-Syndrom

Eosinophile Zellulitis


Symptome

  • Symptome Symptome sind intermittierende Episoden von Fieber , Nesselsucht (Urticaria) , Gelenk- und Muskelschmerzen sowie zunehmender sensorineuraler Taubheit . Häufig entwickelt sich eine AA-Amyloidose in Nieren und anderen Organen.[de.wikipedia.org]
  • Die Diagnose beruht auf den klinischen Symptomen, aber auch eine genetische Diagnose ist inzwischen verfьgbar. Es gibt keine Mittel, die Urtikaria zu verhindern.[orpha.net]
  • Symptome Symptome sind intermittierende Episoden von Fieber, Nesselsucht (Urticaria), Gelenk- und Muskelschmerzen sowie zunehmender sensorineuraler Taubheit. Häufig entwickelt sich eine AA-Amyloidose in Nieren und anderen Organen.[biologie-seite.de]
  • Die ersten Symptome, moderates Fieber und das Auftreten nicht-juckender Nesselsucht, treten bereits in der Kindheit auf. Weitere Entzündungssymptome sind Gelenkschmerzen und -entzündungen sowie Konjunktivitis.[wisplinghoff.de]
  • Die klinischen Symptome des Muckle-Wells-Syndroms sind charakterisiert durch Urtikaria (brennesselartige Hautausschläge), Fieber, Arthralgien (Gelenkschmerzen) und einen zunehmenden Hörverlust.[rheuma-online.at]
Ulcus cruris
  • .- ) Hautinfektionen ( L00-L08 ) Spezifische Infektionen, die unter A00-B99 klassifiziert sind Ulcus cruris, anderenorts nicht klassifiziert ( L97 ) Ulcus cruris varicosum ( I83.0 ) ( I83.2 ) L98.5 Muzinose der Haut Inkl.: Fokale Muzinose Lichen myxoedematosus[icd-code.de]

Diagnostik

  • Differentialdiagnosen zu: Eosinophile Zellulitis Diagnostik zu: Eosinophile Zellulitis Diagnostik Eosinophile Zellulitis Zur diagnostischen Abklärung der eosinophilen Zellulitis sind relevant: Anamnese Klinisches Bild Labor: Eosinophilie (bei 50% der[med2click.de]
  • Diagnostik - DNA-Sequenzanalyse des NLRP3-Gens Material 3 - 5 ml EDTA-Blut Dauer 2 - 3 Wochen Versand Post oder hauseigener Fahrdienst Kosten Die Kosten werden bei bestehender medizinischer Indikation über Überweisungsschein Typ 10 (EBM) abgerechnet.[zhma.de]
  • Werner Kempf, Institut für histologische Diagnostik Kempf und Pfaltz in Zürich. Forschung über die Entstehung von Hauttumoren sowie über Hauttumoren bei Transplantatempfängern.[books.google.de]

Therapie

  • Orfanos, Claus Garbe (2002) - Therapie der Hautkrankheiten - Spinger Verlag, 2. Auflage W. Kempf, M. Hantschke, H. Kutzner, W.[med2click.de]
  • Therapie Die Therapie erfolgt mit Anakinra , einem rekombinanten Interleukin-1-Rezeptor. Anakinra führt zu einer kompetitiven Hemmung der Bindung von IL-1α und IL-1β an den IL-1 Receptor Typ 1.[biologie-seite.de]
  • Therapie Die Therapie erfolgt mit Anakinra , einem rekombinanten Interleukin-1-Rezeptor-Antagonisten. Anakinra führt zu einer kompetitiven Hemmung der Bindung von IL-1α und IL-1β an den IL-1 Receptor Typ 1.[de.wikipedia.org]
  • Es wird über eine 71jährige Patientin mit Wells-Syndrom, Blut- und Knochenmarkseosinophilie und Ansprechen auf eine Therapie mit Dapson berichtet. Im akuten Schub zeigte sich eine Erhöhung des Eosinophilen Cationischen Proteins (ECP) im Serum.[link.springer.com]

Epidemiologie

  • Mögliche Auslösefaktoren der Erkrankung sind: Infektionen, Insektenstiche, Arzneimittelunverträglichkeiten Definition zu: Eosinophile Zellulitis Epidemiologie zu: Eosinophile Zellulitis Epidemiologie Eosinophile Zellulitis Die eosinophile Zellulitis ist[med2click.de]
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