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Synovialsarkom


Symptome

  • Was sind die Symptome der Synovialsarkom? Synovialsarkom ist ein langsam wachsender Tumor. Weil es langsam wächst, kann eine Person nicht bemerkt oder Symptome für einige Zeit, was zu einer Verzögerung der Diagnose.[arztes.pro]
  • Neben den Schmerzen gilt die Schwellung als ein Symptom des Synovialsarkoms.[dr-gumpert.de]
  • Symptome und Typen Hinken Langsam fortschreitende Lahmheit Tastbefund Gewichtsverlust Kein Appetit (Anorexie) Ursachen Unbekannt Diagnose Sie müssen eine gründliche Geschichte der Gesundheit Ihres Hundes und Auftreten der Symptome geben.[spodan.com]
  • Symptome Symptome, die auf ein Synovialsarkom hinweisen, machen sich zunächst nicht deutlich bemerkbar. Verspürt der Patient an den Gelenken der Extremitäten jedoch Schmerzen und Schwellungen, sollte er umgehend einen Arzt aufsuchen.[facharzt24.com]
  • Symptome Symptome, die auf ein Synovialsarkom hinweisen, machen sich zunächst nicht deutlich bemerkbar. Verspürt der Patient an den Gelenken der Extremitäten jedoch Schmerzen und Schwellungen , sollte er umgehend einen Arzt aufsuchen.[facharzt24.com]

Diagnostik

  • Weitere Produktempfehlungen anzeigen Der Pathologe Print-Titel Umfassende Themenschwerpunkte aus allen Bereichen der Pathologie Pitfalls: Fallstricke in der Diagnostik e.Dent - Das Online-Abo für Zahnärzte Online-Abonnement Mit e.Dent erhalten Sie Zugang[springermedizin.de]
  • Grading: nach mitotischem Index, Anteil der Nekrosen (%), Tumordifferenzierung; unabhängig davon jedoch als high-grade-Sarkom zu behandeln Diagnostik und Workup Kriterien Diagnostik bei allen Sarkomen: MRT als bevorzugte Untersuchungstechnik; Nachweis[de.medicle.org]
  • Diagnostik Mithilfe von bildgebenden Verfahren, wie der Magnetresonanztomographie (MRT), können Veränderungen des Weichteilgewebes und des Skelettsystems sichtbar gemacht werden.[facharzt24.com]
  • Im Weiteren soll neben der Kasuistik auf das Krankheitsbild und die Diagnostik eingegangen werden. Schlüsselwörter Synovialsarkom Lungenmetastasen Lebermetastasen This is a preview of subscription content, log in to check access.[link.springer.com]

Therapie

  • Diagnose und Therapie Hier können Sie allgemeine Fragen zu Diagnose- und Therapieverfahren diskutieren.[krebs-infozentrum.de]
  • Doch leider ist diese Art von Tumoren gegen viele Therapien resistent. Auch eine Chemotherapie konnte nicht helfen, so dass der Tumor weiter wuchs.[rtlnext.rtl.de]
  • Als Therapie der Wahl gilt eine weiträumige Resektion, also eine Entfernung des Synovialsarkoms .[dr-gumpert.de]
  • Therapie Therapie der Wahl ist großzügige lokale Exzision. Sie beinhaltet die Entfernung des Tumors, seiner Pseudokapsel, sowie das direkt anliegende Gewebe.[eliph.klinikum.uni-heidelberg.de]

Prognose

  • Die Prognose ist günstig bei kleinen, nicht metastasierten Sarkomen mit hoher Zelldifferenzierung. Große, nicht komplett zu entfernende, und metastasierte Synovialsarkome gehen mit einer schlechten Prognose einher.[de.wikipedia.org]
  • Komplikationen Prognose 5-Jahres-Überlebensrate: 23,5 - 64%; 10-Jahres-Überlebensrate: 11,2-34%. Wiederkehr auch nach mehr als 10 Jahren möglich, dann 5-Jahres-Überleben 25%.[de.medicle.org]
  • Aufgrund einer hohen Rückfallrate trotz einer erfolgreicher Behandlung und eine hohe Streuungsrate, ist die Prognose eines Synovialsarkoms eher schlecht. Die genaue und individuelle Prognose hängt dabei natürlich von verschiedenen Faktoren ab.[dr-gumpert.de]
  • Synovialsarkom Definition Maligner Weichgewebstumor der Extremitäten junger Erwachsener mit meist ungünstiger Prognose. Histologisch kombinierte epitheliale und mesenchymale oder monophasische Differenzierungen.[eliph.klinikum.uni-heidelberg.de]

Epidemiologie

  • Einleitung Synonym SS Englisch synovial sarcoma ICD10 Definition seltene, ca. 8% aller Weichteiltumoren ausmachende Neoplasie, typischerweise an den Extremitäten lokalisiert Klassifikationen Epidemiologie Inzidenz 800 Fälle/Jahr in USA Prävalenz Alter[de.medicle.org]
  • Epidemiologie Die Synovialsarkome machen beim Erwachsenen ca. 8-12% aller Weichgewebstumoren aus, und stellen somit den vierthäufigste malignen Weichgewebstumor des Erwachsenen nach dem MFH, dem Liposarkom und dem Rhabdomyosarkom dar.[eliph.klinikum.uni-heidelberg.de]
  • Epidemiologie Weichteilsarkome sind relativ seltene Neoplasien. Sie sind mesenchymalen Ursprungs. In den USA stellen sie 0,7 % aller Krebsneuerkrankungen dar.[de.wikipedia.org]
  • Institut für Medizinische Biometrie, Epidemiologie und Informatik (IMBEI), Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz 2015 [URI: dkkr/ ergebnisse/ jahresbericht/ jahresbericht-2015.html ] Koscielniak E: Weichteilsarkome.[kinderkrebsinfo.de]
  • Epidemiologie und Klinik Die Inzidenz von Weichgewebesarkomen ist mit etwa 2 bis 3 pro 100 000 pro Jahr relativ niedrig. In der Einrichtung der Autoren stellen sich pro Jahr circa 50 Patienten mit einem Sarkom vor.[aerzteblatt.de]
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