Edit concept Question Editor Create issue ticket

Progressive Muskelatrophie

Rückenmarkbedingte Rückbildung körperferner Muskelndistale spinale Muskelatrophie; SMA Typ Duchenne Aran


Symptome

  • Aufgrund des sehr variablen Verlaufs wird die juvenile Form zwischenzeitlich in 2 weitere Untergruppen unterteilt: Typ IIIa mit Beginn der Symptome vor dem 3. Lebensjahr und Typ IIIb mit Beginn der Symptome erst nach dem 3. Lebensjahr.[medfuehrer.de]
Klauenhand
  • Starus am 4. 4. 1925: Beiderseitig Klauenhand und Parese der Finger. Auch beiderseitige Parese der Handgelenke, dabei ist die Dorsalflexion am stkksten angegriffen. Doppelseitige Peronausparese (Spitzfuss), Plantarflexion im Fussgelenk 0. B.[documentslide.com]
Muskelatrophie
  • Abzugrenzen sind die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) sowie die erblichen Formen der spinalen Muskelatrophien (SMA). Die Prognose wird von der Atembeeinträchtigung bestimmt.[de.wikipedia.org]
  • Progressive Muskelatrophie ICD-10 Diagnose G12.2 Diagnose: Progressive Muskelatrophie ICD10-Code: G12.2 Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen.[med-kolleg.de]
  • Synonyme: asymmetrische sporadische SMA, SMA Typ Duchenne-Aran, progressive distale spinale Muskelatrophie Definition Progressive, spinale Muskeldystrophie vom Typ Duchenne-Aran Die progressiven, spinalen Muskelatrophie vom Typ Duchenne-Aran ist eine[med2click.de]
  • Übersicht Empfohlene Spezialisten Weitere Informationen Ursache der spinalen Muskelatrophie Symptomatik der unterschiedlichen SMA-Typen Diagnose der spinalen Muskelatrophie Therapie von SMA-Patienten Prognose für Patienten mit spinaler Muskelatrophie[medfuehrer.de]

Diagnostik

  • Differentialdiagnosen zu: Progressive, spinale Muskeldystrophie vom Typ Duchenne-Aran Diagnostik zu: Progressive, spinale Muskeldystrophie vom Typ Duchenne-Aran Diagnostik Progressive, spinale Muskeldystrophie vom Typ Duchenne-Aran Zur diagnostischen[med2click.de]
  • Ralph Weber 2015 Buch Nervenkompressionssyndrome Die Diagnostik und Behandlung von Nervenkompressionssyndromen ist eine interdisziplinäre Aufgabe, an der Neurologen, Neuroradiologen und Operateure unterschiedlicher Fachrichtungen mitwirken.[springermedizin.de]
  • Zur Diagnostik von Patienten mit neurodegenerativer Erkrankungen arbeiten wir eng mit speziell ausgebildeten Neuropsychologinnen zusammen; außerdem stehen uns diverse apparative Möglichkeiten zur Verfügung: Laborchemische Untersuchungen einschließlich[asklepios.com]
  • Die Diagnostik und Therapie erfolgt in unserer Praxis in enger Kooperation mit den neurologischen und pulmologischen Kliniken des Neuromuskulären Zentrums Hamburg der DGM.[neurologie-neuer-wall.de]
  • Die Diagnostik und Therapie erfolgt in unserer Praxis in enger Kooperation mit den neurologischen und pulmologischen Kliniken des Neuromuskulären Zentrums Hamburg der DGM .[neurologie-neuer-wall.de]
Gliose
  • Es ist auffallend, wie wenig bei dieser Krankheit von der Teilnahme des gliosen Gewebes an der Ganglienzellendegeneration selbst und an der Fortschaffung der Zerfallsprodukte niikroskopisch zu sehen ist.[documentslide.com]

Therapie

  • Zuvor war die Therapie von Patienten mit einer spinalen Muskelatrophie nur symptomatisch möglich.[medfuehrer.de]
  • : derzeit keine kausale Therapie verfügbar durch das langsame Fortschreiten ist in vielen Fällen keine Therapie nötig schonende Physiotherapie und Muskelaufbautraining Ergotherapie Evtl.[med2click.de]

Prognose

  • Die Prognose wird von der Atembeeinträchtigung bestimmt. Die Bezeichnung wurde im Jahre 1850 durch den französischen Neurologen François-Amilcar Aran (1817–1861) geprägt. Progressive muscular atrophy.[de.wikipedia.org]
  • Die Prognose für Patienten mit einer spinalen Muskelatrophie hängt stark davon ab, an welchem Typ die Kinder erkrankt sind. Bisher hatten die meisten Kinder mit einer SMA Typ I nur eine sehr kurze Lebenserwartung (Monate – 2 Jahre).[medfuehrer.de]

Epidemiologie

  • […] zu: Progressive, spinale Muskeldystrophie vom Typ Duchenne-Aran Epidemiologie Progressive, spinale Muskeldystrophie vom Typ Duchenne-Aran Folgende epidemiologische Daten zur progressiven, spinalen Muskelatrophie vom Typ Duchenne-Aran liegen vor: Adulte[med2click.de]
  • Epidemiologie. Die häufigste Form mit Beginn im Kindes- und Jugendalter ist die proximale SMA ( 80–90%). Dabei gibt es eine autosomal-rezessiv erbliche und eine autosomal-dominante proximalen SMA. Etwa 8% aller SMA sind vom distalen Typ.[neuro24.de]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Frage stellen

5000 Zeichen übrig Text Formatierung mit: # Überschrift, **fett**, _kursiv_. Kein HTML Code.
Mit dem Abschicken der Frage stimmen Sie den AGB und der Datenschutzerklärung zu.
• Verwenden Sie einen aussagekräftigen Titel für Ihre Frage.
• Fragen Sie präzise und führen Sie Alter, Geschlecht, Symptome, Art und Dauer einer Behandlung an.
• Respektieren Sie Ihre Privatsphäre und jene Anderer und geben Sie niemals volle Namen oder Kontaktinformationen ein.
• Unpassende Fragen werden gelöscht.
• In dringenden Fällen suchen Sie einen Arzt oder ein Krankenhaus auf oder wählen den Notruf!