Symptome
[…] stecknadelkopfgroße Einzeleffloreszenzen, später umschriebene, fleckförmige ("Cayennepfeffer" im Randbereich), konfluierende bis mehrere cm große Herde an den Unterschenkel, zunächst hellrot, später pigmentiert (Hämosiderineinlagerung) keine subjektiven Symptome [de.medicle.org]
Epidemiologie Ätiologie Pathophysiologie Symptome/Klinik Diagnostik Differentialdiagnosen Therapie Meditricks Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019 [amboss.miamed.de]
(2/3): Hautärzte am Markt Ort (2/3): Dortmund Titel (3/3): Pigmentpurpura, Oberschenkel, Nahansicht Autor (3/3): Thomas Brinkmeier Institut (3/3): Hautärzte am Markt Ort (3/3): Dortmund - Ausbreitung möglich - chronischer Verlauf - keine subjektiven Symptome [wikiderm.de]
Betroffen sind kleine und mittelgroße Arterien und Venen Klinik: Vorstadium: eitrig-hämorrhagische Rhinitis und Sinusitis (bis 90%) Otitis media Dakryzystitis, Gingivitis, Laryngo-Pharyngitis Symptome des unteren Resp-Traktes: Husten, Dyspone, bronchopneumonische [members.inode.at]
Symptome und Beschwerden bei Hautkrankheiten Viele Hautkrankheiten machen auf sich aufmerksam, weil die Haut an der Stelle anders aussieht als gesunde Haut. Man spricht auch von den sogenannten " Effloreszenzen ". [lifeline.de]
Haut
- Melasma
L81.0 Postinflammatorische Hyperpigmentierung Postinflammatorische Hyperpigmentation Postinflammatorische Hyperpigmentierung L81.1 Chloasma [Melasma] Chloasma Chloasma cachecticorum Chloasma hormonale Chloasma medicamentosum Chloasma symptomaticum Chloasma [icdscout.de]
Muttermal o.n.A. ( Q82.5 ) Naevus, Nävus - siehe Alphabetisches Verzeichnis Peutz-Jeghers-Syndrom ( Q85.8 ) L81.0 Postinflammatorische Hyperpigmentierung L81.1 Chloasma [Melasma] L81.2 Epheliden Inkl.: Sommersprossen L81.3 Café-au-lait-Flecken L81.4 [icd-code.de]
Muttermal o.n.A. ( Q82.5 ) Naevus, Nävus - siehe Alphabetisches Verzeichnis Peutz-Jeghers-Syndrom ( Q85.8 ) L81.0 Postinflammatorische Hyperpigmentierung L81.1 Chloasma [Melasma] L81.2 Epheliden Sommersprossen L81.3 Café-au-lait-Flecken L81.4 Sonstige [gloggnitzer.com]
Wärmeschaden L60–L75 Krankheiten der Hautanhangsgebilde ICD Beschreibung Namen der Erkrankungen (Synonyme) auf Lifeline L80 Vitiligo Vitiligo (Weißfleckenkrankheit) L81 Sonstige Störungen der Hautpigmentierung Postinflammatorische Hyperpigmentierung, Chloasma (Melasma [lifeline.de]
- Exkoriation
A00-B99 klassifiziert sind Ulcus cruris varicosum ( I83.0, I83.2 ) L98 Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert L98.0 Granuloma pediculatum [Granuloma pyogenicum] L98.1 Dermatitis factitia Artefakte Neurotische Exkoriation [gloggnitzer.com]
Artefakte Neurotische Exkoriation L98.2 Akute febrile neutrophile Dermatose [Sweet-Syndrom] L98.3 Eosinophile Zellulitis [Wells-Syndrom] L98.4 Chronisches Ulkus der Haut, anderenorts nicht klassifiziert Inkl.: Chronisches Ulkus der Haut o.n.A. [praxis-wiesbaden.de]
[…] diutinum L96 nicht vergeben L97 Ulcus cruris, anderenorts nicht klassifiziert Ulcus cruris L98 Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert Granuloma pediculatum (Granuloma pyogenicum), Dermatitis factitia (Neurotische Exkoriation [lifeline.de]
- Keratosis palmoplantaris
palmoplantaris (Erworbenes Keratoma palmoplantare), Keratosis punctata (Keratosis palmoplantaris), Xerosis cutis (Xerodermie),Cornu cutaneum, Epidermisverdickung L86* Keratom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten L87 Störungen der transepidermalen [lifeline.de]
) L85.1 Erworbene Keratosis palmoplantaris [Erworbenes Keratoma palmoplantare] Exkl.: Hereditäre Palmoplantarkeratose ( Q82.8 ) L85.2 Keratosis punctata (palmoplantaris) L85.3 Xerosis cutis Xerodermie L85.8 Sonstige näher bezeichnete Epidermisverdickungen [gloggnitzer.com]
) L85.1 Erworbene Keratosis palmoplantaris [Erworbenes Keratoma palmoplantare] Exkl.: Hereditäre Palmoplantarkeratose ( Q82.8 ) L85.2 Keratosis punctata (palmoplantaris) L85.8 Sonstige näher bezeichnete Epidermisverdickungen Inkl.: Cornu cutaneum L85.9 [praxis-wiesbaden.de]
- Xanthom
Exsiccationsekzematid) mit Juckreiz der Haut sowie die selteneren Nekrobiosis lipoidica, Granuloma anulare, Diabetische Dermopathie, Acanthosis nigricans, Sclerodermiforme Hautveränderungen, Skleroedema adultorum, "Thick skin", Aurantiasis cutis, Eruptive Xanthome [diabetikertag.de]
Diagnostik
[…] und Workup Kriterien Diagnostik Klinik, in 25% positive Epikutantestung Körperliche Untersuchung Bildgebung Blut Weitere Diagnostik Nachsorge Meldepflicht Pränataldiagnostik Symptome und Befunde stecknadelkopfgroße Einzeleffloreszenzen, später umschriebene [de.medicle.org]
Weitere auslösende Medikamente können sein Acetylsalicylsäure Amitriptylin Benzodiazepinderivate Berbexaclon Bromisoval Carbamazepin Chinin Meprobamat Phenacetin Diagnostik In den meisten Fällen wird aus der Anamnese die ursächliche Beteiligung eines [alles-zur-allergologie.de]
Epidemiologie Ätiologie Pathophysiologie Symptome/Klinik Diagnostik Differentialdiagnosen Therapie Meditricks Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019 [amboss.miamed.de]
Herzlich Willkommen beim Zentrum für Dermatopathologie Freiburg Die Dermatopathologie ist die Lehre von der morphologischen Diagnostik der Hautkrankheiten. Das Fachgebiet hat aus mehreren Gründen besondere Bedeutung. [zdpf.com]
Zentimetern große Einzelherde, die aufgrund der Einblutung eine zunächst hellrote Farbe besitzen und schließlich durch Hämosiderinablagerung ockerfarben werden. 5 Differenzialdiagnose Differenzialdiagnostisch sollte an andere Purpura -Formen gedacht werden. 6 Diagnostik [flexikon.doccheck.com]
Therapie
Beschreibung der Studie Es handelt sich um eine retrospektive Studie mit dem Ziel, die Wirksamkeit und Verträglichkeit der Therapie mit Vitamin C und Rutin bei der Therapie der Purpura pigmentosa progressiva (PPP) zu evaluieren. [viomedo.de]
Etlg: - Lokaltherapie - Glukokortikoide Wirk: häufig nicht effektiv Altn: Pimecrolimus Lit: Br J Dermatol 2004; 150: 506-25 PT: CR (Pat. mit Lichen aureus) - topische Antipruriginosa - physikalische Therapie - Kompressionstherapie - UV-Therapie Bsp: - [wikiderm.de]
Externe Therapie Symptomatische Therapie steht im Vordergrund. Sehr selten sind juckende oder brennende Missempfindungen. [enzyklopaedie-dermatologie.de]
Pütter-Verbände, bei Stammbeteiligung PUVA-Therapie Referenzen Lehrbuch Reviews Studien Links Adressen Editorial Autor Tobias Schäfer Erstellt 22.01.2005 Reviewer Linker Status RUDIMENT Licence Lizenz für freie Inhalte Kommentare [de.medicle.org]
Hautveränderungen durch Krankheit und Therapie des Diabetes mellitus Das Vorkommen eines Diabetes mellitus bei Patienten mit Hautkrankheiten entspricht etwa dem Vorkommen der Allgemeinbevölkerung. [diabetikertag.de]
Prognose
Stadien Verlauf chronisch Komplikationen Prognose Prophylaxe Differentialdiagnosen siehe Purpura ; immer chronisch-venöse Insuffizienz ausschließen histologische Ähnlichkeit zum frühen Mycosis fungoides Therapien kausal falls möglich, auslösendes Agens [de.medicle.org]
Klinik Abstract Bei der Purpura Schönlein-Henoch (auch: IgA - Vaskulitis ) handelt es sich um eine Immunkomplex-bedingte Vaskulitis der kleinen Gefäße, die sich häufig bei Kindern zeigt und in der Regel mit einer guten Prognose einhergeht. [amboss.miamed.de]
Verlauf/Prognose Unterschiedliche Verläufe sind möglich. Meist chronisch-rezidivierender, progredienter Verlauf. Bei medikamentöser Ursache Abheilung nach Absetzen des Medikamentes. Die Variante Majocchi neigt zu spontanem Abheilen. [enzyklopaedie-dermatologie.de]
Ätiologie
Charakteristisch sind feinste punktförmige Blutungen mit sekundärer Hämosiderose. 2 Ätiologie Die Ätiologie ist nicht genau bekannt. Man vermutet, dass Sedativa wie z.B. [flexikon.doccheck.com]
Epidemiologie Ätiologie Pathophysiologie Symptome/Klinik Diagnostik Differentialdiagnosen Therapie Meditricks Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019 [amboss.miamed.de]
Nach der Pathogenese unterscheidet man: Lymphozytäre Vaskulitis ==> chronische Pigmentpurpura Ätiologie: Ev. Typ-IV-Reaktion (CTL) gegen Anti-Endothelzell-Antikörper. [members.inode.at]
[…] gemeinsamen klinisch-morphologischen Eigenschaften: feinste Hauteinblutungen ( Purpura mit sekundärer Hämosiderose, schubweiser Verlauf Klassifikationen Epidemiologie Inzidenz Prävalenz Alter Häufigkeitsgipfel Geschlecht M > F Ethnologie Pathologie Ätiologie [de.medicle.org]
Epidemiologie
Epidemiologie Ätiologie Pathophysiologie Symptome/Klinik Diagnostik Differentialdiagnosen Therapie Meditricks Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019 [amboss.miamed.de]
In der Vergangenheit war Adalin häufig die Ursache, was zum Betriff Adalinpurpura geführt hat. 3 Epidemiologie Es sind vor allem Männer von der Erkrankung betroffen. 4 Klinik Charakteristisch sind vor allem an den Beinen auftretende, stecknadelkopf- bis [flexikon.doccheck.com]
[…] progressiva Adalinpurpura Morbus Schamberg Englisch ICD10 Definition Gruppe von krankheiten mit gemeinsamen klinisch-morphologischen Eigenschaften: feinste Hauteinblutungen ( Purpura mit sekundärer Hämosiderose, schubweiser Verlauf Klassifikationen Epidemiologie [de.medicle.org]
Pathophysiologie
Epidemiologie Ätiologie Pathophysiologie Symptome/Klinik Diagnostik Differentialdiagnosen Therapie Meditricks Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019 [amboss.miamed.de]