Meckel-ähnliches Syndrom 10 Fälle Progerie - Kleinwuchs - Pigmentnaevi 10 Fälle Kraniosynostose - kongenitale Herzerkrankung 10 Fälle - Intelligenzminderung Becken-Schulter-Dysplasie 10 Fälle Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase-Mangel 10 Fälle Zerebelläre Ataxie - Areflexie [slidex.tips]

Enzephalopathie durch Prosaposin-Mangel 10 Fälle 10 Fälle 139426 Periorale Myoklonie mit Absencen 10 Fälle Karsch-Neugebauer-Syndrom 10 Fälle NPHP3-assoziiertes Meckel-ähnliches Syndrom 10 Fälle 101111 Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase-Mangel Zerebelläre Ataxie - Areflexie [ecitydoc.com]

391 Hodgkin-Lymphom, klassisches 352 Galaktosämie 79239 Galaktosämie, klassische 98375 Anämie, autoimmun-hämolytische Fokale, segmentale oder multifokale 1866 Dystonie 729 Polycythämia vera 50251 Mesotheliom 102 Multiple Systematrophie Testikulärer Keimzelltumor [slidex.tips]

391 Hodgkin-Lymphom, klassisches 2.67 2.6* 2.53* 2.5 2.5 2.5 2.4* 2.38* Pest Galaktosämie 2.2* 2.1* 79239 Galaktosämie, klassische 2.1* 98375 2.02* 1549 729 Anämie, autoimmun-hämolytische Fokale, segmentale oder multifokale Dystonie Kryptosporidiose [ecitydoc.com]

Hodgkin und Non-Hodgkin-Lymphome, Leber-, Pankreas-, und Gallengangskarzinome) beschrieben sind. [dochero.tips]

Diese Daten werden 2 mal im Jahr publiziert und erscheinen in folgenden Berichten:   Alphabetische Liste der Krankheiten mit Prävalenz, Inzidenz oder Anzahl publizierter Fälle Liste der Krankheiten sortiert nach absteigender Prävalenz, Inzidenz oder [ecitydoc.com]

Diese Daten werden 2-mal im Jahr publiziert und erscheinen in folgenden Berichten: • • Alphabetische Liste der Krankheiten mit Prävalenz, Inzidenz oder Anzahl publizierter Fälle Liste der Krankheiten sortiert nach absteigender Prävalenz, Inzidenz oder [slidex.tips]

Erste Studien zeigen, dass Personen mit einer Mutation im FLG-Gen 3 bis 7,7 mal wahrscheinlicher an Neurodermitis erkranken als Personen ohne Mutation, was eine starke Prädisposition dieser Mutationen aufzeigt. [dochero.tips]

Es besteht eine proximale Muskelschwäche und Muskelatrophie mit oft deutlich erhöhter CK. Der Erbgang kann autosomal rezessiv oder autosomal dominant sein. [dochero.tips]