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MORM-Syndrom

MORMS


Symptome

  • Das bedeutet, dass die Symptome der Patienten auch innerhalb einer Familie unterschiedlich sind. Trotz gleicher Mutation können bei einem Patienten kaum Symptome vorliegen, während ein Geschwister das Vollbild des Marfan-Syndroms zeigt.[netdoktor.de]
  • Die primäre Störung der Kollagenbildung (Störung der Bildung des Bindegewebes) führt bzw. kann im Körper so unter anderem zu folgenden Symptomen führen: überlange Finger (sog. Spinnfingrigkeit, lat.[biologie-lexikon.de]
  • Symptome und Beschwerdebilder Das Marfan-Syndrom verursacht in erster Linie Symptome an den Augen, dem Bewegungsapparat, dem Herz-Kreislauf-System und der Lunge. Menschen mit dem Marfan-Syndrom sind oft sehr groß und schlank.[deximed.de]
  • Doch können Veränderungen des Skelettsystems, die mit einem starken Längenwachstum von Armen und Beinen einhergehen, die ersten erkennbaren Symptome des ungewöhnlichen Krankheitsbildes sein.[pharmazeutische-zeitung.de]
  • Die Diagnose wird umso wahrscheinlicher, je mehr der Symptome vorliegen. Ist in der nahen Blutsverwandtschaft ein MFS-Diagnose vor, so reichen schon wenige für einen Verdacht.[medicoconsult.de]
Stammfettsucht
  • Das MORM-Syndrom, Akronym für Mentale Retardierung, rumpfbetonte Obesitas (Stammfettsucht), Retinale Dystrophie und Mikropenis, ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den namensgebenden Hauptmerkmalen.Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre[de.wikipedia.org]
  • Zusammenfassung Merkmale dieses Syndroms sind Minderbegabung ( m ental), Stammfettsucht o besity), Netzhautdystrophie ( r etinal) und M ikropenis.[orpha.net]
Sehschwäche
  • Meistens treten unspezifische Beschwerden im ganzen Körper auf, wie Sehschwäche und Rückenschmerzen. Auch der typische Körperaufbau, wie die überlangen Gliedmaßen und eine übernormale Körpergröße, können auf ein Marfan-Syndrom hindeuten.[gesundmed.de]
  • "Im Kindergartenalter fallen Schlaksigkeit und Sehschwäche auf, im Grundschulalter stellen sich Herzgeräusche und Herzklappenfehler ein und in der Pubertät folgen Skoliose und Aneurysmen.“ "Als Melina fünf Monate alt war, bewegte sie sich ab Bauchnabel[rotenburger-rundschau.de]

Diagnostik

  • LG Re: Kinder kriegen mit Marfan-Syndrom ja, eine vorgeburtliche genetische Diagnostik ist möglich! Re: Kinder kriegen mit Marfan-Syndrom Eine Schulkollegin von mir ist mit einem Bluter verheiratet.[eltern.de]
  • ., Genetische Diagnostik beim Marfan-Syndrom und verwandten Erkrankungen: Bedeutung des klinischen Managements, Deutsches Ärzteblatt 2008 Marfan-Hilfe e. V.[hdz-nrw.de]
  • Diagnostik Die Diagnose des Marfan-Syndroms wird nach den Ghent-Kriterien diagnostiziert.[medicoconsult.de]
  • Wenn in der Familie Fälle von Marfan-Syndrom vorliegen, kann noch vor der Geburt eine entsprechende Diagnostik vorgenommen werden.[netdoktor.de]
  • Sollten Beschwerden im Sinne von akuten Rückenschmerzen (meist zwischen den Schulterblättern) auftreten, muss eine sofortige Diagnostik im Krankenhaus erfolgen, da in diesem Falle die Möglichkeit einer akuten Dissektion besteht, die sofort operiert werden[uksh.de]

Therapie

  • Diese können unter Umständen lebensbedrohlich sein und erfordern eine stetige medizinische Überwachung und Therapie.[windeln.de]
  • Schäden an Knochen und Gelenken könne durch eine rechtzeitige Therapie vermieden werden. Kraftakte und Kontaktsport vermeiden Um ihre Gesundheit zu schützen, müssen Marfan-Patienten leider gewisse Einschränkungen in Kauf nehmen.[ratgebergesund.de]
  • Die Therapie besteht in der Behandlung der Beschwerden und Symptome. Wichtig sind lebenslange jährliche Kontroll-Untersuchungen bei Arzt.[gesundmed.de]
  • Therapie Da beim Marfan-Syndrom Komplikationen von verschiedenen Organen auftreten können, müssen verschiedene Spezialisten an den Kontrolluntersuchungen beteiligt werden.[deximed.de]

Prognose

  • Leser dieses Artikels interessierten sich auch für: Prognose: Wie ist die Prognose des Marfan-Syndroms? Das Marfan-Syndrom ist nicht heilbar.[gesundmed.de]
  • Prognose In der Vergangenheit starben viele Betroffene relativ jung (40–50 Jahre) durch Schäden an der Aorta oder Herzinsuffizienz.[deximed.de]
  • Denn es wird betont, dass eine möglichst frühzeitige medikamentöse Vorbeugung einer fortschreitenden Herzkreislaufkomplikation (s. u.) von entscheidender Bedeutung für die Prognose sein kann.[medicoconsult.de]
  • Weitere Operationen, die eventuell beim Marfan-Syndrom notwendig werden sind Skoliosekorrektur Thoraxkorrektur Linsenentfernung Marfan-Syndrom: Krankheitsverlauf und Prognose Die Übertragungswahrscheinlichkeit der Mutation von einem Elternteil auf ein[netdoktor.de]

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