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Lafora-Krankheit

LBD


Symptome

  • […] unterstützende Symptome „operationale Diagnosekriterien“[eref.thieme.de]
  • Bei der klassischen Lafora-Krankheit beginnen die klinischen Symptome bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 19 Jahren (Gipfel um das 15.[de.wikipedia.org]
  • Anzeichen und Symptome Patienten entwickeln die ersten Symptome vor allem im Jugendalter. Hauptprobleme sind: Krampfanfälle, Drop-Attacken, Myoklonus, Ataxie, und, am wichtigsten ist, eine schnell-Entwicklung und schwerer Demenz.[mussenstellen.com]
  • Charakteristische Symptome wie Krampfanfälle, Halluzinationen oder Lernstörungen bedürfen einen raschen Abklärung. Sollten sich weitere Symptome einstellen, ist in jedem Fall ärztlicher Rat gefragt.[medlexi.de]
Generalisierter Anfall
  • Anfall Einfacher fokaler epileptischer Anfall Epilepsie mit einfachem fokalem Anfall Epileptischer Anfall ohne Bewusstseinsstörung Fokale Epilepsie Fokale Jackson-Epilepsie Fokaler epileptiformer Anfall Fokaler Jackson-Anfall Herdepilepsie Jackson-Attacke[icdscout.de]
  • Dies kann aus verschiedenen Gründen unentscheidbar sein: a) der Patient hat sowohl fokale als auch generalisierte Anfälle nebeneinander oder hintereinander (z.[ligaepilepsie.org]
  • Bei generalisierten Anfällen erfasst die epileptische Erregung beide Hirnhälften. Gegensatz: fokal, partiell, herdförmig.[anfallskind.de]
Schreien
  • […] unterstützende Zweitrang-Kriterien: Schenk-Syndrom (REM-Schlaf-Störung mit Sprechen und Schreien im Schlaf, motorischem Ausagieren von Träumen), ausgeprägte Neuroleptika-Überempfindlichkeit, reduzierte dopaminerge Innervation des Striatums im Liganden-SPECT[eref.thieme.de]
  • […] insuffizient : nicht ausreichend, ungenügend, unfähig Intensiv-Monitoring interiktal nennt man die Zeit zwischen den Anfällen, die nur Minuten (z.B. bei Absencen), aber auch Jahre dauern kann zwischen 2 Grand mal – Anfällen initial : am Anfang; Initialschrei : Schrei[anfallskind.de]
Extrapyramidale Symptome
  • Die juvenile Form der Ceroid-Lipofuszinose (Morbus Spielmeyer-Vogt-Sjögren) ist charakterisiert durch Beginn mit 6-8 Jahren, Abnahme des Visus, Verlangsamung der psychomotorischen Entwicklung und Auftreten cerebellärer und extrapyramidaler Symptome.[ligaepilepsie.org]
Ruhetremor
  • .), u. a. kortikale Demenzsymptome und nur selten Ruhetremor, einseitiger Beginn[eref.thieme.de]

Diagnostik

  • Eine vorgeburtliche Diagnostik ist theoretisch mцglich, wenn bei einem betroffenen Familienmitglied, die pathogenen Mutationen gefunden wurden. In den ьbrigen Fдllen ist die genetische Beratung schwierig.[orpha.net]
  • Allerdings sollte besonders bei den regelmäßigen Krampfanfällen eine ausführliche Diagnostik (Blutuntersuchung; evtl. Gentest auf bestimmte Stoffwechselkrankheiten z.B. Ceroid Lipofuscinosis, Lafora-Krankheit; evtl.[tierneurologie-berlin.de]
  • […] z.B. beim Mops) T raumatisch: Ausgelöst, zum Beispiel, durch ein Schädel-Hirn-Trauma, das auch lange (Jahre) zurückliegen kann sowie akute Kopftraumata A nomalie: Anomalien des Hirngewebes, zum Beispiel ein Hydrozephalus; das MRT erleichtert hier die Diagnostik[epilepsie-beim-hund.com]
  • Einen besonderen Stellenwert in der genetischen Diagnostik haben die frühkindlichen therapieschwierigen Epilepsien, da hier der Anteil monogenetischer Formen als relativ hoch angesehen werden darf.[mgz-muenchen.de]

Therapie

  • Allerdings kann aufgrund der genetischen Heterogenität der LD die Krankheit nicht ausgeschlossen werden, nur weil keine der bisher bekannten Mutationen vorliegt. 6 Therapie Die Behandlung erfolgt symptomatisch durch die Gabe von Antikonvulsiva und Antimyoklonika[flexikon.doccheck.com]
  • Die Erkrankung schreitet zügig voran und ist bislang nicht ursächlich behandelbar, weshalb frühzeitig eine symptomatische Therapie eingeleitet werden muss.[medlexi.de]
  • Epilepsie Neben der klassischen Therapie mit Phenobarbital und Kaliumbromid haben sich in der Veterinärmedizin einige anti-epileptischen Medikamenten der 2. Generation etabliert.[tierneurologie-berlin.de]

Prognose

  • Hier finden Sie Ihre Medikamente: Aussicht & Prognose Die Lafora-Krankheit ist bisher wenig erforscht. Sie kommt etwa bei einem aus eine Millionen Menschen vor.[medlexi.de]
  • Die Prognose ist im allgemeinen schlecht. Das West-Syndrom lässt sich in zwei Gruppen teilen.[ligaepilepsie.org]
  • Lesen Sie, wie Sie mit der richtigen Ernährung den Blutfettwert beeinflussen können. mehr Chronische myeloische Leukämie (CML) Die Prognose des Blutkrebs hat sich dank neuer Diagnose-Möglichkeiten und moderner Behandlung stark verbessert. mehr Blutgerinnung[sprechzimmer.ch]
  • Oft familiär gehäuftes Auftreten mit unterschiedlichen Erscheinungsformen und Prognosen, in schwerer Form als Dravet-Syndrom.[anfallskind.de]

Epidemiologie

  • Epidemiologie Epilepsie tritt in ein Prozent aller Menschen. Progressive myoklonische Epilepsie machen etwa ein Prozent aller Epilepsien. Lafora-Krankheit ist eine der häufigsten PMEs.[mussenstellen.com]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Pathophysiologie

  • Pathophysiologie Aktuelle Verständnis der Pathophysiologie ist weitgehend auf das Verständnis der Erzeugung von Lafora Körper beschränkt und ihren exklusiven Auftritt in Neuronen und nicht in Astrozyten.[mussenstellen.com]

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