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Kraniopharyngeom

Hirntumor der Rathketasche Kraniopharyngeom WHO Grad 1; Erdheimtumor

Kraniopharyngeome sind benigne Tumoren, welche aus Epithelresten der Rathke-Tasche entstehen und meist am Hypophysenstiel ihren Ursprung haben. Sie wachsen langsam und werden durch Kompression und Verdrängung von Gewebestrukturen symptomatisch. Die Ätiologie des Kraniopharyngioms ist unbekannt.


Symptome

  • Folgende Symptome können auftreten: Wachstumsstörungen Sehstörungen Kopfschmerz Hydrocephalus internus Diabetes insipidus Nausea und Emesis Pubertas tarda Die Therapie erfolgt meist mittels chirurgischer Maßnahmen.[symptoma.de]
  • Da das Kraniopharyngeom häufig sehr langsam wächst, kann es lange dauern, bis die ersten Symptome auftreten.[beobachter.ch]
  • Symptome und Verlauf Sekundäre Symptome eines Kraniopharyngeoms: Kopfschmerzen Sehstörungen Gesichtsfeldausfall Wachstumsstörungen Verhaltensänderungen Übelkeit Erbrechen Das Kraniopharyngeom selbst ist schmerzfrei und symptomlos.[gesundpedia.de]
Kopfschmerz
  • Folgende Symptome können auftreten: Wachstumsstörungen Sehstörungen Kopfschmerz Hydrocephalus internus Diabetes insipidus Nausea und Emesis Pubertas tarda Die Therapie erfolgt meist mittels chirurgischer Maßnahmen.[symptoma.de]
  • In weniger schwerwiegenden Fällen treten Sehstörungen, chronische Kopfschmerzen und Druckschmerzen im Bereich des Kraniopharyngeoms auf.[gesundpedia.de]
  • Der Betroffene klagt neben Kopfschmerzen oftmals über eine Beeinträchtigung der Sehkraft. Zudem tritt beim Kraniopharyngeom eine Unterfunktion der Schilddrüse bzw. den Nebennieren auf.[glandula-osnabrueck.de]
Bitemporale Hemianopsie
  • Sehstörungen (bitemporale Hemianopsie), Hypophyseninsuffizienz (Diabetes insipidus, Wachstumsstörungen) und Kopfschmerzen. Links: MRT. T2 TSE sagittal. Rechts: MRT. T1 TSE sagittal nach Gadolinium i.v. Zystisches Kraniopharyngeom.[radiologie-am-theater.de]
  • Die augenärztliche Untersuchung ergab einen Visus linksseitig von 0,1 und rechts von 0,2 sowie eine hochgradige bitemporale Hemianopsie.[www2.medizin.uni-greifswald.de]
  • Hemianopsie) Entwicklungsverzögerungen Leistungsverschlechterung Histologisch unterscheidet man zwei Typen eines Kraniopharyngeoms: Das adamantinöse und das papilläre Kraniopharyngeom.[de.wikipedia.org]
  • Hemianopsie Kopfschmerzen Einengung des dritten Hirnventrikels bis hin zum Hydrocephalus internus Störungen der hypophysealen Hormonregulation ADH -Mangel und zentraler Diabetes insipidus STH -Mangel und Minderwuchs Mangel an Geschlechtshormonen mit[flexikon.doccheck.com]
Papillenödem
  • Bei der Augenhintergrundspiegelung findet sich zum Zeitpunkt der Diagnose eines Kraniopharyngeoms eine Papillenatrophie in 35 bis 45 Prozent der Fälle, häufiger noch als ein Papillenödem, das bei 20 bis 35 Prozent besteht.[aerzteblatt.de]
Erbrechen
  • Antriebslosigkeit und Müdigkeit) Hirndruckzeichen (Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen) Sehstörungen und Gesichtsfeldausfälle Entwicklungsverzögerung Leistungsverschlechterung Diagnose der Kraniopharyngeome CT oder MRT mit Kontrastmittel en dokrinologische[hirntumorhilfe.de]
  • Bei Erwachsenen stellen sich erst bei deutlich ausgebildeter Geschwulst Symptome wie Kopfschmerzen, Sehstörungen, morgendliche Übelkeit und Erbrechen sowie eine allgemeine Leistungsschwäche ein.[gesundpedia.de]
  • Symptome Hormonausfälle Sehstörungen große Wasserausscheidungen (ab 10 l) Gesichtsfeldausfälle starke wiederkehrende Kopfschmerzen Entwicklungsverzögerungen Kleinwuchs Leistungsverschlechterung Erbrechen Weblinks Deutsche Selbsthilfegruppe Kraniopharyngeom-Gruppe[uni-protokolle.de]
  • Symptome Dies sind häufige Symptome von Kraniopharyngeome: Kopfschmerzen , darunter eine, die weg geht nach Erbrechen Veränderungen des Sehvermögens Verlust von Gleichgewicht oder Schwierigkeiten beim Gehen Ungewöhnliche Veränderungen im Energieniveau[neselo.napsat.eu]
Nausea
  • Folgende Symptome können auftreten: Wachstumsstörungen Sehstörungen Kopfschmerz Hydrocephalus internus Diabetes insipidus Nausea und Emesis Pubertas tarda Die Therapie erfolgt meist mittels chirurgischer Maßnahmen.[symptoma.de]
Sehstörung
  • Folgende Symptome können auftreten: Wachstumsstörungen Sehstörungen Kopfschmerz Hydrocephalus internus Diabetes insipidus Nausea und Emesis Pubertas tarda Die Therapie erfolgt meist mittels chirurgischer Maßnahmen.[symptoma.de]
  • In weniger schwerwiegenden Fällen treten Sehstörungen, chronische Kopfschmerzen und Druckschmerzen im Bereich des Kraniopharyngeoms auf.[gesundpedia.de]
  • In der Nähe der Hypophyse kreuzen sich auch die Sehnerven, weshalb ein Kraniopharyngeom ausserdem zu Sehstörungen führen kann.[beobachter.ch]
Gesichtsfeldeinschränkung
  • Bei der Erhebung der Anamnese und der Eintrittsuntersuchung ist besonders auf folgende Punkte zu achten: - Kopfschmerzen: Beginn, Verlauf - Sehstörung: Gesichtsfeldeinschränkungen, Amaurose - endokrine Störung: Diabetes insipidus, M.[klinikum.uni-muenster.de]
  • Der 57-jährige Patient wurde durch eine hochgradige Visusminderung und Gesichtsfeldeinschränkung auffällig. Die augenärztliche Untersuchung ergab einen Visus linksseitig von 0,1 und rechts von 0,2 sowie eine hochgradige bitemporale Hemianopsie.[www2.medizin.uni-greifswald.de]
  • Rathke-Tasche, Rathke Tasche, Rathkesche Tasche, partielle Hypophyseninsuffizienz, totale Hypophyseninsuffizienz, partielle Hirnanhangsdrüsenunterfunktion, totale Hirnanhangsdrüsenunterfunktion, Hypophysenvorderlappeninsuffizienz, Hypothalamusunterfunktion, Gesichtsfeldeinschränkungen[eesom.com]
Amenorrhoe
  • Addison, Amenorrhoe, sekundäre Hypothyreose, Hypogonadismus Hypothalamuskompression : Babinski-Fröhlich-Syndrom: Adipositas, Hypogonadismus, Minderwuchs Verschschlusshydrocephalus bei Kompression des Foramen Monroi: vergrößerter Schädel mit klaffenden[med2click.de]

Diagnostik

  • Diagnostik - Kraniopharyngeom im Kindes- und Jugendalter ( 18 Jahre) Die Diagnose eines Hirntumors wird durch eine Kernspintomographie oder Computertomographie gestellt.[uke.de]
  • Differentialdiagnosen zu: Kraniopharyngeom Diagnostik zu: Kraniopharyngeom Diagnostik Kraniopharyngeom Zu den diagnostischen Maßnahmen beim Verdacht auf Kraniopharyngeom gehören: neurologische Untersuchung : Perimetrie, Funduskopie (Stauungspapille),[med2click.de]
  • Antriebslosigkeit und Müdigkeit) Hirndruckzeichen (Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen) Sehstörungen und Gesichtsfeldausfälle Entwicklungsverzögerung Leistungsverschlechterung Diagnose der Kraniopharyngeome CT oder MRT mit Kontrastmittel en dokrinologische Diagnostik[hirntumorhilfe.de]
  • Diagnostik Schnittbildverfahren sind zur Diagnostik und Planung einer Behandlung unverzichtbar. In der Computertomographie zeigen sich an der Schädelbasis Raumforderungen, die zur Verkalkung und zystischer Degeneration neigen.[hirntumor.de]
  • Müller, Niels Sörensen: Kraniopharyngeom im Kindes- und Jugendalter: Perspektiven in Diagnostik, Therapie und Nachsorge durch interdisziplinäre und multizentrische Kooperation. Dtsch Arztebl 2006; 103(40): A 2634–2640.[de.wikipedia.org]

Therapie

  • Folgende Symptome können auftreten: Wachstumsstörungen Sehstörungen Kopfschmerz Hydrocephalus internus Diabetes insipidus Nausea und Emesis Pubertas tarda Die Therapie erfolgt meist mittels chirurgischer Maßnahmen.[symptoma.com]
  • Müller, Niels Sörensen: Kraniopharyngeom im Kindes- und Jugendalter: Perspektiven in Diagnostik, Therapie und Nachsorge durch interdisziplinäre und multizentrische Kooperation. Dtsch Arztebl 2006; 103(40): A 2634–2640.[de.wikipedia.org]
  • Suppressions- und Stimulationsteste Therapie der Kraniopharyngeome keine Standardtherapie häufig operative Entfernung ggf.[hirntumorhilfe.de]
  • MRT: Darstellung eines großzystischen Kraniopharyngeoms mit Kontrastmittel (Pfeil) Therapie Zwei Therapiestrategien (Versuch der mikroskopischen Totalresektion bzw. subtotale Entfernung Bestrahlung) werden kontrovers diskutiert.[krebsgesellschaft.de]

Prognose

  • […] der Kraniopharyngeome abhängig vom Grad der operativen Entfernung bei kleinen, auch nasal gut entfernbaren Tumoren ist die Prognose sehr gut[hirntumorhilfe.de]
  • Hier finden Sie Ihre Medikamente: Aussicht & Prognose Die Prognose für Patienten mit einem Kraniopharyngeom ist nur dann relativ gut, wenn dieser Hirntumor frühzeitig entdeckt wird.[medlexi.de]
  • Prognose In den meisten Fällen nimmt das Kraniopharyngeom einen günstigen Verlauf. Allerdings richtet sich die Prognose danach, ob die Diagnose des Tumors zu einem frühen Zeitpunkt erfolgt und eine komplette Entfernung möglich ist.[paradisi.de]
  • Kraniopharyngeom: Krankheitsverlauf und Prognose Die Prognose bei einem Kraniopharyngeom hängt wesentlich davon ab, ob es frühzeitig entdeckt wird und vollständig operativ entfernt werden kann.[netdoktor.de]
  • Prognose Die Aussichten für Kraniopharyngeompatienten ist gut. Bis zu 90 Prozent aller Patienten haben eine Chance auf eine dauerhafte Heilung, wenn der Tumor vollständig mit einer Operation entfernt werden.[neselo.napsat.eu]

Epidemiologie

  • […] zu: Kraniopharyngeom Epidemiologie Kraniopharyngeom Die Inzidenz von Kraniopharyngeom beträgt 0,5-2 Fälle/1.000.000 pro Jahr : Prädispositionsalter: 5. - 25.[med2click.de]
  • Histologie der Kraniopharyngeome adamantinöses Kraniopharyngeom (machen 90 % aller Kraniopharyngeome aus) papilläres Kraniopharyngeom Epidemiologie der Kraniopharyngeome erster Altersgipfel zwischen dem 5. und 10.[hirntumorhilfe.de]
  • Epidemiologie Allgemeine Symptome von Hirntumoren Allgemeine radiologische Zeichen eines malignen Hirntumors Klassifikation und WHO-Einteilung von Hirntumoren Differentialdiagnose Hirntumor Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019[amboss.miamed.de]
  • Epidemiologie Zweithäufigste maligne Tumorerkrankung des Kindesalters (ca. 20% der kindlichen Krebserkrankungen) Lokalisation: Zumeist intrakraniell (ca. 45% supratentoriell, ca. 52% infratentoriell) , selten intraspinal (ca. 3%) ca. 2% der Krebserkrankungen[amboss.com]
  • Epidemiologie und Pathologie Das Kraniopharyngeom ist ein nicht-glialer, intrakranieller, embryonaler Fehlbildungstumor, der mit einer Inzidenz von 0,5-2/106/Jahr auftritt, wobei 30 bis 50% der Fälle im Kindes- und Jugendalter manifest werden (4).[journalonko.de]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Zusammenfassung

Das Kraniopharyngeom, nach dem Erstbeschreiber Jakob Erdheim auch Erdheim-Tumor genannt, ist ein gutartiger Tumor. Er wächst langsam und wird durch Kompression und Verdrängung von Gewebestrukturen symptomatisch.

Die Ätiologie des Kraniopharyngioms ist unbekannt.

Histologisch unterscheidet man das adamantinöse und das papilläre Kraniopharyngeom.

Die Symptomatik wird von der Kompression nahe gelegener Strukturen bestimmt. Folgende Symptome können auftreten:

Die Therapie erfolgt meist mittels chirurgischer Maßnahmen.

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Zuletzt aktualisiert: 2019-06-28 08:59