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Hereditäre Orotazidurie


Symptome

  • Die Behandlung mit Triacetyluridin kann die Symptome vermutlich lindern, auch wenn die bisherige Evidenz sich nur auf Fallberichte und auf eine offene Studie gründet, an der gerade einmal vier Patienten im Alter von drei bis 19 Jahren teilnahmen.[aerzteblatt.de]
  • Bei Überdosierung von 5-FU oder Capecitabin soll das Präparat sobald wie möglich eingenommen werden – und zwar unabhängig davon, ob Symptome auftreten oder nicht.[deutsche-apotheker-zeitung.de]
  • Symptome Mögliche Symptome einer Anämie. Die bei einer Anämie auftretenden Symptome sind entweder eine direkte Folge der Hypoxie oder der Kompensationsmechanismen des Körpers.[dictionary.sensagent.com]
  • […] des Shigatoxins TTP (Medikamenten)anamneseKomorbidittenADAMTS13-Aktivitt Kasabach-Merritt-Syndrom Nachweis eines (groen) Hmangioms Mechanisch Nach Herzklappenersatz Coombs-Testpositiv Autoimmun Nachweis der Antikrperklasse und -spezifittAssoziierte Symptome[docslide.net]

Diagnostik

  • Pädiatrische Onkologie Von kompetenter Seite werden Diagnostik und therapeutische Verfahren bei Leukämien, malignen Lymphomen und soliden Tumoren erörtert.[books.google.de]
  • Pathologie [ Bearbeiten ] Klinik [ Bearbeiten ] Vitamin-B12 - und Folat -resistente megaloblastäre Anämie Vitamin-B6 - und Eisen -resistente mikrozytäre Anämie Orotazidurie Ansprechen auf Uridylat und Cytidylat Diagnostik [ Bearbeiten ] Anamnese: Ernährung[de.wikibooks.org]
  • Diagnostik Normalwerte beim Menschen [2] Bezeichnung Frauen Männer Erythrozyten 4,3 bis 5,2 Mio./μl 4,8 bis 5,9 Mio.[dictionary.sensagent.com]
  • WEILEMANN Häufigkeit und Art von Vergiftungen Präsuizidales Syndrom Maßnahmen zur Erkennung von Vergiftungen Sofortdiagnostik Klinische Diagnostik Maßnahmen zur Behandlung von Vergiftungen Maßnahmen in der Klinik Antidota Intensivtherapie Giftinformation[yumpu.com]
  • Einflussgrößen Die Laboratoriumsdiagnostik wirkt heute bei der Diagnostik vieler Erkrankungen unterstützend oder wegweisend mit.[manualzz.com]
Makrozytäre Anämie
  • Hyperchrome, makrozytäre Anämie Diese wird auch als megaloblastäre Anämie bezeichnet. Infolge von Vitamin-B12 -, Thiamin - oder Folsäuremangel ist die Produktion roter Blutkörperchen eingeschränkt.[dictionary.sensagent.com]
Makrozytose
  • Diese Umstellung drckt sich in einer nderung der Normwerte des roten Blutbildes aus: Neugeborene weisen in Relation zum lteren Kind eine scheinbare Polyglobulie und Makrozytose auf.[docslide.net]

Therapie

  • Die neuesten Entwicklungen der hämatopoetischen Stammzelltransplantation sind genauso berücksichtigt wie Aspekte der zellulären Therapie.[books.google.de]
  • Therapie [ Bearbeiten ] Substitution mit Uridin.[de.wikibooks.org]
  • Schannwell Häufigkeit von Bluthochdruck in Deutschland ca. 16 Millionen insgesamt (20%) 11 Millionen bekannt 5 Millionen unbekannt 9 Millionen therapiert 2 Millionen Mehr Therapie traumatisch verursachter Schwellungen Therapie traumatisch verursachter[docplayer.org]
  • .: Megaloblastäre Anämie, resistent gegenüber Vitamin-B 12 - oder Folsäure-Therapie Inkl.: Aminosäuremangelanämie Anämie bei Orotazidurie Exkl.: Lesch-Nyhan-Syndrom ( E79.1 ) D53.1 Sonstige megaloblastäre Anämien, anderenorts nicht klassifiziert Inkl.[praxis-wiesbaden.de]
  • : Anämiediagnostik im Kindesalter Leitlinien zur Diagnostik und Therapie in der Pädiatrischen Onkologie und Hämatologie: Aplastische Anämie Leitlinien zur Diagnostik und Therapie in der Pädiatrischen Onkologie und Hämatologie: Sichelzellerkrankung Leitlinien[dictionary.sensagent.com]

Prognose

  • Komplikationen [ Bearbeiten ] Prognose [ Bearbeiten ] Geschichte [ Bearbeiten ] Literatur [ Bearbeiten ] PMID 19562503 PMID 2837086 PMID 2837086 PMID 4753642 Weblinks [ Bearbeiten ] OMIM - orotic aciduria I Haben Ihnen die Informationen in diesem Kapitel[de.wikibooks.org]

Epidemiologie

  • Sie beruht auf einem Defekt der UMP-Synthase, einem bifunktionellen Enzym, welches u.a. die Umwandlung von Orotat zu Oritidinmonophosphat katalysiert. 2 Epidemiologie Die hereditäre Orotazidurie ist sehr selten.[flexikon.doccheck.com]
  • Epidemiologie [ Bearbeiten ] Sehr selten. Ätiologie [ Bearbeiten ] Ursächlich sind Mutationen im Gen UMPS bzw.[de.wikibooks.org]
  • VII XV 1 Situation der Diabetes betreuung................... 1 1.1 Epidemiologie.......................................[docplayer.org]
  • Epidemiologie Die Hufigkeit verschiedener Anmieformen variiert stark, wie aus .Infobox1,in welcher fr aus-gewhlte Anmieformen epidemiologische Kenngren zusammengestellt sind, hervorgeht.[docslide.net]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Pathophysiologie

  • Urin S U C V U S P Osmoregulation Struktur und Funktion Mehr RASTERZEUGNIS PATHOPHYSIOLOGIE An die Ärztekammer RASTERZEUGNIS FÜR DIE AUSBILDUNG ZUR FACHÄRZTIN/ZUM FACHARZT IM HAUPTFA C H PATHOPHYSIOLOGIE Herr/Frau geboren am hat sich gemäß den Bestimmungen[docplayer.org]

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