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Familiärer Kleinwuchs


Symptome

  • Suche nach Symptomen: Die wichtigsten differenzialdiagnostischen Schritte und Diagnosen sind Punkt für Punkt aufgeführt.[books.google.de]
  • Wachstumshormon Ursachen Symptome Diagnose Behandlung Zu den Ursachen von Kleinwuchs gehört neben familiärer Veranlagung, Mangelernährung, schweren chronischen Erkrankungen oder Wachstumsstörungen während der Schwangerschaft auch ein Mangel an Wachstumshormon[netdoktor.at]
  • Der Kleinwuchs kann Symptom vieler Erkrankungen sein (siehe unter "Differentialdiagnosen"). Die Prävalenz (Krankheitshäufigkeit) liegt bei 3 % der Kinder (in Deutschland).[gesundheits-lexikon.com]
  • Weitere Symptome liegen nicht vor. Der Léri-Weill Dyschondrosteosis liegen zu ca. 80% Deletionen und zu 20% Punktmutationen im SHOX-Gen im Heterozygotenstatus zugrunde.[amedes-genetics.de]
  • Da jedoch auch ein Gehirntumor diese Symptome hervorrufen kann, sollte dieser zuvor ausgeschlossen werden. Aber auch die Schilddrüse ist für die Produktion von Hormonen verantwortlich.[windeln.de]
Sensibilitätsstörungen
  • […] tardaPubertätsentwicklung verzögerte 334 82 Pubertätsgynäkomastie 337 83 Retardierung mentaleBehinderung mentale 338 84 Rückenschmerzenjuvenile Osteoporose 347 85 Schädelauffälligkeiten 350 86 SchlaganfallApoplexie 357 87 Schock 360 88 SchwindelVertigo 363 89 Sensibilitätsstörungen[books.google.de]
Stridor
  • […] mentaleBehinderung mentale 338 84 Rückenschmerzenjuvenile Osteoporose 347 85 Schädelauffälligkeiten 350 86 SchlaganfallApoplexie 357 87 Schock 360 88 SchwindelVertigo 363 89 Sensibilitätsstörungen 365 90 Skelettanomaliendeformitäten 369 91 Splenomegalie 377 92 Stridor[books.google.de]
Türken
  • Der größte lebende Mensch ist im Oktober 2015 der Türke Sultan Kösen.[planet-wissen.de]
Petechien
  • MeteorismusBlähungen 269 65 MiktionsstörungenDysurie 271 66 MinderKleinwuchs 274 67 MüdigkeitSchlafstörungen 282 68 Muskelschwäche 285 69 Myalgien 292 70 NabelauffälligkeitenBauchwanddefekte 293 71 Obstipation 296 72 Ödeme 300 73 OhrenschmerzenOtalgien 303 74 Petechien[books.google.de]
Splenomegalie
  • Retardierung mentaleBehinderung mentale 338 84 Rückenschmerzenjuvenile Osteoporose 347 85 Schädelauffälligkeiten 350 86 SchlaganfallApoplexie 357 87 Schock 360 88 SchwindelVertigo 363 89 Sensibilitätsstörungen 365 90 Skelettanomaliendeformitäten 369 91 Splenomegalie[books.google.de]

Diagnostik

  • Ute Moog , Olaf Rieß Georg Thieme Verlag , 16.07.2014 - 424 Seiten So geht genetische Diagnostik und Beratung Identifizieren Sie Risikofaktoren für schwere Krankheiten und beraten Sie Ihre Patienten sicher: - Bei bekannten Krebs-, neurologischen sowie[books.google.de]
  • Daher ist die Familienanamnese für die Diagnostik sehr wichtig.[flexikon.doccheck.com]
  • Es gibt aber auch Formen des Kleinwuchses, die einer intensiveren Diagnostik und auch Therapie bedürfen. Zum einen gibt es bereits im Mutterleib erworbene Formen.[ludmillenstift.de]
  • Somit ist die Differenzialdiagnostik mittels molekulargenetischer Diagnostik von besonderer Bedeutung für die Therapie der Patienten. Häufigkeit: 2%-15% bei Idiopatischem Kleinwuchs Erbgang: Pseudoautosomal-dominant Indikation: V.a.[amedes-genetics.de]
  • Bei vorhandenen Disproportionen solle eine radiologische Diagnostik erfolgen. Damit könne man typische Veränderungen am Skelett erkennen.[augsburger-allgemeine.de]

Therapie

  • […] mit so einer Therapie? Welche Nebenwirkungen sind bekannt? Stimmt es, dass bei dieser Therapie bestimmte Körperteile (Hände,Füße) größer werden können als gewollt? Danke für eure Antworten.[rund-ums-baby.de]
  • Wenn es um die Therapie des Kleinwuchses geht, sollten Eltern sich ausführlich von einem Facharzt beraten lassen. In Deutschland gibt es mehrere Kinderkliniken, die sich auf die Therapie kleinwüchsiger Kinder spezialisiert haben.[windeln.de]
  • Zur Therapie muss dann über Jahre der Mangel durch eine allabendliche Gabe eines entsprechenden Präparats ausgeglichen werden. So eine Therapie kann durchaus 10 000 Euro im Jahr kosten.“ Zahlen gesetzliche Krankenkassen so eine Therapie? Prof.[bild.de]
  • Arginin-Belastungstest Endgrößenvoraussage 5 Therapie Die Therapie richtet sich nach der Ursache des Kleinwuchses.[flexikon.doccheck.com]
  • Die Therapie mit gentechnisch hergestelltem Wachstumshormon ist heute sehr sicher und sehr effektiv, zugleich aber auch sehr teuer. Die Kinder erreichen unter frühzeitig begonnener Therapie meist eine ganz normale Größe.[ludmillenstift.de]

Prognose

  • Verlauf und Prognose: Verlauf und Prognose ist abhängig von der Ursache des Kleinwuchs.[gesundheits-lexikon.com]
  • Prognose Im Zusammenhang mit akuten Erkrankungen kann es zu gewissen Abweichungen im Größenwachstum kommen, die sich aber von selbst wieder geben, sobald die Krankheit überstanden ist.[deximed.de]

Epidemiologie

  • ("Glasknochenkrankheit") Achondroplasie ・Definition (3) - Autosomal-dominant vererbte Erkrankung der enchondralen Ossifikation (Längenwachstum) - zu 80% aber Neumutation - Mutation im fibroblast-growth-factor-receptor-3-Gen (FGFR-3) Achondroplasie ・Epidemiologie[cram.com]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

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