Symptome
Vitamin- D-Mangel, Malabsorption und chronischem Alkoholkonsum die Zellen verarmen an energiereichem Phosphat und die Knochenmineralisation ist gestört erst bei sehr niedrigen Konzentrationen treten neurologische, kardiologische und hämatologische Symptome [megru.ch]
Mit Abschluss des Wachstums Verringerung der rachitischen Symptome. Bei Frauen besteht während Schwangerschaft wegen Belastung des Phosphatstoffwechsels Gefahr der Osteomalazie. Ther.: Phosphatsubstitution. [gesundheit.de]
[…] renale Acidose renale Glucosurie renale Osteopathien renalen Diabetes renalen Rachitis/Osteomalacie resorption rickets röntgenologisch Rückresorption SALASSA Säuren Schmerzen Schrumpfniere Skelet Skeletveränderungen STANBURY und THOMsoN STowERs und DENT Symptome [books.google.de]
Diagnostik [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ] Typisch sind das klinische Bild, das Alter in dem die ersten Symptome auftreten und der bereits vorhandene Phosphatdiabetes in der Familie. [de.wikipedia.org]
(Es entstehen also ähnliche Symptome wie bei einer Vitamin-D Mangelrachitis.) Verbreitung In Deutschland sind nur einige hundert Patienten mit Phosphatdiabetes bekannt. [orpha-selbsthilfe.de]
Neurologisch
- Watschelgang
Orthopädische Auswirkungen Bei Patienten mit Phosphatdiabetes sind die Ober- oder Unterschenkel oft in starker X- oder O-Beinstellung gebogen und häufig auch nach innen verdreht (Watschelgang). [symptome.ch]
Symptome [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ] Die Erkrankung zeigt sich meist ab dem zweiten Lebensjahr in Form von Skelettdeformierungen mit starken Genua und Coxa vara (O-Beine), breitbeinigem Watschelgang, Minderwuchs, gestörter Zahnentwicklung sowie [de.wikipedia.org]
- Parästhesie
[…] hypophosphatämische Rachitis (X-chromosomal oder autosomal vererbt) Pathophysiologie bei Hypophosphatämie verarmen die Zellen an energiereichen Phosphaten und die Knochenmineralisation ist gestört Symptomatik neurologische Symptome : Lethargie, Muskelschwäche, Parästhesien [megru.ch]
→ III: ZNS : Mit Parästhesien, Tremor, Ataxie, Krampfanfällen, metabolischer Enzephalopathie mit sehr unterschiedlichen neurologischen und psychiatrischen Veränderungen (z.B. [medizin-wissen-online.de]
- Verwirrtheit
Bei Phosphatmangelzuständen kann es zu Muskelschwäche, Muskelschmerz, Krampfneigung, Verwirrtheit, Atembeschwerden und komatösen Beschwerden kommen. [medhost.de]
Systemisch
- Schwäche
Häufiger sind wichtige Enzyme im Phosphatstoffwechsel wie die AP und andere Phosphatasen durch Mangel an Zink und Magnesium in ihrer Funktion beeinträchtigt, was zu ähnlichen aber schwächeren Symptomen führt. [ht-mb.de]
Klinik: typisch: Aufstehen aus der Hocke nur möglich mit auf den Oberschenkeln aufgestützen Händen (G OWER -Zeichen, Schwäche der glutealen Muskulatur). [de.wikibooks.org]
Auch der Herzmuskel und der Zwerchfellmuskel werden schwächer. Am Herzen kann sich dies mit Herzrhythmusstörungen und einer Herzschwäche, einer sogenannten Herzinsuffizienz, äussern. [eesom.com]
Ohren
- Hörstörung
Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-sensitives, mit fokal-segmentaler Hyalinose Nephrotisches Syndrom, infantiles kongenitales Nephrotisches Syndrom, kongenitales, finnischer Typ Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, mit sensorineuraler Hörstörung [se-atlas.de]
Muskuloskeletal
- Arthritis
idiopathische juvenile Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative [se-atlas.de]
I43.1* Hämochromatose des Myokards E83.1+ J99.8* Ceelen-Gellerstedt-Syndrom Essentielle braune Lungeninduration Lungenhämosiderose Lungenhämosiderotische Anämie Pulmonale idiopathische Hämosiderose E83.1+ K77.8* Hämochromatose der Leber E83.1+ M14.5* Arthritis [icdscout.de]
Zur Verhinderung von Immunerkrankungen, einschließlich Multipler Sklerose, rheumatoider Arthritis, systemischem Lupus erythematodes, autoimmuner Schilddrüsenentzündung usw. 7. [miracle-pharmaceuticals.com]
Vernarbung bis hin zur Zirrhose; Nachweis antimitochondrialer Antikörper (AMA); PBC ist häufig assoziiert mit Autoimmunerkrankungen (Autoimmunthyreoiditis, Polymyositis, systemischer Lupus erythematodes (SLE), progressive systemische Sklerose, rheumatoider Arthritis [gesundheits-lexikon.com]
Sie werden ... mehr » Rheumatoide Arthritis ... X- ~ bedeutet, dass der für das Aicardi-Syndrom verantwortliche Gendefekt auf dem X-Chromosom liegt. [de.mimi.hu]
- Coxa vara
Die betroffenen Kinder haben eine Coxa vara und ein Genu varum. Ihr Gang ist breitbeinig und watschelnd. Weiterhin lassen sich ein Minderwuchs und eine gestörte Zahnentwicklung beobachten. [flexikon.doccheck.com]
Symptome [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ] Die Erkrankung zeigt sich meist ab dem zweiten Lebensjahr in Form von Skelettdeformierungen mit starken Genua und Coxa vara (O-Beine), breitbeinigem Watschelgang, Minderwuchs, gestörter Zahnentwicklung sowie [de.wikipedia.org]
Klinik: Coxa vara, Extremitätenverkürzung Weblinks: OMIM - OI, type VII Weblinks: Schweizerische Vereinigung Osteogenesis Imperfecta (SVOI) X-chromosomal-rezessive Erbleiden [ Bearbeiten ] Symptome nur beim Mann (Ausnahmen: X0-Karyotyp, X-Strukturaberrationen [de.wikibooks.org]
- Knochenschmerz
Phosphat, anorganisch Allgemeine Info Klinische InfoIndikation Knochenerkrankungen, Knochenschmerz chronische Nierenerkrankungen, Dialysepatienten, Nierensteine nach Schilddrüsen-OP Nebenschilddrüsenerkrakungen V.a. [service.kabeg.at]
Nierensteine, nephrogener Diabetes insipidus, Dehydration, Nephrocalcinose, Knochenschmerzen, Arthritis, Osteoporose, Osteitis fibrosa cystica bei Hyperparathyroidismus (subperiosteale Resorption, mit Bildung von Knochenzysten), Übelkeit, Erbrechen, Appetitmangel [neuro24.de]
Dabei können Knochenschmerzen auftreten. Bei Kindern führt diese Störung der Knochenbildung zu einem verzögerten Wachstum mit Stabilitätsmangel von Knochen und Zähnen. [eesom.com]
- Muskelkrampf
Zudem sind durch den Phosphorüberschuss die Muskeln und Nerven des Betroffenen leichter erregbar, sodass vor allem wenn der Phosphorüberschuss gemeinsam mit einem Kalziummangel auftritt, Fühlstörungen und Muskelkrämpfe auftreten können. [eesom.com]
Diagnostik
[…] generalisierter neuromuskulärer 551 Sonographische Diagnostik nach traumatischer Schulterluxation 559 Urheberrecht [books.google.de]
06131 17-2781 Fax: 06131 17-3463 Behandlungsschwerpunkte Diagnostik und Therapie von Nierenerkrankungen Harnwegsinfektionen (z.B. [unimedizin-mainz.de]
3 Diagnostik und Therapie akuter und rezidivierender Harnwegsentzündungen.- 3.1 Definition.- 3.2 Ätiologie und Pathogenese.- 3.3 Diagnostik der Harnwegsinfektionen.- 3.3.1 Uringewinnung.- 3.3.2 Bakteriologische Diagnose.- 3.3.3 Leukozyturie.- 3.3.4 [lehmanns.de]
Rachitis sind die Folge Diagnostik Bestimmung von: Ca 2+, Phosphat, Mg 2+, Kreatinin, PTH, 25-OH-Vitamin-D und evtl. 1,25-(OH)-Vitamin- D im Serum Kalzium, Phosphat und Kreatinin im Urin. [megru.ch]
[…] entwickelt sich im Laufe der Zeit eine Innenohrschwerhörigkeit. 6 Differenzialdiagnose Differenzialdiagnostisch sollte an eine hereditäre Pseudo-Vitamin-D-Mangel-Rachitis, eine renale Osteodystrophie und an ein DeToni-Debré-Fanconi-Syndrom gedacht werden. 7 Diagnostik [flexikon.doccheck.com]
Serum
- Hypophosphatämie
|Rathbun-Syndrom|Renale Hypophosphatämie|Saure-Phosphatase-Mangel|Sekundäres Fanconi-Syndrom|Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase|Tumorrachitis Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr. [averbis.com]
Deutsch Hypophosphatämie oder Darmverschluss. Italienisch Ipofosfatemia od occlusione intestinale. [mymemory.translated.net]
Hypophosphatämie-Patienten können eine gestörte Schmelz- und Dentinentwicklung der Milch- und der bleibenden Zähne aufweisen. Die phänotypische Ausprägung der Hypophosphatämie ist variabel. [labor-lademannbogen.de]
Nach Resektion des Tumors bildet sich die klinische Symptomatik vollständig zurück. → Klassifikation: Die Hypophosphatämie wird nach ihrer Serumkonzentration unterteilt in: → Klinik: Das klinische Bild der Hypophosphatämie und später auch der intrazellulär [medizin-wissen-online.de]
Epidemiologie [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ] In der Allgemeinbevölkerung ist die Hypophosphatämie selten. Bei Krankenhauspatienten beträgt die Inzidenz der Hypophosphatämie ca. 3 %, bei Patienten auf Intensivstationen ca. 30 %. [de.wikipedia.org]
- Phosphat erniedrigt
Wenn aber Calcium erhöht und/oder Phosphat erniedrigt ist, würde ich sehr wohl Parathormon bestimmen lassen und erst wenn dieses tatsächlich erhöht ist und auf eine Autonomie der Neben-SD hinweist, ggf. eine Nebenschilddrüsenszintigraphie durchführen [ht-mb.de]
- Parathormon erhöht
Primärer Hyperparathyreoidismus ist eine Überproduktion von Parathormon durch die Nebenschilddrüsen oder Epithelkörperchen. Nachweis durch erhöhtes Serumkalzium mit gleichzeitig erhöhtem (bzw. nicht supprimiertem PTH-Spiegel). [neuro24.de]
Urin
- Hyperphosphaturie
Familiäre Hypophosphatasie ergab folgenden Treffer und zusätzlich Synonym(e) E83.38 Sonstige Phosphorstoffwechselstörung Synonyme: E83.38 Sonstige Phosphorstoffwechselstörung|Erworbene Hypophosphatasie|Erworbene Hypophosphatämie|Familiäre Hypophosphatasie|Hyperphosphaturie [averbis.com]
Bei Hypophosphatämie erhöhte alkalische Phosphatase, Hyperphosphaturie infolge nicht ausreichender Phosphatrückresorption in den funktionsgeminderten Nierentubuli. Albumin-, Aminoazid-, Isosthen-, Poly- oder Glukosurie nicht nachweisbar. [gesundheit.de]
SMITH Harn hist histologische hochgradige hyper Hyperparathyreoidismus Hyperphosphaturie Hypophosphatämie Insuffizienz Jahren kalkarm kidney Kind klinische Knochen konnten Krankengut Tab Krankheit Krankheitsbild KYLE LIGNAC Lignac-Fanconi-Erkrankung mäq [books.google.de]
Rachitis Vitamin-D-Rezeptorstörung [Typ II] Vitamin-D-Synthesestörung [Typ I] E83.38 Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase Erworbene Hypophosphatämie Erworbene Hypophosphatasie Familiäre Hypophosphatasie Hyperphosphatämie Hyperphosphaturie [icdscout.de]
[…] mündend Renale tubuläre Azidose (RTA) – genetische Erkrankung mit autosomal-rezessivem Erbgang, die zu einem Defekt Defekt der H + -Ionensekretion im Tubulussystem der Niere führt und infolgedessen zu einer Demineralisation des Knochens (Hypercalciurie, Hyperphosphaturie [gesundheits-lexikon.com]
Therapie
06131 17-2781 Fax: 06131 17-3463 Behandlungsschwerpunkte Diagnostik und Therapie von Nierenerkrankungen Harnwegsinfektionen (z.B. [unimedizin-mainz.de]
Auf den Röntgenbildern zeigen sich rachitische Veränderungen. 8 Therapie Die Therapie besteht in der Gabe von Phosphat und Calcitriol. Es sollte darauf geachtet werden, dass am Tag nicht mehr als 6 mg/ kg KG Calcium im Urin ausgeschieden wird. [flexikon.doccheck.com]
[…] des Refluxes.- 4.6.1 Konservative Therapie.- 4.6.2 Operative Therapie.- 4.7 Sonderformen des Refluxes.- 4.7.1 Reflux beim Ureter duplex.- 4.7.2 Reflux bei neurogener Blasenfunktionsstörung.- 4.7.3 Ureteroureteraler Reflux beim Ureter bifidus.- 5 Familiäre [lehmanns.de]
Therapie [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ] Die Therapie des Phosphatdiabetes ist symptomatisch und besteht aus der Gabe von Phosphattabletten und Calcitriol. [de.wikipedia.org]
Die Therapie der Wahl liegt in der vollständigen Exzision, bei inkompletter Entfernung werden in der Literatur neben lokaler Bestrahlung auch einzelne Therapieversuche mit diätetischen Maßnahmen (Kalzium- und Phosphatrestriktion), medikamentöse Therapien [egms.de]
Prognose
In einem solchen Fall sollte die Vitamin D Therapie abgesetzt werden und eine calciumarme Ernährung erfolgen. 10 Prognose Wenn die Erkrankung frühzeitig behandelt wird, können Skelettdeformierungen vermieden werden. [flexikon.doccheck.com]
3.7 Prognose der Harnwegsentzündungen.- 4 Vesikoureteraler Reflux.- 4.1 Definition.- 4.2 Gradeinteilung.- 4.3 Ätiologie des vesikoureteralen Refluxes.- 4.4 Reflux als pathogenetisches Prinzip.- 4.4.1 Alter des Patienten.- 4.4.2 Schweregrad des Refluxes [lehmanns.de]
Zytogenetische Faktoren beeinflussen die Prognose ; trotzdem erhöhen weder der Chromosom-13- Status noch das Vorhandensein vielfältiger ~ er Veränderungen den Einfluss von Alter, ß2-Microglobulin- und Serumalbumin-Wert. [de.mimi.hu]
Ätiologie
[…] und weiterführende Diagnostik.- 3.6 Behandlung der Harnwegsinfektionen.- 3.7 Prognose der Harnwegsentzündungen.- 4 Vesikoureteraler Reflux.- 4.1 Definition.- 4.2 Gradeinteilung.- 4.3 Ätiologie des vesikoureteralen Refluxes.- 4.4 Reflux als pathogenetisches [lehmanns.de]
Die glucosurische Osteopathie Friedrich Kuhlencordt Keine Leseprobe verfügbar - 1958 Häufige Begriffe und Wortgruppen abgesetzter Therapie acidosis Acta ALBRIGHT Alkalireserve alkalische Amer Amino Aminoacidurie Aminosäuren Anamnese Arch Ätiologie Autoren [books.google.de]
Rachitis therapeutisch werden Vitamin D und Phosphat substituiert, nach Möglichkeit sollte die Ursache behoben werden Ätiologie primärer Hyperparathyreoidismus Malabsorptionssyndrome übermässige Einnahme von phosphatbindenden Antazida Alkoholabusus mit [megru.ch]
Jungen sind seltener als Mädchen betroffen, zeigen aber schwerere Verlaufsformen, da sie nur ein X-Chromosom besitzen. 3 Ätiologie Die Erkrankung beruht auf einer Veränderung des Gens für das Membranprotein PHEX. [flexikon.doccheck.com]
Ätiologie [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ] Ursachen sind eine verminderte Phosphatzufuhr durch einseitige Ernährung oder im Rahmen einer intravenösen Ernährung (Intensivmedizin). [de.wikipedia.org]
Epidemiologie
Sie wird durch eine gestörte Reabsorption des Phosphats im proximalen Tubulus der Niere ausgelöst. 2 Epidemiologie Der Phosphatdiabetes tritt mit einer Häufigkeit von 1: 20.000 auf. [flexikon.doccheck.com]
Epidemiologie [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ] In der Allgemeinbevölkerung ist die Hypophosphatämie selten. Bei Krankenhauspatienten beträgt die Inzidenz der Hypophosphatämie ca. 3 %, bei Patienten auf Intensivstationen ca. 30 %. [de.wikipedia.org]
Pathophysiologie
Fanconi-Syndrom, renaltubuläre Azidose, onkogene Osteomalazie) familiäre hypophosphatämische Rachitis (X-chromosomal oder autosomal vererbt) Pathophysiologie bei Hypophosphatämie verarmen die Zellen an energiereichen Phosphaten und die Knochenmineralisation [megru.ch]
6.4 Pathophysiologie.- 6.4.1 Salz-Wasser-Haushalt.- 6.4.2 Blutdruck.- 6.4.3 Säure-Basen-Haushalt.- 6.4.4 Hyperkaliämie.- 6.4.5 Blutbildung.- 6.4.6 Knochenstoffwechsel.- 6.4.7 Wachstum.- 6.5 Konservative Behandlung.- 6.5.1 Diät.- 6.6 Dialyse im Kindesalter [lehmanns.de]
Prävention
Glukosurie (vermehrte Ausscheidung von Glucose im Urin), Hypophosphatämie und Aminoazidurie (Ausscheidung von Aminosäuren über den Urin) wird als Fanconi-Syndrom bezeichnet Verhaltensbedingte Ursachen Ernährung Mikronährstoffmangel (Vitalstoffe) – siehe Prävention [gesundheits-lexikon.com]