Symptome
Die meisten Symptome treten erst nach dem 50. [flexikon.doccheck.com]
Bei einigen Patienten können auch neurologische Symptome wie Dysphagie, Parästhesien und Krampfanfälle (oft durch Elektrolytstörungen ausgelöst) auftreten. [eref.thieme.de]
Systemisch
- Gewichtsverlust
Das Krankheitsbild ist durch eine diffuse gastrointestinale Polyposis, Dystrophie (Onycholysis Onycholysis ) der Fingernägel, Haarausfall, Hyperpigmentation der Haut, Gewichtsverlust, Abdominalschmerzen, Diarrhöen und ein Malabsorptionssyndrom Malabsorptionssyndrom [eref.thieme.de]
- Anämie
Die GI-Malabsorption führt zu Mangelernährung, Anämie, Elektrolytstörungen und Hypoproteinämie. Mehr als 10% der CCS-Patienten entwickeln ein Magen- oder Dickdarmkarzinom. [orpha.net]
Begleitpankreatitis), diffuser, nicht vernarbender Alopezie, Nageldystrophie (mit Gelbfärbung), Muskelhypotonie, Hypokalziämie, Hypomagnesiämie, normochromer Anämie. Verwandte Themen Polyposis [gesundheit.de]
Laborchemisch fielen eine makrozytäre hyperchrome Anämie sowie eine Hypalbuminämie auf. Endoskopie. [eref.thieme.de]
- Malnutrition
Malnutrition. Die Prognose des CCS ist schwer einschätzbar. Etwa die Hälfte der Patienten weist ein Langzeitüberleben auf. [eref.thieme.de]
- Wachstumsstörung
Sie zeigt sich durch zahlreiche Polypen im Verdauungssystem zusammen mit Veränderungen der Haut und Hautanhangsgebilde wie Haarausfall, Hyperpigmentierung und Wachstumsstörungen der Finger- und Fussnägel.Die Erkrankung ist benannt nach dem amerikanischen [de.wikipedia.org]
Geschmacksstörungen sowie Wachstumsstörungen von Haaren und Nägeln konnten durch Gabe von Zinksulfat gelindert werden. [eref.thieme.de]
Gastro-intestinal
- Diarrhoe
Chronischer Durchfall, Diarrhö Cronkhite-Canada-Syndrom Diarrhö chronische enteraler Proteinverlust Eiweißverlust enteraler, Malabsorptionssyndrom Malabsorptionssyndrom Cronkhite-Canada-Syndrom, Haarausfall, Dystrophie der Nägel, Glossitis, Hyperpigmentierung [eref.thieme.de]
Die meisten Patienten benötigen eine symptomatische Behandlung der Diarrhoe und der Leibschmerzen. Wegen der generalisierten Symptomatik des CCS sind chirurgische Eingriffe der Behandlung von Komplikationen vorbehalten. [orpha.net]
Im Gefolge der Diarrhoe treten Alopezie (Haarausfall), Nageldystrophien mit zum Teil völligem Nagelverlust und Hyperpigmentierung (diffuse, hell- bis dunkelbraune Flecken) bei 20 % der Betroffenen auf. [flexikon.doccheck.com]
- Bauchschmerzen
Häufig kommen diffuse Bauchschmerzen und Ödeme hinzu. Laborchemisch findet sich in der Regel ein Albumin- und Vitaminmangel. Die Ausprägung der Symptome und Laborveränderungen hängt vom Schweregrad der Malabsorption ab. [eref.thieme.de]
- Chronische Diarrhoe
Der vom Habitus kachektische Patient litt weiterhin an Exsikkose und Elektrolytentgleisungen bei chronischer, teils wässriger Diarrhö, Fieber und Hypotonie. [eref.thieme.de]
Haut
- Alopezie
Inspektion (Alopezie, Nageldystrophie), Alopezie Nageldystrophie Koloskopie mit Biopsie/Polypektomie, Gastroduodenoskopie (Polypen können Riesenfalten imitieren), Laborparameter für Malabsorptionssyndrom. Symptome des Malabsorptionssyndroms. [eref.thieme.de]
Die charakteristische Klinik bestehend aus der Kombination von ektodermale Veränderungen wie Alopezie, Hyperpigmentation und Nageldystrophie diffuse gastrointestinale Polyposeim (endoskopischen) Polypennachweis führt zur Diagnose. [de.wikipedia.org]
- Hyperpigmentation
Das Krankheitsbild ist durch eine diffuse gastrointestinale Polyposis, Dystrophie (Onycholysis Onycholysis ) der Fingernägel, Haarausfall, Hyperpigmentation der Haut, Gewichtsverlust, Abdominalschmerzen, Diarrhöen und ein Malabsorptionssyndrom Malabsorptionssyndrom [eref.thieme.de]
Die charakteristische Klinik bestehend aus der Kombination von ektodermale Veränderungen wie Alopezie, Hyperpigmentation und Nageldystrophie diffuse gastrointestinale Polyposeim (endoskopischen) Polypennachweis führt zur Diagnose. [de.wikipedia.org]
Diagnostik
Im Rahmen der Diagnostik werden Differentialdiagnosen zur generalisiert juvenilen Polyposis, zur hyperplastischen Polyposis, zur Kappenpolyposis und zum Peutz-Jeghers-Syndrom vorgenommen. [medlexi.de]
Urinuntersuchungsbefunde ohne Vorliegen einer Diagnose R83-R89 Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei der Untersuchung anderer Körperflüssigkeiten, Substanzen und Gewebe R90-R94 Abnorme Befunde ohne Vorliegen einer Diagnose bei bildgebender Diagnostik [dimdi.de]
Therapie
Medikamentöse Therapie Ätiologie und Pathogenese der Erkrankung sind unklar. Entsprechend ist eine kausale Therapie nicht möglich. Malabsorption. [doi.org]
Andere Therapien, wie zum Beispiel die Gabe von Antibiotika und Corticosteroiden, sind nur selten erfolgreich. [flexikon.doccheck.com]
Prognose
Das Malabsorptionssyndrom ist progredient und bestimmt die Prognose der Erkrankung. Therapeutisch steht die Behandlung der Malabsorption im Vordergrund. [eref.thieme.de]
Verlauf/Prognose Ungünstig: Letaler Ausgang in 50% der Fälle, im Durchschnitt 18 Monate nach Einsetzen der therapieresistenten Diarrhoen. Risiko für kolorektale Karzinome ist nicht erhöht. [enzyklopaedie-dermatologie.de]
Viele der Patienten erkranken im Verlauf des Syndroms an einem Karzinom des Magens oder Darms, sodass die Prognose als eher ungünstig gilt. [medlexi.de]
Ätiologie
Das Cronkhite-Canada-Syndrom ist ein sehr seltenes, nicht hereditäres gastrointestinales Polyposissyndrom unbekannter Ätiologie. [eref.thieme.de]
Die Ätiologie der Erkrankung ist nicht bekannt. Es ist benannt nach Leonard W. Cronkhite Jr und Wilma J. Canada, die es 1955 beschrieben. Bei Manifestation sind die meisten Patienten über 50 Jahre alt. [symptoma.com]
Medikamentöse Therapie Ätiologie und Pathogenese der Erkrankung sind unklar. Entsprechend ist eine kausale Therapie nicht möglich. Malabsorption. [doi.org]
Epidemiologie
Epidemiologie, Symptomatik, Morphologie und Therapie anhand eines Fallberichts und der Literatur Zusammenfassung. Cronkhite und Canada hatten 1955 erstmals über die „nicht familiäre Polyposis“ berichtet. [link.springer.com]
Prävention
Eine medikamentöse Behandlung zur Prävention einer weiteren Polypenbildung oder der malignen Entartung ist bislang nicht geprüft worden. [eref.thieme.de]
Zusammenfassung
Das Cronkhite-Canada-Syndrom ist ein sporadisches gastrointestinales Polyposissyndrom. Die Ätiologie der Erkrankung ist nicht bekannt. Es ist benannt nach Leonard W. Cronkhite Jr und Wilma J. Canada, die es 1955 beschrieben.
Bei Manifestation sind die meisten Patienten über 50 Jahre alt. Bisher wurden etwa 500 Fälle beschrieben, die meisten davon in Japan.