Edit concept Question Editor Create issue ticket

Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie

Chronische entzündliche entmarkende Vielnervenkrankheitchronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie; CIDP; Landry Guillain Barré Strohl; GBS; chronische idiopathische Polyradikuloneuropathie (Polyradikuloneuritis; Polyradikulitis)

Die chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (CIDP) ist eine Autoimmunerkrankung, die das periphere Nervensystem betrifft und typischerweise zu symmetrischen sensomotorischen Defiziten der proximalen und distalen Gliedmaßen führt. Das Antigen, gegen das sich die Autoimmunreaktion richtet, konnte noch nicht identifiziert werden. Die Behandlung erfolgt mittels immunsuppressiver Therapie und die Patienten sprechen in der Regel auf Steroide, intravenöse Immunglobuline, Cyclophosphamid und/oder einen Plasmaaustausch an.

Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie - Symptome abklären

Anzeige Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie - Mit dem Online-Test von Symptoma jetzt mögliche Ursachen abklären

Symptome

Das klassische Bild eines CIDP-Patienten ist das eines erwachsenen Menschen, der an langsam progressiven, symmetrischen Paresen und Sensibilitätsstörungen in allen vier Gliedmaßen leidet, wobei sowohl proximale als auch distale Bereiche der Extremitäten betroffen sind [1] [2]. Die zunehmende Anzahl an Fallberichten zeigt jedoch, dass es wesentliche Unterschiede bezüglich des Alters bei Manifestation, des Krankheitsverlaufs, der Funktion der demyelinisierten Nerven und der betroffenen Körperbereiche gibt. Über folgende Varianten wurde berichtet:

  • Auftreten der Symptome bei Kindern [3] und Erwachsenen aller Altersgruppen, mittleres Alter bei Erstmanifestation beträgt aber 50-60 Jahre [4]
  • Langsam progrediente CIPD, schubweise progrediente CIPD, scheinbare Remission mit folgendem Rezidiv
  • Ausfall motorischer oder sensorischer Nerven, oder Kombination beider Qualitäten [5]
  • Neurologische Defizite über gesamte Länge der Gliedmaßen oder Beschränkung auf distale Anteile [6]

Unvollständige oder atypische Formen der CIPD können sich über Jahre hinweg zur klassischen CIPD entwickeln [6].

Unter Berücksichtigung der beschriebenen klinischen Heterogenität können eine eingeschränkte Mobilität der Arme, Probleme beim Heben der Arme, ein Verlust der Fingerfertigkeit, Gehstörungen und häufiges Hinfallen sowie Taubheit in oberen und unteren Extremitäten als typische Symptome genannt werden. In der neurologischen Untersuchungen lässt sich entsprechend eine Hypo- oder Areflexie der betroffenen Muskeln feststellen, und per definitionem besteht diese über mindestens zwei Monate [7], bei pädiatrischen Patienten über mindestens einen Monat [8].

Polyradikuloneuropathie
  • Attribution-ShareAlike „Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie“ suchen mit: Beolingus Deutsch-Englisch[openthesaurus.de]
  • CIPD (chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie) Informationen zur Krankheit / Behinderung Beschreibung Das Guillain-Barré-Syndrom (GBS), auch Landry-Guillain-Barré-Strohl-Syndrom, ist ein neurologisches Erkrankungsbild, das[kaiserslautern.de]
  • Die seltenen Krankheiten namens Guillain Barré Syndrom (GBS) und chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (CIDP), als auch die verschiedenen Variationen, sind autoimmune entzündliche Erkrankungen des periphären Nervensystems[rareconnect.org]
  • Bearbeiten Englisch : chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, CIDP 1 Definition Unter der chronisch inflammatorischen demyelinisierenden Polyradikuloneuropathie (CIDP) versteht man eine immunvermittelte Polyneuropathie mit einer Progredienz[flexikon.doccheck.com]
  • Die chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (CIDP) ist eine Autoimmunerkrankung, die das periphere Nervensystem betrifft und typischerweise zu symmetrischen sensomotorischen Defiziten der proximalen und distalen Gliedmaßen[symptoma.com]
Parästhesie
  • Häufig klagen Patienten über Müdigkeit, Sensibilitätsstörungen (Parästhesien), die sich durch ein Kribbeln oder Brennen bemerkbar machen, oder Kompressionsgefühlen an den Extremitäten.[de.wikipedia.org]
  • Häufig klagen die Patienten über Müdigkeit, Parästhesien oder Kompressionsgefühlen an den Extremitäten. Dysästhesien (Brennen, Hyperästhesie) sind selten.[klinikum.uni-muenchen.de]
  • […] acquired demyelinating sensory and motor neuropathy (MADSAM) genannt, präsentiert sich multifokal wie andere Formen der Mononeuropatie multiplex, mit sensorischen und/oder motorischen Symptomen [3] Sensory-predominant CIDP : Balanceprobleme, Schmerzen, Parästhesien[med2click.de]
  • Als Zeichen eines Reizes der sensiblen Nervenfasern klagen die Patienten häufig über Missempfindungen (genannt Parästhesien) wie Kribbeln, Prickeln, Ameisenlaufen, Pelzigkeitsgefühle, Gefühle der Schwellung oder des unangenehmen Druckes und Eingeschnürtseins[dgm.org]
  • Parästhesien und Schmerzen müssen entsprechend behandelt werden, außerdem ist Physiotherapie (Lagerung, Atemtherapie, Durchbewegen) auch in der Akutphase erforderlich.[lecturio.de]
Ataxie
  • Eine wichtige Variante ist auch das Miller-Fisher-Syndrom (MFS), bei dem Störungen der Gesichtsnerven und eine Ataxie im Vordergrund stehen. Therapie und Verlauf sind dem AIDP ähnlich.[deutsche-apotheker-zeitung.de]
  • Das Miller-Fisher-Syndrom mit Augenmuskellähmungen und schwereren Koordinationsstörungen (Ataxie), sowie die Akute Motorische Axonale Neuropathie (AMAN), bei der nicht nur die Nervenhülle (Myelinscheide) sondern auch der innere Nervenanteil (Axon) betroffen[orpha-selbsthilfe.de]
  • Die klassische klinische Symptomtrias ist: Ophthalmoplegie Ataxie Areflexie, assoziiert mit dem Nachweis von GQ1b-Antikörpern (Gangliosid-Antikörper) im Serum.[lecturio.de]
  • Koordination: Die Patienten können sensorische Ataxie mit positivem Romberg Vorzeichen haben wegen Schäden an den großen Nervenfasern, die Propriozeption vermitteln.[suspic.pro]
Kribbeln
  • Als Zeichen eines Reizes der sensiblen Nervenfasern klagen die Patienten häufig über Missempfindungen (genannt Parästhesien) wie Kribbeln, Prickeln, Ameisenlaufen, Pelzigkeitsgefühle, Gefühle der Schwellung oder des unangenehmen Druckes und Eingeschnürtseins[dgm.org]
  • Normalerweise gibt es einige Veränderungen der Empfindung verursacht Koordinationsstörungen, Taubheit, Kribbeln oder Kribbeln.[zestfulstar.top]
  • Häufig klagen Patienten über Müdigkeit, Sensibilitätsstörungen (Parästhesien), die sich durch ein Kribbeln oder Brennen bemerkbar machen, oder Kompressionsgefühlen an den Extremitäten.[de.wikipedia.org]
  • Sensorische Symptome sind häufig, wie Kribbeln und Taubheit der Hände und Füße, aber in der Regel die motorischen Symptome überwiegen.[suspic.pro]
  • Desweiteren habe ich wieder oft brennendes Kribbeln in den Beinen und an den Ellenbogen und auch ( ganz neu ) ein Einschalfgefühl in der rechten Hand zwischen Daumen und Zeigefinger, wo ja nichts mehr an Fleich ist.[fwphysio.de]
Gangstörung
  • Symptome sind Gangstörungen oder Taubheitsgefühle Sind die Beine betroffen, kommt es zu Gangstörungen sowie zu Schwierigkeiten beim Treppensteigen und beim Aufstehen von niedrigen Sitzgelegenheiten.[ndr.de]
  • […] zu: Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Anamnese Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Bei der chronischen inflammatorischen demyelinisierenden Polyneuropathie sind folgende Informationen von Bedeutung: Gangstörungen[med2click.de]
  • Paresen an der unteren Extremität führen zu einer Gangstörung, bei Beteiligung der proximalen Muskulatur auch zu Schwierigkeiten beim Treppensteigen und dem Aufstehen von niedrigen Sitzgelegenheiten.[klinikum.uni-muenchen.de]
  • Die Kinder werden die tieferen Gangstörungen als Erwachsene haben. Motor-System Normalerweise relativ symmetrische Schwäche der beiden proximalen und distalen Muskeln vorhanden ist, in der oberen und unteren Extremitäten.[suspic.pro]
Dyspnoe
  • Lähmungen: symmetrisch, von Beinen über dem Rumpf zu den Armen ausbreitend, Hirnnerven VII, IX, X Muskulatur: Schmerzen (Rücken/Extremitäten), Sensibilitätsstörungen kardial: Tachy-/Bradykardie, Herzrhythmusstörungen lumbal: Pneumonie, Lungenembolie, Dyspnoe[medizin-kompakt.de]
Schwäche
  • Symptome Das Guillain-Barré-Syndrom ist durch eine sich rasch entwickelnde Schwäche gekennzeichnet. Innerhalb weniger Tage treten die Symptome auf und verschlechtern sich kontinuierlich.[kaiserslautern.de]
  • Schmerz, Schwäche, Taubheitsgefühl und ein Kribbeln, Prickeln oder Brennen in den Beinen von Personen mit dieser Erkrankung auftreten.[zestfulstar.top]
  • Art des Gehens hängt vom Standort der Schwäche und der Grad der propriozeptiven Verlust.[suspic.pro]
  • CIDP Bei der Chronisch inflammatorischen demyelinisierenden Polyneuropathie (CIDP) sind die Nervenbahnen in den Armen und Beinen chronisch entzündet, was zu einer fortschreitenden Schwäche in diesen Körperteilen führt.[privigen.de]
  • Muskel-Skelett-System und Bindegewebe (M00-M99) Einschlusskörperchenmyositis – neuromuskuläre Erkrankung; rumpfnahe Schwäche, weniger Atrophien Psyche – Nervensystem (F00-F99; G00-G99) Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP[gesundheits-lexikon.com]
Schmerz
  • Methylprednisolone und 3 x 32mg Dexamethason ) bewirkt bei mir 10% Schmerzlinderung während der Therapie aber 1-2 Tage danach habe ich dann 20% mehr Schmerzen. ( also 10% mehr als vor Beginn ).Cortsion bewirkt bei mir außerdem Muskelschwund am ganzen[fwphysio.de]
  • Häufig wird begleitend auch von Schmerzen in der Muskulatur berichtet.[kaiserslautern.de]
  • Berichtet wurde auch über neuropathische Schmerzen, Beteiligung der Atemmuskulatur, subklinische ZNS-Störungen und vegetative Störungen.[orpha.net]
  • Schmerz bei GBS und CIDP und seine Therapie 14.[docplayer.org]
  • Außerdem können Schmerzen, z.[dgm.org]
Brennender Schmerz
  • Zeichen und Symptome der Polyneuropathie Small-Fiber Sensorisch Large-Fiber Sensorisch Autonomisch Brennende Schmerzen Cutane Hyperästhesie (Überempfindlichkeit) Parästhesien Lanzierende Schmerzen Verlust der Schmerz- und Temperatur Wahrnehmung Verlust[neuro24.de]
  • Klinische Symptome und Zeichen Die Beschwerden der Patienten umfassen fortschreitende brennende Schmerzen und Parästhesien in den Beinen, die später die Arme miteinbeziehen können.[tankonyvtar.hu]
Gangschwierigkeit
  • […] am häufigsten ausgespart Beteiligung der Hirnnerven (oft beidseitig), insbesondere Fazialisparese Beteiligung des autonomen Nervensystems (inklusive Atemversagen) Weites klinisches Spektrum der motorischen Schwäche bei der Erstuntersuchung: leichte Gangschwierigkeiten[evidentia.ch]
Dysphagie
  • Polyneuropathie (chronische, motorische) Pseudobulbärparalyse – Erkrankung, die durch eine Läsion des Tractus corticobulbaris (corticonuclearis) bedingt ist; klinisches Bild: Dysarthrie (Sprechstörungen), Beeinträchtigungen der Zungenbeweglichkeit, Dysphagie[gesundheits-lexikon.com]
  • Kraniale Neuropathien können zu mimischer Schwäche, Ophthalmoparese, Dysarthrie, Dysphagie, Hörverlust oder Vertigo führen.[tankonyvtar.hu]
  • Ernährung über eine nasogastrale oder perkutane Magensonde ist bei Dysphagie erforderlich. Auf Prävention nosokomialer Infektionen muss geachtet werden (Expertenkonsens für gesamten Abschnitt).[dgn.org]
Diplopie
  • Diplopie ist gewöhnlich das früheste Symptom, gefolgt von Schwanken und Inkoordination wegen der sensorischen Ataxie. Asymmetrische okulomotorische Schwäche kann beobachtet werden, aber diese schreitet oft zur kompletten Ophthalmoplegie fort.[tankonyvtar.hu]
Muskelschwäche
  • In CIPD äußert sich dies als Muskelschwäche und Beeinträchtigung der motorischen Kontrolle. In CIPD die Nerven sind chronisch geschwollen und gereizt. Diese Entzündung Schäden peripherer Nerven, aber nicht das Gehirn oder Rückenmark.[neselo.napsat.eu]
  • Muskelkrämpfe und Muskelzuckungen können auftreten, aber auch Lähmungen, Muskelschwäche und Muskelschwund. Schäden an vegetativen Nerven Hier ist die Steuerung der Organe gestört.[schoen-kliniken.de]
  • Meistens beginnt die Erkrankung mit einer aufsteigenden Muskelschwäche in den Beinen. Es fällt beispielsweise schwer, Treppen zu steigen. Muskelschmerzen treten bei einem Teil der Patienten auf.[cidp-info.de]
  • Es muss angemerkt werden, dass Kälte die Muskelschwäche in der MMN verschlimmert.[tankonyvtar.hu]
  • Die Schwere reicht von leichten Schmerzen und Muskelschwäche bis zu wochenlanger Lähmung mit Beatmung. Hinzu kommen meistens Störungen des autonomen Nervensystems.[deutsche-apotheker-zeitung.de]
Muskelatrophie
  • Diabetes (Zuckerkrankheit), Niereninsuffizienz, Vitamin-Mangel, Hereditär Motorisch Sensorische Neuropathien (HMSN, früher: neurale Muskelatrophien, siehe spezielles Faltblatt der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke).[dgm.org]
  • Definition Die MMN ist durch eine asymmetrische fokale Schwäche einer Muskelgruppe, initial typischerweise ohne Muskelatrophie charakterisiert, die häufiger die Arme als die Beine betrifft.[evidentia.ch]
  • Die Faszikulationen und die zum Teil erhaltenen Muskeldehnungsreflexe hatten dazu geführt, daß zuvor bei zwei Fällen eine Spinale Muskelatrophie, in einem weiteren eine ALS diagnostiziert worden war.[aerzteblatt.de]
  • Patienten mit einem guten Ansprechen auf IVIG haben gewöhnlich eine langjährige Krankengeschichte vor Behandlungsbeginn, oder ihre Krankheit beginnt im höheren Alter, oder sie haben eine signifikante Muskelatrophie bei Krankheitsbeginn.[tankonyvtar.hu]

Diagnostik

Der Elektrophysiologie kommt in der Diagnostik der CIPD eine zentrale Rolle zu, da sie den Nachweis der Demyelinisierung über die Messung verminderter Nervenleitungsgeschwindigkeiten erlaubt [1] [8]. Die distal-motorische Latenz und die F-Wellen-Latenz der betroffenen Nerven ist entsprechend verlängert. In vielen Fällen lässt sich auch ein partieller Leitungsblock zeigen. Teilbefunde sind an mindestens drei Nerven zu erheben, d.h. bei reduzierter Leitungsgeschwindigkeit dreier Nerven kann der Leitungsblock fehlen, aber wenn die Leitungsgeschwindigkeit nur in ein oder zwei Nerven nachweisbar verringert ist, ist der Leitungsblock für die Diagnose erforderlich [9]. Sind sensorische Nerven betroffen, so sind die sensiblen Nervenaktionspotenziale vermindert.

Darüber hinaus ist eine Probe Zerebrospinalflüssigkeit zu untersuchen. Im Fall einer CIPD ist ein erhöhter Proteingehalt (>45 mg/dl) zu erwarten; die Anzahl der Leukozyten im Liquor liegt in der Regel unter 10/µl [10].

Bestehen nach Realisierung der vorgenannten Maßnahmen weiterhin Zweifel an der Diagnose CIPD und reagiert der Patient nicht auf eine immunsuppressive Therapie, so ist eine Nervenbiopsie durchzuführen. Ein charakteristischer Befund ist die fokal unterschiedlich weit fortgeschrittene De- und Remyelinisierung. Wiederholte Schübe erhöhter Krankheitsaktivität führen zur Bildung von Zwiebelschalenformationen um die Axone, die aus Basalmembranen und degenerierten Schwann-Zellen bestehen. Entzündliche Infiltrate sind meist nur spärlich zu finden; einen Hinweis auf ein entzündliches Geschehen liefert aber das regelmäßig zu erkennende, endoneurale Ödem [4]. Axonschädigungen sind in manchen Präparaten zu sehen und schließen eine CIPD keinesfalls aus.

Bei bestehender CIPD ist in der Magnetresonanztomographie mit einer Kontrastmittelanreicherung um und/oder Hypertrophie der Spinalnervenwurzeln, des Plexus brachialis, des Plexus lumbosacralis sowie der Cauda equina zu rechnen [10]. Darüber hinaus kommt die bildgebende Diagnostik vor allem in der Differenzialdiagnostik zum Einsatz.

Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit
  • Die Elektroneurographie zeigt typischerweise eine verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit auf weniger als 70 bis 80 Prozent des Normwerts. Im MRT lassen sich unter Umständen typische entzündliche Veränderungen im Bereich des Nervensystems nachweisen.[ndr.de]
  • Die Elektroneurographie erbringt den Nachweis von verlangsamten Nervenleitgeschwindigkeiten (Demyelinisierung) auf weniger als 70–80 % des unteren Normwertes, verlängerten distalen Latenzen, verlängerter F-Wellen-Latenz oder F-Wellen-Verlust.[de.wikipedia.org]
  • Nervenleitgeschwindigkeiten auf weniger als 70-80% des unteren Normwertes, verlängerte distale Latenzen, verlängerte F-Wellen-Latenz oder F-Wellen-Verlust.[klinikum.uni-muenchen.de]
  • Nervenleitgeschwindigkeiten Herzrhythmusstörungen Orthostatische Hypotension Abnormales Schwitzen Gastroparese Neuropathischer Durchfall Impotenz Retrograde Ejakulation Manchmal stehen Schmerzen und autonome Symptome (siehe auch Darstellung in Tabelle[neuro24.de]
Protein im Liquor erhöht
  • […] im Liquor erhöht, Zellzahl normal Die wichtigsten Differentialdiagnosen von CIDP sind: Hereditäre Neuropathien Andere autoimmune Neuropathien (insbesondere GBS, MMN, MADSAM und DADS) Polyneuropathie mit Anti-MAG-Antikörpern Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom[evidentia.ch]

Therapie

  • Einen dritten Cortison Therapie Versuch lehne ich daher strikt ab !!![fwphysio.de]
  • Bei schwereren Fällen erfolgt eine Therapie entweder mit Immunglobulinen, die je nach Klinik alle ein bis drei Monate wiederholt wird, oder mittels oralem Dexamethason (Stoßtherapie).[flexikon.doccheck.com]
  • Die Behandlung erfolgt mittels immunsuppressiver Therapie und die Patienten sprechen in der Regel auf Steroide, intravenöse Immunglobuline, Cyclophosphamid und/oder einen Plasmaaustausch an.[symptoma.com]
  • Therapie Da die CIDP unbehandelt einen progredienten Verlauf zeigt, in einigen Fällen mit Relapsierung, ist meist eine länger dauernde medikamentöse Therapie erforderlich.[klinikum.uni-muenchen.de]

Prognose

  • Eine ausgeprägte Schädigung der Axone sowie ein höheres Lebensalter bei Erstmanifestation wirken sich ungünstig auf die Prognose aus.[flexikon.doccheck.com]
  • Epidemiologie Ätiologie Pathophysiologie Symptome/Klinik Verlaufs- und Sonderformen Diagnostik Therapie Prognose Meditricks Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019[amboss.miamed.de]
  • Behandlung CIDP ist behandelbar, jedoch von Patient zu Patient sehr unterschiedlich Am Anfang oft Schwierigkeiten aus der Hocke wieder aufzustehen oder Treppen zu steigen Rechtzeitig zum Facharzt oder in die Spezialambulanz Wesentliche Verbesserung in der Prognose[seltenekrankheit.at]
  • Je ausgeprägter die Lähmungen und je länger der Verlauf, desto schlechter wird die Prognose.[orpha-selbsthilfe.de]
  • Atemlähmung, Lungenembolie, Beinvenenthrombose Therapie Allgemeinmaßnahmen: Physiotherapie (Kontrakturen), Atemübungen Medikamentöse Therapie: Immunglobuline, Thromboseprophylaxe Operative Therapie: Plasmapherese (Blutaustausch), Herzschrittmacher, Beatmung Prognose[medizin-kompakt.de]

Epidemiologie

  • […] inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, CIDP 1 Definition Unter der chronisch inflammatorischen demyelinisierenden Polyradikuloneuropathie (CIDP) versteht man eine immunvermittelte Polyneuropathie mit einer Progredienz von mindestens acht Wochen. 2 Epidemiologie[flexikon.doccheck.com]
  • Epidemiologie Ätiologie Pathophysiologie Symptome/Klinik Verlaufs- und Sonderformen Diagnostik Therapie Prognose Meditricks Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019[amboss.miamed.de]
  • Zusammenfassung Epidemiologie Die geschätzte Prävalenz ist etwa 1:200.000 bei Kindern und 1-7:100.000 bei Erwachsenen, es wird angenommen, dass die Krankheit häufiger vorkommt. Sie kann in jedem Alter auftreten, ist aber häufiger im 5. und 6.[orpha.net]
  • […] zu: Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Epidemiologie Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Die chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie ist selten.[med2click.de]
  • Epidemiologie Prävalenz im Erwachsenenalter bei 1-2 bis 8 pro 100‘000 Einwohner Kinder und Erwachsene betroffen, am häufigsten ältere Männer [McLeod 1999; Lunn 1999] 2.3.[evidentia.ch]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Pathophysiologie

  • Epidemiologie Ätiologie Pathophysiologie Symptome/Klinik Verlaufs- und Sonderformen Diagnostik Therapie Prognose Meditricks Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019[amboss.miamed.de]
  • Pathophysiologie Ätiologie der MMN ist unbekannt Am ehesten kommt eine autoimmune Genese in Frage 3.5.[evidentia.ch]
  • Weitere offene Fragen Möglicherweise besteht die CIDP aus Subgruppen unterschiedlicher Pathophysiologie, die auf Immuntherapeutika unterschiedlich ansprechen. Wir haben aktuell nur unzureichende Hinweise auf solche Subgruppen.[dgn.org]

Quellen

Artikel

  1. Köller H, Kieseier BC, Jander S, Hartung HP. [Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy]. Nervenarzt. 2003; 74(4):320-333.
  2. Vallat JM, Sommer C, Magy L. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: diagnostic and therapeutic challenges for a treatable condition. Lancet Neurol. 2010; 9(4):402-412.
  3. Haliloğlu G, Yüksel D, Temoçin CM, Topaloğlu H. Challenges in pediatric chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. Neuromuscul Disord. 2016; 26(12):817-824.
  4. Balke M, Wunderlich G, Brunn A, Fink GR, Lehmann HC. [Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy]. Fortschr Neurol Psychiatr. 2016; 84(12):756-769.
  5. Ayrignac X, Viala K, Koutlidis RM, et al. Sensory chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: an under-recognized entity? Muscle Nerve. 2013; 48(5):727-732.
  6. Leitch MM, Sherman WH, Brannagan TH, 3rd. Distal acquired demyelinating symmetric polyneuropathy progressing to classic chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy and response to fludarabine and cyclophosphamide. Muscle Nerve. 2013; 47(2):292-296.
  7. Saperstein DS, Katz JS, Amato AA, Barohn RJ. Clinical spectrum of chronic acquired demyelinating polyneuropathies. Muscle Nerve. 2001; 24(3):311-324.
  8. Nevo Y, Topaloglu H. 88th ENMC international workshop: childhood chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (including revised diagnostic criteria), Naarden, The Netherlands, December 8-10, 2000. Neuromuscul Disord. 2002; 12(2):195-200.
  9. Nicolas G, Maisonobe T, Le Forestier N, Leger JM, Bouche P. Proposed revised electrophysiological criteria for chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Muscle Nerve. 2002; 25(1):26-30.
  10. van den Bergh PY, Hadden RD, Bouche P, et al. European Federation of Neurological Societies/Peripheral Nerve Society guideline on management of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: report of a joint task force of the European Federation of Neurological Societies and the Peripheral Nerve Society - first revision. Eur J Neurol. 2010; 17(3):356-363.

Frage stellen

5000 Zeichen übrig Text Formatierung mit: # Überschrift, **fett**, _kursiv_. Kein HTML Code.
Mit dem Abschicken der Frage stimmen Sie den AGB und der Datenschutzerklärung zu.
• Verwenden Sie einen aussagekräftigen Titel für Ihre Frage.
• Fragen Sie präzise und führen Sie Alter, Geschlecht, Symptome, Art und Dauer einer Behandlung an.
• Respektieren Sie Ihre Privatsphäre und jene Anderer und geben Sie niemals volle Namen oder Kontaktinformationen ein.
• Unpassende Fragen werden gelöscht.
• In dringenden Fällen suchen Sie einen Arzt oder ein Krankenhaus auf oder wählen den Notruf!
Zuletzt aktualisiert: 2019-06-28 08:36