Edit concept Question Editor Create issue ticket

Benigne monoklonale Gammopathie


Symptome

  • […] und das Abdomen betreffen R20-R23 Symptome, die die Haut und das Unterhautgewebe betreffen R25-R29 Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen R30-R39 Symptome, die das Harnsystem betreffen R40-R46 Symptome, die das Erkennungs[dimdi.de]
  • Symptom Patienten (%) Knochenschmerzen inkl.[onkodin.de]
  • Krankheiten des Urogenitalsystems XV O00-O99 Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett XVI P00-P96 Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben XVII Q00-Q99 Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien XVIII R00-R99 Symptome[dimdi.de]
  • Symptome : Unter den Symptomen sind Spontanfrakturen bei umschriebenen Osteolysen, eine Niereninsuffizienz bei “Plasmozytomniere” und ein Hyperviskositätssyndrom (Blutverdickung mit Verschlechterung der Fließeigenschaften) mit Durchblutungsstörungen des[medicoconsult.de]
  • Erst bei der Ausbildung von Symptomen in Form von Organschäden (z. B. CRAB-Kriterien) ist eine Behandlung aus hämatologischer Sicht indiziert.[de.wikipedia.org]
Asymptomatisch
  • […] de Die monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS) und die monoklonale B-Lymphozytose (MBL) sind asymptomatische Präkanzerosen, die in eine therapiebedürftige, symptomatische Erkrankung übergehen können. en Richard and I can take care of ourselves[de.glosbe.com]
  • Die MGUS kann sich im Verlauf in ein Schwelendes Myelom (Smouldering Multiples Myelom) entwickeln, welches als weitere asymptomatische Vorstufe gilt.[de.wikipedia.org]
  • Selbst bei einer Knochenmarksinfiltration von 10-30% kann die Wachstumsrate sehr niedrig sein, dann spricht man von einem smoldering oder asymptomatischen Myelom.[multiples-myelom.ch]
  • Prinzipiell unterscheidet man die nach klassischer Definition asymptomatischen Vorstufen MGUS und SMM sowie die verschiedenen symptomatischen Formen wie dem multiplen Myelom, dem Morbus Waldenström und der AL Amyloidose.[de.wikipedia.org]
  • Sind diese asymptomatisch, werden sie häufig nicht diagnostiziert, insbesondere dann, wenn keine Schnittbilddiagnostik durchgeführt wird.[onkopedia.com]

Diagnostik

  • Gleichzeitig wird der Leser an die Besonderheiten von Diagnostik und Therapie im Alter herangeführt, wobei auch neue Methoden wie das Assessment und die Übergangsbetreuung, z.B. in geriatrischen Tageskliniken, ausführlich beschrieben werden.[books.google.de]
  • Diagnostik bei multiplem Myelom Diagnostik bei multiplem Myelom OÄ Dr.Daniela Voskova, PhD Klinik für Interne 3 Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie 31.1.2017 20.01.2017 Hier können Sie unter dem Reiter "Einfügen" bei "Kopf- und Fußzeile" Mehr Diagnose[docplayer.org]
  • BSG) anders nicht erklärbare Anämie, Hyperkalzämie oder Niereninsuffizienz Hypergammaglobulinämie, Hypogammaglobulinämie sowie Erhöhung oder Verminderung einzelner Immunglobulinklassen ( IgG, IgA, IgM ) bei der quantitativen Immunglobulinbestimmung 4 Diagnostik[flexikon.doccheck.com]
  • Diagnostik: Knochenmarkbiopsie u. histol. Nachweis einer Vermehrung von Plasmazellen (s. Abb.) Nachweis einer Paraproteinurie mittels Immunelektrophorese Rö:.Nachweis von osteolyt.[members.inode.at]
  • Obwohl in überwiegender Zahl durch einen benignen Verlauf gekennzeichnet, kann die Krankheit wie in unserem Fallbeispiel je nach Lokalisation und Mitbeteiligung anderer Organe zu erheblichen Problemen in Diagnostik und Therapie führen.[thieme-connect.com]

Therapie

  • Niere 101 Lymphknoten 114 IgEMyelom 127 Krankheitsverlauf und Lebensalter 143 Remissionskriterien 152 Polychemotherapie 167 Literaturverzeichnis 187 Sachverzeichnis 231 Urheberrecht Andere Ausgaben - Alle anzeigen Multiples Myelom: Diagnose, Klinik und Therapie[books.google.de]
  • Inhalt Psychologische Probleme in der Tumortherapie 218 Organisatorische Probleme von Diagnose Therapie 235 Akute Leukämien des Erwachsenen 257 Leukämien und maligne Lymphome im Kindesalter 280 Chronische Leukämien des Erwachsenen 300 Maligne Lymphome[books.google.de]
  • Multiples Myelom und verwandte Erkrankungen 217 Myeloproliferative Erkrankungen 227 Thrombozyten Blutgerinnung und Blutstillung 237 Hämorrhagische Diathesen bei Gefäß und Thrombozytenanomalien 251 Blutgerinnungsstörungen 263 Thrombosen und antithrombotische Therapie[books.google.de]
  • Gleichzeitig wird der Leser an die Besonderheiten von Diagnostik und Therapie im Alter herangeführt, wobei auch neue Methoden wie das Assessment und die Übergangsbetreuung, z.B. in geriatrischen Tageskliniken, ausführlich beschrieben werden.[books.google.de]
  • Bei MGUS-assoziierten Erkrankungen ist eine palliative Therapie notwendig, die in bestimmten Fällen (wie der MGRS) auch eine hämatologisch-onkologische Therapie miteinschließen kann. S. V. Rajkumar, A. Dispenzieri, R. A.[de.wikipedia.org]

Prognose

  • Treten multiple Manifestationen auf, ist die Prognose als ungünstig einzuschätzen [Varettoni et al. 2009].[onkodin.de]
  • Fraktur Osteosynthese Schmerztherapie Prognose: mittlere Überlebenszeit unter Chemotherapie ca. 3-4 Jahre.[members.inode.at]
  • Prognose Bis die ersten Zytostatika (zelltötende Medikamente) auf den Markt kamen, war die Prognose äusserst schlecht.[multiples-myelom.ch]
  • Die beste Prognose haben Patienten, die bei Diagnosestellung keine Allgemeinsymptome erkennen lassen.[krebsforum.at]
  • Prognose Zeitpunkt der Diagnose des multiplen Myeloms entscheidet über Krankheitsverlauf Die Prognose ist abhängig vom Stadium bei Diagnosestellung, dem Therapieschema und den zytogenetischen Anomalien.[lecturio.de]

Epidemiologie

  • Epidemiologie Multiples Myelom als Krankheit höheren Lebensalters Es handelt sich um eine Erkrankung des höheren Lebensalters mit einem mittleren Erkrankungsalter von 68 Jahren.[lecturio.de]
  • Symptome werden vor allem durch die Verdrängung der normalen Hämatopoese, die Zerstörung der Knochen, die hohen Immunglobulinkonzentrationen und den sekundären Immundefekt verursacht. 2.2 Epidemiologie Jährlich werden ungefähr 3.600 Neuerkrankungsfälle[onkopedia.com]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Pathophysiologie

  • Zusammenfassend handelt es sich beim Morbus Castleman um ein seltenes, heterogenes und in seiner Ätiologie und Pathophysiologie nach wie vor ungeklärtes Krankheitsbild.[thieme-connect.com]

Frage stellen

5000 Zeichen übrig Text Formatierung mit: # Überschrift, **fett**, _kursiv_. Kein HTML Code.
Mit dem Abschicken der Frage stimmen Sie den AGB und der Datenschutzerklärung zu.
• Verwenden Sie einen aussagekräftigen Titel für Ihre Frage.
• Fragen Sie präzise und führen Sie Alter, Geschlecht, Symptome, Art und Dauer einer Behandlung an.
• Respektieren Sie Ihre Privatsphäre und jene Anderer und geben Sie niemals volle Namen oder Kontaktinformationen ein.
• Unpassende Fragen werden gelöscht.
• In dringenden Fällen suchen Sie einen Arzt oder ein Krankenhaus auf oder wählen den Notruf!