Edit concept Question Editor Create issue ticket

Benigne Familiäre Hämaturie


Symptome

  • Einzelne Symptome der Krankheit können schon ab der Geburt und in der Regel im jugendlichen bzw. Kindesalter auftreten.[alport-selbsthilfe.de]
  • Symptome von Blutgerinnseln im Urin Die häufigsten Symptome einer Hämaturie ist das Vorhandensein von kleinen oder großen Blutgerinnseln im Urin, aufgrund derer der Urin pink, orange oder rot kann.[einheimischeergreifen.blogspot.com]
  • Nierentransplantation normal Ödeme operative pathologisch Patienten Phimose Polyurie Prostata Proteinurie Pyelonephritis Reflux Regel renalen röntgenologisch Röntgenuntersuchungen rung Schmerzen schweren selten Serum sollte starke Störungen Symptomatik Symptome[books.google.de]
  • Irritative Symptome: Irritative Symptome sind Pollakisurie (häufiges Wasserlassen), Drangbeschwerden, Dysurie (schmerzhaftes Wasserlassen) und Nykturie (nächtliches Wasserlassen).[urologielehrbuch.de]
  • Wie oft haben Sie innerhalb der letzten Woche an Ihre Symptome denken müssen? Nie, wenig, etwas, sehr stark (0–3 Punkte).[prostatakrebs-bps.de]
Sensibilitätsstörungen
  • […] tardaPubertätsentwicklung verzögerte 334 82 Pubertätsgynäkomastie 337 83 Retardierung mentaleBehinderung mentale 338 84 Rückenschmerzenjuvenile Osteoporose 347 85 Schädelauffälligkeiten 350 86 SchlaganfallApoplexie 357 87 Schock 360 88 SchwindelVertigo 363 89 Sensibilitätsstörungen[books.google.de]
Gangstörung
  • Störungen, Halluzinationen, Desorientierung, Angst; Amnesie, Aphasie, Koordinationsstörungen, Drehschwindel, Parästhesien, Tremor, Gleichgewichtsstörungen, Gedächtnisstörungen, Wortfindungs- und Verständnisstörungen, Dysarthrie, Aufmerksamkeitsstörungen, Gangstörungen[deutsche-apotheker-zeitung.de]
Stridor
  • […] mentaleBehinderung mentale 338 84 Rückenschmerzenjuvenile Osteoporose 347 85 Schädelauffälligkeiten 350 86 SchlaganfallApoplexie 357 87 Schock 360 88 SchwindelVertigo 363 89 Sensibilitätsstörungen 365 90 Skelettanomaliendeformitäten 369 91 Splenomegalie 377 92 Stridor[books.google.de]
Splenomegalie
  • Retardierung mentaleBehinderung mentale 338 84 Rückenschmerzenjuvenile Osteoporose 347 85 Schädelauffälligkeiten 350 86 SchlaganfallApoplexie 357 87 Schock 360 88 SchwindelVertigo 363 89 Sensibilitätsstörungen 365 90 Skelettanomaliendeformitäten 369 91 Splenomegalie[books.google.de]
Muskelschwäche
  • 61 Leukozytose 258 62 LymphknotenschwellungenLymphadenopathien 261 63 MeningismusEnzephaloMeningitis 265 64 MeteorismusBlähungen 269 65 MiktionsstörungenDysurie 271 66 MinderKleinwuchs 274 67 MüdigkeitSchlafstörungen 282 68 Muskelschwäche 285 69 Myalgien[books.google.de]
Mikrohämaturie
  • Isolierte familiäre Mikrohämaturie aufgrund einer verdünnten Basalmembran, die nicht mit einer Nierenfunktionseinschränkung einhergeht.[eref.thieme.de]
  • Der Defekt führt zu einer gestörten Synthese der Basalmembran mit Hämaturie. 4 Klinik Die Erkrankung imponiert durch eine intermittierende oder persistierende Mikrohämaturie.[flexikon.doccheck.com]

Diagnostik

  • Differentialdiagnosen zu: Benigne familiäre Hämaturie Diagnostik zu: Benigne familiäre Hämaturie Diagnostik Benigne familiäre Hämaturie Zur diagnostischen Abklärung einer benignen familiären Hämaturie sind relevant: Klinik Nierenbiopsie: Verdünnung der[med2click.de]
  • Eine Makrohämaturie kann durch eine Infektion oder durch körperliche Belastung ausgelöst werden. 5 Differenzialdiagnose Differenzialdiagnostisch sollte an ein Alport-Syndrom gedacht werden. 6 Diagnostik In der Regel wird die Diagnose einer Hämaturie zufällig[flexikon.doccheck.com]
  • Mehls Springer-Verlag, 07.03.2013 - 511 Seiten Der Wissensstand in der Pädiatrischen Nephrologie ist in den letzten Jahren nahezu explodiert - insbesondere hinsichtlich der Diagnostik angeborener und hereditärer Nephropathien sowie bei Prävention und[books.google.de]

Therapie

  • Nach zwei Jahren sollte eine Nierenbiopsie erfolgen, um ein Alport-Syndrom auszuschließen. 7 Therapie Eine Therapie ist weder möglich noch notwendig. 8 Prognose Die Prognose ist gut.[flexikon.doccheck.com]
  • […] zu: Benigne familiäre Hämaturie Therapie Benigne familiäre Hämaturie keine Therapie einer benignen familiären Hämaturie erforderlich bei kleinem Prozentsatz entwickelt sich Hypertonie: dann ACE-Hemmer Klinik zu: Benigne familiäre Hämaturie Komplikationen[med2click.de]
  • Praxis der Nephrolgie bietet dem "Nicht-Nephrologen" das für ihn wesentliche nephrologische Wissen mit Grundlagen, Diagnostik, Therapie und praktischen Tipps.[books.google.de]

Prognose

  • Die Prognose ist gut. Die Hämaturie bleibt zwar ein Leben lang bestehen, jedoch kommt es nur in Ausnahmefällen zur Funktionseinschränkung der Niere.[eref.thieme.de]
  • Nach zwei Jahren sollte eine Nierenbiopsie erfolgen, um ein Alport-Syndrom auszuschließen. 7 Therapie Eine Therapie ist weder möglich noch notwendig. 8 Prognose Die Prognose ist gut.[flexikon.doccheck.com]
  • Seine Bedeutung liegt in der Tatsache, dass es eine gutartige Prognose hat, wobei die Patienten die Aufrechterhaltung einer normalen Nierenfunktion während ihres gesamten Lebens.[lebendom.com]
  • Diese Erkrankungen sind trotz guter Prognose regelmäßig zu kontrollieren. Insbesondere bei der IgA-Nephropathie muss bei Hypertonie oder erhöhter Proteinurie frühzeitig eine Therapie mit ACE -Hemmern bzw.[amboss.miamed.de]

Epidemiologie

  • […] zu: Benigne familiäre Hämaturie Epidemiologie Benigne familiäre Hämaturie Zur Epidemiologie einer benignen familiären Hämaturie liegen zur Zeit keine Daten vor.[med2click.de]
  • Rapid-progrediente Glomerulonephritis (RPGN) ・Synonyme (2) - Halbmond-GN - extrakapilläre GN Rapid-progrediente Glomerulonephritis (RPGN) ・Epidemiologie (1) - Die Inzidenz liegt bei 1:100000 Jahr.[cram.com]
  • Epidemiologie Mit einem Anteil von 1-3% aller malignen Tumoren sind die Nierenkarzinome relativ selten. Die jährliche Neuerkrankungsrate beträgt in Europa ca. 5 pro 100000 Einwohner.[eliph.klinikum.uni-heidelberg.de]
  • Epidemiologie der chronischen Prostatitis und des Beckenschmerzsyndroms In Anlehnung Beschwerden aufgrund chronischer Prostatitis und Beckenschmerz sind häufig und im Alter unter 50 Jahren die häufigste urologische Diagnose. 5 % der Männer im Alter vom[prostatakrebs-bps.de]
  • Histologisch in 50-80% der Fälle TPL-Verlust nur in 10% 23 Akute Poststreptokokken-Glomerulonephritis (GN) Definition Akute, exsudativ-proliferative Immunkomplex-GN, 1-3 Wochen nach Infektion mit -hämolysierenden Streptokokken der Gruppe A (und C) Epidemiologie[slideplayer.org]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Pathophysiologie

  • Pathophysiologie und Klinik der IgA-Nephropathie Die IgA-Immunkomplexe lagern sich im Mesangium der Glomeruli ab und führen zu einer Entzündungsreaktion mit Mikrohämaturie.[lecturio.de]
  • […] und -5 Ketten X-Chromosomaler Erbgang: Eine Mutation im Gen für die -5 Kette des Typ IV-Kollagens verhindert dessen Synthese Varianten: Autosomal rezessives und autosomal dominantes Alport-Syndrom mit Mutation der -3 oder -4 Kette (Chromosom 2) Pathophysiologie[slideplayer.org]

Frage stellen

5000 Zeichen übrig Text Formatierung mit: # Überschrift, **fett**, _kursiv_. Kein HTML Code.
Mit dem Abschicken der Frage stimmen Sie den AGB und der Datenschutzerklärung zu.
• Verwenden Sie einen aussagekräftigen Titel für Ihre Frage.
• Fragen Sie präzise und führen Sie Alter, Geschlecht, Symptome, Art und Dauer einer Behandlung an.
• Respektieren Sie Ihre Privatsphäre und jene Anderer und geben Sie niemals volle Namen oder Kontaktinformationen ein.
• Unpassende Fragen werden gelöscht.
• In dringenden Fällen suchen Sie einen Arzt oder ein Krankenhaus auf oder wählen den Notruf!