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Akute Panmyelose mit Myelofibrose

Akute Myelofibrose


Symptome

  • Klinik/Symptome Bei Osteomyelofibrose kann die Splenomegalie massive Ausmaße annehmen. Die Milz-Pollänge (normal bis ca. 11 cm, unter dem linken Rippenbogen nicht tastbar) kann bis zu 20 cm und mehr erreichen.[de.wikipedia.org]
  • Smoldering myeloma M-Komponente auf Myelom-Niveau Plasmazellen 10 – 30% Keine Symptome/Komplikationen/Osteolysen Indolentes Myelom Plasmozytom-Definition erfüllt Keine Symptome/Komplikationen Bis zu 3 Osteolysen ohne Frakturen 61 Multiples Myelom: Definition[slideplayer.org]
  • Die klinischen Symptome der Organinfiltration durch Leukämiezellen (die bei der ALL häufig beobachtete generalisierte Lymphadenopathie, Splenomegalie und Hepatomegalie) sind nicht charakteristisch für die AML.[sysmex.ch]
  • Merksatz: 48 h nach A und 28 Tage nach E Unter einer im Krankenhaus erworbenen Pneumonie versteht man Pneumonien, deren Symptome und Befunde nach CDC-Kriterien frühestens 48 Stunden nach Aufnahme in ein KH auftreten, oder die innerhalb von 28 Tagen nach[de.wikibooks.org]
Bauchschmerz
  • Verdrängungssymptome im Bauchraum bei großer Milzvergrößerung: Inappetenz, unregelmäßiger Stuhlgang, Bauchschmerzen, Durchfall, Spannungsgefühl Nachtschweiß, Gewichtsverlust, unerklärtes Fieber (sogenannte „ B-Symptome “) Allgemeinsyptome: Schwächegefühl[de.wikipedia.org]

Diagnostik

  • Deswegen sollte die AML-Diagnostik weiterhin gemäss FAB und WHO 2008 erfolgen.[rosenfluh.ch]
  • Bauchraum bei großer Milzvergrößerung: Inappetenz, unregelmäßiger Stuhlgang, Bauchschmerzen, Durchfall, Spannungsgefühl Nachtschweiß, Gewichtsverlust, unerklärtes Fieber (sogenannte „ B-Symptome “) Allgemeinsyptome: Schwächegefühl, Leistungsknick, Müdigkeit Diagnostik[de.wikipedia.org]
  • Anteil ausreifender granulozytärer bzw. monozytärer Zellelemente Ausfall der zytochemischen Reaktionen Ausprägung und Art von Erythropoese und Megakaryopoese dysplastische Veränderungen in den myeloischen Zellreihen Die Durchführung der morphologischen Diagnostik[onkodin.de]
  • Verlaufskontrolle des CRP oder PCT ( Procalcitonin) am Tag 4 oder 5 nach der Aufnahme Erweiterung der Diagnostik und Änderung der Therapie, falls das CRP oder PCT am Tag 4 - 5 nach der Aufnahme nicht abgefallen ist Falls eine maschinelle invasive Beatmung[de.wikibooks.org]
Linksverschiebung
  • Symptome können sein: Anämie Thrombozytopenie, eventuell verbunden mit Blutungsneigung Leukozytose mit Linksverschiebung des Blutbildes (Auftreten von unreifen Vorstufen der Blutzellen im peripheren Blut) erhöhte alkalische Leukozytenphosphatase Erythrozyten[de.wikipedia.org]
  • Hodgkin, Nasopharynx-Karzinom 60 61 Neutrophilie Neutrophilie (mit toxischer Granulation) leukämoide Reaktion CML 62 Blutbild bakteriell viral steril allergisch chronisch Granulozyten ( ) ( ) ( ) Linksverschiebung Monozyten Lymphozyten Eosinophile ( )[docplayer.org]
Makrozytose
  • Bei einem Cobalamin- und Folat-Mangel ist die DNA-Synthese beeinträchtigt, wodurch es zu einer Herabsetzung der Zellteilung und zur ovalen Makrozytose der Erythrozyten kommt.[sysmex.ch]
  • Weis, Mannheim 77 Fall 1 Myelodysplasie mit niedrigem Blastenanteil Fall 1 57-jährige Patientin Hb 4.5 g/dl bei Makrozytose 125,5 fl Leukos und Thrombos im Normbereich. Keine Genetik verfügbar.[powershow.com]

Therapie

  • Multiples Myelom und verwandte Erkrankungen 217 Myeloproliferative Erkrankungen 227 Thrombozyten Blutgerinnung und Blutstillung 237 Hämorrhagische Diathesen bei Gefäß und Thrombozytenanomalien 251 Blutgerinnungsstörungen 263 Thrombosen und antithrombotische Therapie[books.google.de]
  • […] q-minus-Syndrom Refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten ohne Ringsideroblasten Refraktäre Zytopenie mit Dysplasie in mindestens zwei Linien Refraktäre Anämie mit Blastenvermehrung 5-20 (sticht alles) Nicht näher klassifizierbare Myelodysplasien Siehe auch therapie-induzierte[powershow.com]
  • Weitere Untersuchungen wegen Therapie: EKG, Echo, LuFu, Sono Gerinnung, Kl.[docplayer.org]
  • Bei der OMF kann eine Kombination aus symptomatischen Behandlungen zur Linderung der Symptome, sowie medikamentösen und ggf. auch strahlentherapeutischen Maßnahmen erfolgen: bei ausgeprägter Leukozytose: medikamentöse Therapie mit Hydroxyurea ; Nachteile[de.wikipedia.org]
  • Syndrom) Transiente abnorme Myelopoese Myeloische Leukämie bei Trisomie 21 Blastäre Neoplasie plasmozytoider dendritischer Zellen Um eine genau Diagnose zu stellen, um welche Form der ALL es sich handelt und um daraus Aussagen zur Prognose und geeigneten Therapie[navigator-medizin.de]

Prognose

  • RUNX1-RUNX1T1), die molekulargenetisch nachgewiesen werden können und eine wichtige Bedeutung für die Prognose und den Verlauf der Erkrankung haben.[navigator-medizin.de]
  • Akute Promyelozytenleukämie: Differenzierungsinduktion mit All-transRetinsäure (ATRA) Karyogramm vor Therapie nach ATRA 46,XX,t(15;17) 43 Akute Promyelozytenleukämie: Differenzierungsinduktion mit Alltrans-Retinsäure (ATRA) vor Therapie nach ATRA 44 Prognose[docplayer.org]
  • Weitere Parameter makrozytäre Anämie, oft Thrombozytose, recht gute Prognose. 23 5-q-minus-Syndrom Definition Weniger als 5 Blasten im KM, isoliertes 5-q-minus-Chromosom.[powershow.com]
  • Da die Prognose von vielen Faktoren abhängig ist (Primär- oder Sekundärerkrankung, andere Erkrankungen), ergeben sich keine generalisiert darstellbaren Ergebnisse.[de.wikipedia.org]
  • Gegenüber anderen Formen der AML hat sie eine günstigere Prognose, wenngleich die Behandlungswirksamkeit und die Überlebensrate bei älteren Patienten und Patienten mit c-KIT-Mutationen sinken.[sysmex.ch]

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