Symptome
Klinische Symptome: meistens beginnt sie im Kindesalter mit Dünnfaser Neuropathie (Schmerz, Extremitätentaubheitsgefühl) und vegetativen Symptomen (Erbrechen, Durchfall). [tankonyvtar.hu]
Anfälle des Hippocampus sind die verbreitetste Form; ihre Symptome entsprechen den oben beschriebenen, ausser dass keine auditiven Symptome auftreten. [ligaepilepsie.org]
Schlafentzug und Stress. 3 Symptome Die JME tritt vor allem im Jugendalter auf und äußert sich in plötzlich auftretenden Myoklonien, die meist bilateral symmetrisch auftreten und nur kurz anhalten. [flexikon.doccheck.com]
Merkmale des Hauptsyndroms in Verbindung mit unterschiedlichen Assoziationen vieler neurologischer Symptome wurden als Randsyndrom bezeichnet. [10] Literatur [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ] J. M. Girard, J. Turnbull, N. Ramachandran, B. A. [de.wikipedia.org]
In der Hälfte der Fälle geht sie mit zerebellären Symptomen einher. Ansonsten steht die zerebrale oder zerebrospinale Symptomatik im Vordergrund. [doczz.com.br]
Psychiatrisch
- Dyslexie
Tab. 1-2: Hereditäre zerebrale Maturationsstörung Symptomatologie (aus Doose 1998, S. 219) Primäre Entwicklungsretardierung, Teilleistungsstörungen (Dysphasie, Dyslexie u.a.), Neugeborenenkrämpfe, Fieberkrämpfe, 7 21 Epilepsien Rolandische Epilepsien, [docplayer.org]
Neurologisch
- Myoklonus
Typ 2 [2] PME Typ 3 EPM3 Myoklonusepilepsie, progressive, durch KCTD7-Mangel [3] PME Typ 4 EPM4 Myoklonus-Nephropathie-Syndrom; Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 4 [4] PME Typ 5 EPM5 Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 5 [5] PME Typ 6 EPM6 GOSR2- [de.wikipedia.org]
Begonnene Tätigkeiten können nach einem Myoklonus fortgeführt werden. Es gibt auch nicht-epileptische myoklonische Zuckungen, wie z. [wikivisually.com]
Das klinische Bild des Cherry-red-spot-Myoklonus-Syndroms (Sialidose mit isoliertem Defizit der Neuraminidase) ist dem des Ramsay-Hunt-Syndroms sehr ähnlich mit Myoklonus, Fotosensibilität und einem cerebellären Syndrom. [ligaepilepsie.org]
[…] qualitative oder quantitative Defekte Myogene Arthrogryposis multiplex congenita, autosomal-rezessive Myoklonie, primäre Myoklonie, seltene Myoklonie-zerebelläre Ataxie-Taubheit-Syndrom Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Myoklonus [se-atlas.de]
[…] präfrontale Epilepsie - cinguläre Epilepsie - dorsolaterale Frontallappen-Epilepsie - supplementär motorische Frontallappen-Epilepsie - primärmotorische Frontallappen-Epilepsie DIAGNOSE UND THERAPIE DER EPILEPSIE 91 Wichtige Epilepsie-Syndrome Progressive Myoklonus-Epilepsien [slideplayer.org]
Systemisch
- Epilepsie
- präfrontale Epilepsie - cinguläre Epilepsie - dorsolaterale Frontallappen-Epilepsie - supplementär motorische Frontallappen-Epilepsie - primärmotorische Frontallappen-Epilepsie DIAGNOSE UND THERAPIE DER EPILEPSIE 91 Wichtige Epilepsie-Syndrome Progressive [slideplayer.org]
Absencen-Epilepsie des Kindesalters) Juvenile Absencen-Epilepsie Impulsiv-Petit mal-Epilepsie juvenile myoklonische Epilepsie) Aufwach-Grand mal-Epilepsie Andere generalisierte idiopathische Epilepsien Epilepsien mit spezifischen Anfallsauslösern (siehe [ligaepilepsie.org]
Abend (Aufwach- oder Feierabend-Epilepsie); b) mit Anfällen vorwiegend nach dem Einschlafen oder vor dem morgendlichen Erwachen ("Schlaf-Epilepsie"); c) keine Bindung zum Schlaf-Wach-Rhythmus (diffuse Epilepsien). [ch.universimed.com]
PME Typ 1 EPM1 Unverricht-Lundborg-Erkrankung (ULD); Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 1; Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 1 PME Typ 2 EPM2 Lafora-Krankheit ; Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 2; Progressive Myoklonus-Epilepsie Typ [de.wikipedia.org]
[…] mit myoklonisch-astatischen Krisen Epilepsie, Pyridoxin-abhängige Epilepsie, benigne familiäre infantile Epilepsie, benigne okzipitale Epilepsie, familiäre partielle Epilepsie, familiäre partielle, mit variablen Fokus Epilepsie, generalisierte - paroxysmale [se-atlas.de]
- Unwohlsein
Rachen, Flatulenz; Gesichtsödeme, Purpura, zumeist beschrieben als Blutergüsse aufgrund eines physischen Traumas, Hautausschlag, Pruritus, Akne; Arthralgie, Myalgie, Rückenschm., Muskelzucken; Impotenz; periphere Ödeme, anormaler Gang, Asthenie, Schm., Unwohlsein [docplayer.org]
Diagnostik
Im Zweifelsfall wird die Kontaktaufnahme mit dem jeweiligen Nationalen Referenzlabor oder dem Robert-Koch-Institut empfohlen Diagnostik 1. Wahl Diagnostik 2. [doczz.com.br]
Bei fast allen Patienten kommt es mit der Zeit zu einer Ausweitung des Bildes auf generalisierte tonisch-klonische Krämpfe, seltener zu Absencen (ca. 1/3 der Fälle). 4 Diagnostik Das EEG ist bei der JME als zielführendes diagnostisches Mittel anzusehen [flexikon.doccheck.com]
Beim Verdacht der Krankheit kann die Enzymaktivität aus Leukozyten (aus dem Blut), Fibroblasten (Hautbiopsie), aus den Amnionzellen bestimmt werden, dadurch ist auch pränatale Diagnostik möglich. [tankonyvtar.hu]
Die Korrelation zwischen klinischem Befund und pathologischem Untersuchungsergebnis vermittelt Ihnen Entscheidungssicherheit für Diagnostik und Therapie .- Der prägnante Text, die systematische Gliederung und die vorbildliche Didaktik ermöglichen Ihnen [lehmanns.de]
Nach einem erstmaligen unprovozierten Anfall ist bei unauffälligen Befunden der erforderlichen neurologischen Diagnostik eine Fahrkarenz von 6 Monaten erforderliche. [slideplayer.org]
EEG
- Multifokale Spikes
Das Landau-Kleffner-Syndrom ist eine Erkrankung des Kindesalters mit der Entwicklung von Aphasie, multifokalen Spikes sowie Spike-Wave-Entladungen. [ligaepilepsie.org]
Auffälligkeiten vor: multifokale Spikes über links temporookzipital sowie unabhängig davon über rechts okzipital sowie rechts temporal. [docplayer.org]
Therapie
DIAGNOSE UND THERAPIE DER EPILEPSIE 51 Therapie Therapie-Grundsätze Nach dem ersten Anfall kann, nach mehreren Anfällen sollte eine Therapie der Epilepsie begonnen werden. [slideplayer.org]
Bildgebende Verfahren, wie eine MRT, liefern keine Hinweise, da es zu keinen Veränderungen der Hirnstruktur kommt. 5 Therapie Die Therapie konzentriert sich auf die Gabe von Antiepileptika, insbesondere Valproinsäure, Levetiracetam, Lamotrigin, Topiramat [flexikon.doccheck.com]
Systemische Therapie.- 1. Pigmentierung.- 2. Hyperämie.- 3. „Trockenes Auge“.- 4. Pseudomembranöse Konjunktivitis.- II. Lokale Therapie.- 1. Allergische Konjunktivitis.- 2. Okuläres Pseudopemphigoid.- 3. Antiglaukomatöse Therapie.- 4. [lehmanns.de]
Major 1997) und Hirnbiopsie. fla Eine zuverlässig wirksame Therapie ist nicht bekannt. [doczz.com.br]
Das Ansprechen auf die Therapie ist sehr gut. lmpulsiv-Petit mal-Epilepsie (juvenile myoklonische Epilepsie). [ligaepilepsie.org]
Prognose
Die Prognose ist im allgemeinen schlecht. Das West-Syndrom lässt sich in zwei Gruppen teilen. [ligaepilepsie.org]
Prognose.- a) Prognose quoad visum.- b) Prognose quoad vitam.- 5. [lehmanns.de]
Prognose [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ] Trotz der damit verbundenen Gefahren für die Entwicklung des betroffenen Kindes wird das Pseudo-Lennox-Syndrom zu den benignen (gutartigen) Epilepsien gezählt. [wikivisually.com]
Alle Syndrome zeigen vor dem dritten Lebensjahr eine spontane Remission mit einzelnen Anfällen im weiteren Verlauf und einer prinzipiell guten Prognose. [docplayer.org]
Auch die viralen Meningoenzephalitiden haben oft eine gute Prognose. Die Herpes-simplex-Virus-Enzephalitis (HSVE) verläuft unbehandelt in 70 von 100 Fällen tödlich. Behandelt beträgt die Letalität immer noch bis zu 20%. [doczz.com.br]
Ätiologie
Im Unterschied zu einer Krankheit hat ein Syndrom jedoch nicht notwendigerweise eine gemeinsame Ätiologie und Prognose. [ligaepilepsie.org]
b) Ätiologie und Pathogenese.- c) Histopathologie.- d) Behandlung.- 2. Zentralvenenverschluß (ZVT).- a) Nichtischämische Form.- b) Ischämische Form.- c) Histopathologie.- d) Behandlung.- 3. [lehmanns.de]
Bei enzephalitischer Symptomatik und Verdacht auf eine Herpes-Virus-Ätiologie ist die i. v. Gabe von Aciclovir ohne Verzug einzuleiten (A). Die blande Virusmeningitis ist symptomatisch antipyretisch und analgetisch zu behandeln. [doczz.com.br]
In Abhängigkeit von der Ätiologie werden Epilepsien, die auf einem pathologischen neurologischen Befund beruhen, als symptomatisch bezeichnet. [docplayer.org]
Zeroidlipofuszinosen) DIAGNOSE UND THERAPIE DER EPILEPSIE 92 Wichtige Epilepsie-Syndrome Kozhevnikov-Rasmussen-Syndrom Synonym Rasmussen-Encephalitis Definition Schwere subakute lateralisierte Encephalitis mit progressiver Hirn- Hemiatrophie unklarer Aetiologie [slideplayer.org]
Epidemiologie
DIAGNOSE UND THERAPIE DER EPILEPSIE 5 Inhalt Definition Seite 06 Epidemiologie 09 Klassifikation 11 Diagnose 26 Physiologische Grundlagen des EEG 32 Differentialdiagnose 46 Therapie 51 Fahrtauglichkeit 78 Status epilepticus 81 Wichtige Epilepsie-Syndrome [slideplayer.org]
Allgemeine Klinik.- a) Epidemiologie.- b) Heredität und Genetik.- c) Symptome und Klinik.- 3. [lehmanns.de]
Augenschmerzen Ar ch Masernvirus, Rubellavirus Slow-Virus-Infektion Verlauf in 4 Stadien: des ZNS Wesensänderungen, Myoklonien und Krampfanfälle, choreoathetoide Bewegungsstörungen, Dezerebrationsstarre Epidemiologie Die Inzidenz der viralen ZNS-Infektionen [doczz.com.br]
Pathophysiologie
Pathophysiologie.- a) Traktionsamotio.- b) Exsudative Amotio.- c) Rhegmatogene Amotio.- d) Degenerative Veränderungen bei Amotio retinae.- 4. Epidemiologie.- 5. Klinik.- a) Symptome.- b) Befunde.- 6. [lehmanns.de]
Molekulare und elektrophysiologische Untersuchungen dieser genetisch bedingten Störungen von Ionenkanälen, den sogenannten Kanalopathien, machen die Pathophysiologie dieser Erkrankungen verständlicher und können dabei helfen neue Therapiekonzepte zu entwickeln [docplayer.org]