Mögliche Ursachen für Spastische Paralyse Apoplexie Patient bei Untersuchung: Der ischämische Schlaganfall wird durch den Verschluss eines oder mehrerer Blutgefäße im Gehirn verursacht ( 12-20-05 © Brad Wieland / iStockphoto ) Ein Schlaganfall ist die Folge einer plötzlichen Durchblutungsstörung oder Blutung im Gehirn. Durch diese Vorgänge erhalten Nervenzellen im[…] [netdoktor.at] Primär progressive Multiple Sklerose Primär progressive multiple Sklerose (PPMS) ist einer der Subtypen der multiplen Sklerose (MS), der sich durch einen langsamen und irreversiblen Verlauf der Myelopathie und des gesamten neurologischen Erscheinungsbildes auszeichnet. Im Gegensatz zu anderen Formen wird ein signifikant häufigeres Vorkommen bei Frauen[…] [symptoma.de] Erkrankung des oberen Motoneurons Es unterscheidet sich von der spastischen Paralyse, die im Falle einer Läsion der oberen Motoneurone ans Licht kommen kann, wo der zum Muskel gehender Input heil bleibt, aber [tankonyvtar.hu] Spinalparalyse HSP) und der Muskelkanalopathien (Myotonien, periodische Paralysen und Maligne Hyperthermie). [se-atlas.de] Die Schwäche ist nicht vollständig (eher Parese als Plegie) und ist eher schlaffartige Paralyse, als spastische, weil sie sich an dem breiten Bereich der nonpyramidalen motorischen [tankonyvtar.hu] Multiple Sklerose Kombiniert mit spastischen (Krämpfe) und paretischen (Paralyse) Beschwerden einer Körperhälfte. [eref.thieme.de] Spastische Paraplegie G11.4 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen G11.4 Hereditäre spastische Paraplegie (ICD-10-GM) Erb-Charcot-Krankheit Familiäre spastische Paralyse Familiäre spastische [med-kolleg.de] Paralyse, spastische Paraplegie bei HTLV I-Infektion), sind weitere Untersuchungen erforderlich (Bildgebung, Elektroenzephalogramm, Quantifizierung der langkettigen Fettsдuren [orpha.net] Der ICD10 Code für die Diagnose "Hereditäre spastische Paraplegie" lautet "G11.4". [med-kolleg.de] Perniziöse Anämie Die perniziöse Anämie beruht auf einer Resorptionsstörung Vitamin B12 Resorptionsstörung des Vitamin B12, das mit der Nahrung zugeführt wird. Es fehlt bei diesen Patienten der von den Belegzellen des Magens gebildete sog. Intrinsic Factor (IF), der sich mit dem Vitamin B12 zu einem Komplex verbinden muss, damit die[…] [eref.thieme.de] Paraplegie Paralyse, spastische Paraplegie bei HTLV I-Infektion), sind weitere Untersuchungen erforderlich (Bildgebung, Elektroenzephalogramm, Quantifizierung der langkettigen Fettsдuren [orpha.net] […] differentialdiagnostisch infrage kommen (Multiple Sklerose, Vitamin B12-Mangel, DOPA-responsive Dystonie, Amyotrophe oder Primдre Lateralsklerose, Aufsteigende hereditдre spastische [orpha.net] Zervikaler Bandscheibenvorfall Der zervikale Bandscheibenvorfall entsteht an der Halswirbelsäule und kommt statistisch nicht so häufig vor wie die lumbale Diskushernie. Bei einem Vorfall reißt der Faserring der Bandscheibe und der innere Kern dringt in den Wirbelkanal. Definition des zervikalen Bandscheibenvorfalls nach oben Den zervikalen[…] [citymed.ch] Lathyrismus Diagnose: Spastische Paralyse rechts. Die linksseitige schlaffe Lähmung mit Schmerzen wurde zusammen mit der Atrophie als Polyneuritis unbekannter Ursache gedeutet. [homoeopathiker.de] T62.2 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen T62.2 Lathyrismus (ICD-10-GM) Epidemische Gangrän Ergotismus Exogene spastische Spinalparalyse Jake-Paralyse Lathyrismus Lathyrismus-Syndrom [med-kolleg.de] Enzephalitis Home Krankheit & Symptome Krankheiten Enzephalitis ist der Fachbegriff für Gehirnentzündung. Dabei handelt es sich um eine lebensgefährliche Infektion, die meist durch Viren verursacht wird. Die rechtzeitige Behandlung ist lebensrettend. Hier erfahren Sie alles Wissenswerte über Symptome, Ursachen, Therapie und[…] [meine-gesundheit.de] Zervikale Rückenmarksverletzung Der spinale Schock hält Tage bis Wochen an, dann kann sich mit Rückkehr der Reflexe eine spastische Paralyse mit Reflexsteigerung und pathologischen Reflexen entwickeln. [aerzteblatt.de] Zervikaler Rückenmarkstumor Top Indikation Röntgen mit Hilfe eines Kontrastmittels. Eine Myelografie ist ein röntgendiagnostisches Verfahren zur Darstellung des Subarachnoidalraums im Bereich der Wirbelsäule. Dabei wird ein wasserlösliches Kontrastmittel in den Subarachnoidalraum gespritzt. Die Verteilung des Kontrastmittels wird dann mit Hilfe[…] [medizinfo.de] Myelopathie Wenige Substanzen verursachen eine toxische Myelopathie. Hierzu gehören Distickstoffmonoxid (Lachgas als Droge aus Sahnespender ⇨ Syndrom ähnlich einem Vitamin-B12-Mangel), Lathyrus sativus, Cassava-Wurzeln (s. Tab. 6.122), Konsum von mit Schmieröl versetztem Speiseöl (Triorthokresylphosphat-[TOKP-]Vergiftung ⇨[…] [eref.thieme.de] Hereditäre ATTR-Amyloidose Bei manchen Patienten wird eine leptomeningeale Form festgestellt, welche unter anderem durch Ataxie, spastische Paralyse, Anfälle, Demenz und Sehstörungen als Leitsymptome [symptoma.de] Zervikale Myelopathie Anlagebedingte Enge des Spinalkanals; chronische Polyarthritis, Morbus Bechterew; akute Verschlechterungen bei vorbestehender Enge durch HWS-Distorsionen (vor allem Retroflexionstraumen) diskogene zervikale Myelopathie: Kompression des Rückenmarks durch Bandscheibenprotrusionen oder -vorfälle, am häufigsten HWK[…] [eref.thieme.de] Spinaler Epiduralabszess Fortgeleitete, posttraumatische oder hämatogen-metastatische Infektion mit eitrigem Exsudat und Abszedierung im Epiduralraum. Spinale epidurale Abszesse, die ohne Geschlechtsunterschied in jedem Lebensalter vorkommen, sind 10-mal seltener als Hirnabszesse. Aufgrund zunehmender chirurgischer Eingriffe mit Implantation[…] [eref.thieme.de] Alpers-Syndrom Das Alpers-Syndrom, auch als Alpers-Huttenlocher-Syndrom oder progressive sklerosierende Poliodystrophie Alpers bekannt, ist eine autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, die durch psychomotorische Regression, therapierefraktäre Epilepsie und Leberversagen gekennzeichnet ist. Die meisten Kinder mit Alpers-Syndrom[…] [symptoma.de] Kompression des Halsmarks Der spinale Schock hält Tage bis Wochen an, dann kann sich mit Rückkehr der Reflexe eine spastische Paralyse mit Reflexsteigerung und pathologischen Reflexen entwickeln. [aerzteblatt.de] Pyramidenbahnläsion Wichtige Kollateralen der himversorgenden Gefäße 264 Gefäßterritorien der 3 großen Himarterien 270 Sekundärprävention 276 Skala zur Erfassung der Selbständigkeit nach Himinfarkt BarthelIndex 282 Subarachnoidalblutung SAB 288 ШШ Traumatische Schädigungen des Nervensystems 295 Das Epilepsierisiko nach[…] [books.google.de] Arnold-Chiari-Syndrom Die Chiari-Malformationen stellen komplexe Fehlbildungssyndrome dar. Gemeinsames Merkmal der verschiedenen Unterformen ist die Herniation von Kleinhirngewebe durch das Foramen magnum oder einen okzipitozervikalen/zervikalen Knochendefekt. Im Wesentlichen werden 3 Formen unterschieden: Bei der[…] [eref.thieme.de] Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit Sphingomyelinthesaurismose ICD-10 Diagnose E75.2 Diagnose: Sphingomyelinthesaurismose ICD10-Code: E75.2 Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen. ICD10SGBV (die deutsche Fassung) wird in Deutschland als Schlüssel zur Angabe von Diagnosen, vor allem zur Abrechnung mit den Krankenkassen, verwendet.[…] [med-kolleg.de] Morbus Krabbe […] nach dem dänischen Neurologen Knud Haraldsen Krabbe (1885-1965) Synonyme: Krabbe-Krankheit, Globoidzellleukodystrophie Englisch : Krabbe disease Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Geschichte 3 Epidemiologie 4 Genetik 5 Pathophysiologie 6 Symptome 7 Diagnose 8 Therapie 9 Prognose 10 Weblinks 1 Definition Der Morbus[…] [flexikon.doccheck.com] Hereditäre aufsteigende spastische Paralyse des frühen Kindesalters Die Infantile aufsteigende hereditäre spastische Paralyse (IAHSP) ist eine sehr seltene erbliche Form einer spastischen Paraplegie mit den Hauptmerkmalen einer bereits in [de.wikipedia.org] Familiäre Motoneuronkrankheit IAHSP [Infantile aufsteigende hereditäre spastische Paralyse] Krankheit der Vorderhornzellen Labioglossale Paralyse Laterale Rückenmarksklerose [icdscout.de] Paralyse (IAHSP) Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ] ↑ P. [de.wikipedia.org] Diffuse Hirnsklerose Resümee Die als „diffuse Hirnsklerose“ beschriebenen Fälle repräsentieren wahrscheinlich Endstadien mehrerer verschiedener Krankheiten. Eine Krankheit, welche wahrscheinlich ein Frühstadium der diffusen Hirnsklerose ist, ist pathologisch-anatomisch dadurch charakterisiert, daß man mit Integrität der grauen Substanz[…] [link.springer.com] Rückenmarksdurchtrennung Bis heute bleibt die hypnotische Analgesie ein Phänomen, dessen Erklärung nur unbefriedigend ist. Faszinierend ist, dass die hypnotische Analgesie streng auf jeden Körperbereich lokalisiert werden kann. Sie unterscheidet sich dadurch klar in der Wirkung zentral wirkender Analgetika (KLUMBIES 1978). Daher gleicht die[…] [klinischehypnose.eu] Creutzfeldt-Jakob-Krankheit D ie Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK) ist sehr seltenes, aber stets zum Tode führendes Hirnleiden, das im zentralen Nervensystem durch ein körpereigenes Eiweiß, das Prion-Protein ausgelöst wird. Wie alle Eiweiße muss sich dessen Aminosäurenkette in einer Art zellulärem Origami zum fertigen Molekül falten. Im Fall des[…] [faz.net] Sjögren-Larsson-Syndrom INTERNATIONAL STUDIEREN MEDIZIN: Aktuell Dtsch Arztebl 1996; 93(20): A-1330 / B-1133 / C-1061 ; Bathke, D. ; Pfeiffer, A. Artikel Literatur Briefe & Kommentare Statistik Das Sjögren-Larsson-Syndrom (SLS) ist eine seltene autosomal rezessive Erbkrankheit, die durch drei Symptome eindeutig gekennzeichnet ist: eine[…] [aerzteblatt.de] Spinales epidurales Hämatom Der 32-jährige Sachbearbeiter stellt sich wegen einer seit 2 Tagen bestehenden Schwäche der linken Körperhälfte vor. Er berichtet, er sei vor 3 Wochen beim Schlittschuhlaufen auf den Rücken gestürzt. Seither hätten anhaltende Nackenschmerzen bestanden. Deshalb sei auch eine Röntgennativdiagnostik der[…] [eref.thieme.de] Infantile neuronale Ceroid-Lipofuszinose Die Neuronalen Ceroidlipofuszinosen (NCL) sind eine Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen, die in unterschiedlichen Ausprägungen und Altersstufen auftreten können. Die Infantile Neuronale Ceroidlipofuszinose beginnt meist in der zweiten Hälfte des ersten Lebensjahres. Die Erkrankung wird autosomal-rezessiv[…] [symptoma.de] Benedikt-Syndrom Das Benedikt-Syndrom (BS), im englischen Sprachraum auch paramedianes Mittelhirnsyndrom genannt, ist durch eine Verletzung des Tegmentum mesencephali charakterisiert. Eine Infarzierung des Nucleus ruber, des Brachium coniunctivum, der oculomotorischen Faszikel und des unteren Teils des Nucleus oculomotorius wird bei[…] [symptoma.de]
